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　　中國企業(yè)新聞網(wǎng)11月21日電， 亞盛醫(yī)藥今日宣布公司在研原創(chuàng)1類新藥HQP1351的一項臨床研究入選第60屆美國血液學會年會的口頭報告。亞盛醫(yī)藥是一家致力于腫瘤、乙肝及與衰老相關等疾病治療的臨床階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)。據(jù)了解該項研究的主要研究者、北京大學人民醫(yī)院血液科副主任江倩教授將在會議期間作口頭報告。HQP1351為第三代BCR-ABL抑制劑，用于治療針對格列衛(wèi)耐藥的CML(慢性髓性白血病)。

　　美國血液學會(American Society of Hematology，ASH)是世界最大的關于血液疾病病因及治療的專業(yè)協(xié)會，每年一度的ASH年會是全球首屈一指的血液學領域的學術交流盛會，將匯聚該領域最新的研發(fā)進展。本次年會將于12月1-4日在美國圣地亞哥召開。

　　本次入選的臨床研究為針對格列衛(wèi)耐藥的第三代BCR-ABL抑制劑HQP1351臨床安全性與初步療效的I期結(jié)果。HQP1351是亞盛醫(yī)藥在研原創(chuàng)1類新藥，可以有效克服一代、二代BCR-ABL抑制劑的耐藥缺陷，特別是對T315I突變的CML患者也有很好的療效，為第三代BCR-ABL抑制劑。

　　口頭報告

　　題目：Safety and Efficacy of HQP1351, a 3rd Generation Oral BCR-ABL Inhibitor in Patients with Tyrosine Kinase Inhibitor -Resistant Chronic Myelogenous Leukemia: Preliminary Results of Phase I Study

　　編號：791

　　報告人：江倩教授

　　時間：12月3日(星期一)下午15:45-16:00(美國當?shù)貢r間)

　　地點： 6E(圣地亞哥會展中心)