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吉泰瑞(R)劑量調(diào)整可減少藥物不良反應(yīng)率和嚴(yán)重程度且不影響療效

2018/6/20 16:38:00 來源：中國企業(yè)新聞網(wǎng) 評論：(0)

導(dǎo)言：RealGiDo研究結(jié)果顯示，吉泰瑞®(阿法替尼)作為一線治療，中位治療及疾病進(jìn)展時(shí)間分別為18.7個(gè)月和20.8個(gè)月，劑量調(diào)整并不影響療效。

　　RealGiDo研究結(jié)果顯示，吉泰瑞®(阿法替尼)作為一線治療，中位治療及疾病進(jìn)展時(shí)間分別為18.7個(gè)月和20.8個(gè)月，劑量調(diào)整并不影響療效。

　　真實(shí)世界中，并未發(fā)現(xiàn)阿法替尼新的藥物不良反應(yīng)。

　　近期，勃林格殷格翰公布了一項(xiàng)觀察性真實(shí)世界研究的結(jié)果。該研究評估吉泰瑞®(阿法替尼)在用于表皮生長因子受體(EGFR)突變陽性晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者時(shí)，劑量調(diào)整對安全性和療效的影響。研究顯示，阿法替尼的劑量調(diào)整在提高患者耐受性、減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率和嚴(yán)重程度的同時(shí)，并不影響療效。此結(jié)果與臨床試驗(yàn)一致，美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)于2018年年會之前在其網(wǎng)站上公布了該結(jié)果。

　　“臨床研究已經(jīng)證明，對阿法替尼進(jìn)行以耐藥性為指導(dǎo)的劑量調(diào)整在不影響療效的前提下幫助患者管理已知的藥物不良反應(yīng)�！痹搶�(shí)驗(yàn)研究者、紐約布朗克斯蒙蒂菲奧里愛因斯坦癌癥中心主任Balazs Halmos教授說道，“通過此次研究，我們得以更好地理解對EGFR突變陽性肺癌患者在真實(shí)世界的劑量調(diào)整�！�

　　RealGiDo研究評估了來自13個(gè)國家的228名EGFR突變陽性肺癌患者。中位治療時(shí)間和疾病進(jìn)展時(shí)間分別為18.7個(gè)月和20.8個(gè)月，減少起始劑量或劑量調(diào)整并未對療效產(chǎn)生影響。阿法替尼的推薦劑量為每日一次40 mg口服。除此之外，研究并未顯示新的藥物不良反應(yīng)，大于等于三級藥物不良反應(yīng)事件和嚴(yán)重不良事件的發(fā)生率分別為25%和5%。

　　“RealGiDo對阿法替尼在真實(shí)世界中的使用進(jìn)行了分析，其結(jié)果可確保醫(yī)生掌握最新的信息，來幫助晚期肺癌患者解決其個(gè)體需求。”勃林格殷格翰實(shí)體腫瘤藥物全球負(fù)責(zé)人Victoria Zazulina博士說道。“真實(shí)世界數(shù)據(jù)對于我們逐步了解癌癥藥物如何在臨床試驗(yàn)環(huán)境以外的使用，起著極為重要的作用�！�

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[責(zé)任編輯：姚小冰]