企業(yè)發(fā)布

百濟(jì)神州PARP抑制劑獲十三五“國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專(zhuān)項(xiàng)”立項(xiàng)支持

2018/12/27 17:00:00 來(lái)源：中國(guó)企業(yè)新聞網(wǎng) 評(píng)論：(0)

導(dǎo)言：近日，百濟(jì)神州申報(bào)的“治療惡性腫瘤PARP抑制劑BGB-290的臨床研發(fā)”成功獲得十三五“國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專(zhuān)項(xiàng)”立項(xiàng)支持。

近日，百濟(jì)神州申報(bào)的“治療惡性腫瘤PARP抑制劑BGB-290的臨床研發(fā)”成功獲得十三五“國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專(zhuān)項(xiàng)”立項(xiàng)支持。

據(jù)了解,百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專(zhuān)注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。

“國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專(zhuān)項(xiàng)”的總目標(biāo)是針對(duì)惡性腫瘤等10類(lèi)重大疾病，完善國(guó)家藥物創(chuàng)新體系，提升自主創(chuàng)新能力，加速我國(guó)醫(yī)藥研發(fā)由仿制向創(chuàng)新、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由大國(guó)向強(qiáng)國(guó)的轉(zhuǎn)變�！爸委煇盒阅[瘤PARP抑制劑BGB-290的臨床研發(fā)”是十三五期間百濟(jì)神州獲得的第三個(gè)“國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專(zhuān)項(xiàng)”支持的項(xiàng)目。

百濟(jì)神州中國(guó)區(qū)總經(jīng)理兼公司總裁吳曉濱博士表示：“我們非常榮幸再次獲得‘國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專(zhuān)項(xiàng)’支持，我們將持續(xù)推進(jìn)pamiparib及公司其他創(chuàng)新藥物的研發(fā)進(jìn)程，助力中國(guó)醫(yī)藥自主研發(fā)和創(chuàng)新，踐行提升創(chuàng)新藥品可及性和可負(fù)擔(dān)性的承諾，讓誕生于中國(guó)的創(chuàng)新藥，盡快惠及中國(guó)乃至全球患者。”

Pamiparib（BGB-290）是百濟(jì)神州自主研發(fā)的PARP1和PARP2選擇性抑制劑，臨床前模型顯示其具有穿透血腦屏障和PARP-DNA復(fù)合物捕捉等藥理學(xué)特性。目前，百濟(jì)神州針對(duì)pamiparib正在中國(guó)開(kāi)展兩項(xiàng)卵巢癌關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)，在全球開(kāi)展胃癌3期臨床試驗(yàn)。同時(shí)，百濟(jì)神州也正在全球開(kāi)展pamiparib聯(lián)合在研產(chǎn)品抗PD-1抗體替雷利珠單抗(tislelizumab)治療實(shí)體瘤的1期臨床研究，聯(lián)合替莫唑胺（temozolomide, TMZ）治療實(shí)體瘤的1期臨床研究和聯(lián)合放療（RT）及替莫唑胺治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的1期臨床研究。

免責(zé)聲明：

※ 以上所展示的信息來(lái)自媒體轉(zhuǎn)載或由企業(yè)自行提供，其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內(nèi)容未經(jīng)本網(wǎng)站證實(shí)，對(duì)本文以及其中全部或者部分內(nèi)容、文字的真實(shí)性、完整性、及時(shí)性本網(wǎng)站不作任何保證或承諾，請(qǐng)讀者僅作參考，并請(qǐng)自行核實(shí)相關(guān)內(nèi)容。如果以上內(nèi)容侵犯您的版權(quán)或者非授權(quán)發(fā)布和其它問(wèn)題需要同本網(wǎng)聯(lián)系的，請(qǐng)?jiān)?0日內(nèi)進(jìn)行。
※ 有關(guān)作品版權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系中國(guó)企業(yè)新聞網(wǎng)：020-34333079 郵箱：cenn_gd@126.com 我們將在24小時(shí)內(nèi)審核并處理。

分享到：

[責(zé)任編輯：姚小冰]