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　　衛(wèi)材株式會(huì)社(總部位于日本東京，現(xiàn)任社長(zhǎng)為內(nèi)藤晴夫，以下簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材”)近日宣布，將在第33屆國(guó)際癲癇大會(huì)(International Epilepsy Congress：IEC 2019)上發(fā)布有關(guān)其抗癲癇藥物吡侖帕奈(Perampanel)(商品名：Fycompa®)的最新數(shù)據(jù)。大會(huì)將于2019年6月22日至26日在泰國(guó)曼谷舉行。

　　屆時(shí)，衛(wèi)材將在主報(bào)告階段進(jìn)行兩次口頭報(bào)告，內(nèi)容包括針對(duì)4至12歲以下兒童癲癇患者的，聯(lián)合吡侖帕奈進(jìn)行治療的III期臨床研究(研究311)的最終分析結(jié)果。此外，在日本及韓國(guó)，針對(duì)未經(jīng)治療的部分發(fā)作性癲癇患者(有或無(wú)繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作)，探討關(guān)于吡侖帕奈單藥治療的療效和安全性的III期臨床研究(FREEDOM/研究342)的初步分析，也將通過(guò)12份海報(bào)進(jìn)行展示。

　　吡侖帕奈是由衛(wèi)材的筑波(Tsukuba)研究中心研發(fā)的一種首創(chuàng)抗癲癇片劑，口服，每日一次。該藥的口服懸浮制劑已在美國(guó)和歐洲獲批上市銷售。該藥是一種高選擇性、非競(jìng)爭(zhēng)性的 AMPA 受體拮抗劑，可通過(guò)靶向突觸后膜上 AMPA 受體處的谷氨酸活性，來(lái)減少神經(jīng)元的過(guò)度興奮。目前，吡侖帕奈已在世界各國(guó)獲準(zhǔn)用于輔助治療12歲及以上癲癇患者的部分性發(fā)作(有或無(wú)繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作)和原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作。另外，該藥已在美國(guó)獲準(zhǔn)用于4歲及以上癲癇患者的部分性發(fā)作(伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作)的單藥治療及加用治療。

　　衛(wèi)材將包括癲癇在內(nèi)的神經(jīng)領(lǐng)域作為其藥物的重點(diǎn)治療領(lǐng)域，并致力于將吡侖帕奈推廣到世界各地，使更多飽受癲癇折磨的患者擺脫癲癇發(fā)作的煩惱，并以此作為公司的使命。衛(wèi)材為滿足癲癇患者及其家人的多樣化需求，并提高他們的福祉而作出努力。

　　口頭報(bào)告：

　　報(bào)告編號(hào)和既定報(bào)告日期

　　(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)摘要標(biāo)題

　　平臺(tái)會(huì)議：治療

　　口頭報(bào)告時(shí)間：

　　6月24日星期一 15:30-15:45

　　吡侖帕奈輔助治療兒童(4-12歲以下)癲癇部分性發(fā)作(POS)或原

　　發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣性

　　發(fā)作(PGTCS)患者的安全性和療效：311核心研究的最終結(jié)果

　　平臺(tái)會(huì)議：治療

　　口頭報(bào)告時(shí)間：

　　6月24日星期一 15:45-16:00

　　酶誘導(dǎo)抗癲癇藥物(EIASDs)對(duì)吡侖帕奈輔助治療4-12歲以下癲癇

　　部分性發(fā)作(POS)患者的安全性和療效的影響：311核心研究的最

　　終結(jié)果

　　海報(bào)展示

　　展示編號(hào)和既定展示日期

　　(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)摘要標(biāo)題

　　海報(bào) # p125

　　海報(bào)展會(huì)：藥物療法1

　　海報(bào)展示時(shí)間：

　　6月23日星期日10:00-17:00一線藥物吡侖帕奈被接納為部分性發(fā)作的癲癇患者(有或無(wú)繼發(fā)全面性發(fā)作)的單藥療法：一項(xiàng)多中心、非盲、前瞻性隊(duì)列研究

　　海報(bào) # p215

　　海報(bào)展會(huì)：兒童癲癇1

　　海報(bào)展示時(shí)間：

　　6月23日星期日10:00-17:00吡侖帕奈用于兒童癲癇患者的輔助治療：群體藥代動(dòng)力學(xué)(PK)和暴露反應(yīng)分析

　　海報(bào) # p317

　　海報(bào)展會(huì)：藥物療法2

　　海報(bào)展示時(shí)間：

　　6月24日星期一10:00-17:00吡侖帕奈不會(huì)加重肌陣攣和失神發(fā)作

　　海報(bào) # p328

　　海報(bào)展會(huì)：藥物療法2

　　海報(bào)展示時(shí)間：

　　6月24日星期一10:00-17:00吡侖帕奈在癲癇患者現(xiàn)實(shí)臨床護(hù)理中的應(yīng)用：回顧性IV期研究506(PROVE研究)

　　海報(bào) # p329

　　海報(bào)展會(huì)：藥物療法2

　　海報(bào)展示時(shí)間：

　　6月24日星期一10:00-17:00研究506(PROVE 研究)–一項(xiàng)關(guān)于吡侖帕奈在癲癇患者現(xiàn)實(shí)臨床護(hù)理中應(yīng)用的回顧性IV期研究：青少年亞組(12-18歲以下)

　　海報(bào) # p331

　　海報(bào)展會(huì)：藥物療法2

　　海報(bào)展示時(shí)間：

　　6月24日星期一10:00-17:00吡侖帕奈輔助治療中國(guó)部分性發(fā)作或原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作的癲癇患者的療效和安全性：III期、雙盲研究和擴(kuò)展期非盲研究的事后分析

　　海報(bào) # p410

　　海報(bào)展會(huì)：兒童癲癇 2 海報(bào)展示時(shí)間：

　　6月24日星期一10:00-17:00吡侖帕奈輔助治療較小兒童(4至7歲以下)

　　及較大兒童(7-12歲以下)癲癇部分性發(fā)作(POS)或原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作(PGTCS)患者的安全性和療效：311核心研究的最終結(jié)果

　　海報(bào) # p413

　　海報(bào)展會(huì)：兒童癲癇 2 海報(bào)展示時(shí)間：

　　6月24日星期一10:00-17:00研究506(PROVE 研究)–一項(xiàng)關(guān)于吡侖帕奈在癲癇患者現(xiàn)實(shí)臨床護(hù)理中應(yīng)用的回顧性IV期研究：兒童亞組(12歲以下)

　　海報(bào) # p424

　　海報(bào)展會(huì)：兒童癲癇 2 海報(bào)展示時(shí)間：

　　6月24日星期一10:00-17:00研究311中吡侖帕奈輔助療法對(duì)癲癇部分性發(fā)作(POS)或原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作(PGTCS)兒童患者(4-12歲以下)的臨床療效總評(píng)量表(CGI)的影響

　　海報(bào) # p425

　　海報(bào)展會(huì)：兒童癲癇 2 海報(bào)展示時(shí)間：

　　6月24日星期一10:00-17:00吡侖帕奈輔助治療日本兒童(4-12歲以下)癲癇部分性發(fā)作(POS)伴或不伴繼發(fā)性全面性發(fā)作(SGS)患者的安全性和有效性：311核心研究的最終結(jié)果

　　海報(bào) # p315

　　海報(bào)展會(huì)：藥物療法3

　　海報(bào)展示時(shí)間：

　　6月25日星期二10:00-17:00吡侖帕奈單藥治療先前未經(jīng)治療的癲癇部分性發(fā)作(POS)患者的療效和安全性：研究342的初步分析(FREEDOM)

　　海報(bào) # p520

　　海報(bào)展會(huì)：藥物療法3

　　海報(bào)展示時(shí)間：

　　6月25日星期二10:00-17:00吡侖帕奈輔助治療印度癲癇部分性發(fā)作(POS) 或原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作(PGTCS)患者的療效和安全性：II、III期、雙盲研究和擴(kuò)展期非盲研究的事后分析