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衛(wèi)材將在第33屆國際癲癇大會上發(fā)布吡侖帕奈最新數(shù)據(jù)
2019/6/28 14:35:00 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)
導(dǎo)言:衛(wèi)材株式會社(總部位于日本東京,現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫,以下簡稱“衛(wèi)材”)近日宣布,將在第33屆國際癲癇大會(International Epilepsy Congress:IEC 2019)上發(fā)布有關(guān)其抗癲癇藥物吡侖帕奈(Perampanel)(商品名:Fycompa®)的最新數(shù)據(jù)。大會將于2019年6月22日至26日在泰國曼谷舉行。
衛(wèi)材株式會社(總部位于日本東京,現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫,以下簡稱“衛(wèi)材”)近日宣布,將在第33屆國際癲癇大會(International Epilepsy Congress:IEC 2019)上發(fā)布有關(guān)其抗癲癇藥物吡侖帕奈(Perampanel)(商品名:Fycompa®)的最新數(shù)據(jù)。大會將于2019年6月22日至26日在泰國曼谷舉行。
屆時,衛(wèi)材將在主報告階段進行兩次口頭報告,內(nèi)容包括針對4至12歲以下兒童癲癇患者的,聯(lián)合吡侖帕奈進行治療的III期臨床研究(研究311)的最終分析結(jié)果。此外,在日本及韓國,針對未經(jīng)治療的部分發(fā)作性癲癇患者(有或無繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作),探討關(guān)于吡侖帕奈單藥治療的療效和安全性的III期臨床研究(FREEDOM/研究342)的初步分析,也將通過12份海報進行展示。
吡侖帕奈是由衛(wèi)材的筑波(Tsukuba)研究中心研發(fā)的一種首創(chuàng)抗癲癇片劑,口服,每日一次。該藥的口服懸浮制劑已在美國和歐洲獲批上市銷售。該藥是一種高選擇性、非競爭性的 AMPA 受體拮抗劑,可通過靶向突觸后膜上 AMPA 受體處的谷氨酸活性,來減少神經(jīng)元的過度興奮。目前,吡侖帕奈已在世界各國獲準(zhǔn)用于輔助治療12歲及以上癲癇患者的部分性發(fā)作(有或無繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作)和原發(fā)性全面性強直-陣攣發(fā)作。另外,該藥已在美國獲準(zhǔn)用于4歲及以上癲癇患者的部分性發(fā)作(伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作)的單藥治療及加用治療。
衛(wèi)材將包括癲癇在內(nèi)的神經(jīng)領(lǐng)域作為其藥物的重點治療領(lǐng)域,并致力于將吡侖帕奈推廣到世界各地,使更多飽受癲癇折磨的患者擺脫癲癇發(fā)作的煩惱,并以此作為公司的使命。衛(wèi)材為滿足癲癇患者及其家人的多樣化需求,并提高他們的福祉而作出努力。
口頭報告:
報告編號和既定報告日期
(當(dāng)?shù)貢r間)摘要標(biāo)題
平臺會議:治療
口頭報告時間:
6月24日星期一 15:30-15:45
吡侖帕奈輔助治療兒童(4-12歲以下)癲癇部分性發(fā)作(POS)或原
發(fā)性全面性強直-陣攣性
發(fā)作(PGTCS)患者的安全性和療效:311核心研究的最終結(jié)果
平臺會議:治療
口頭報告時間:
6月24日星期一 15:45-16:00
酶誘導(dǎo)抗癲癇藥物(EIASDs)對吡侖帕奈輔助治療4-12歲以下癲癇
部分性發(fā)作(POS)患者的安全性和療效的影響:311核心研究的最
終結(jié)果
海報展示
展示編號和既定展示日期
(當(dāng)?shù)貢r間)摘要標(biāo)題
海報 # p125
海報展會:藥物療法1
海報展示時間:
6月23日星期日10:00-17:00一線藥物吡侖帕奈被接納為部分性發(fā)作的癲癇患者(有或無繼發(fā)全面性發(fā)作)的單藥療法:一項多中心、非盲、前瞻性隊列研究
海報 # p215
海報展會:兒童癲癇1
海報展示時間:
6月23日星期日10:00-17:00吡侖帕奈用于兒童癲癇患者的輔助治療:群體藥代動力學(xué)(PK)和暴露反應(yīng)分析
海報 # p317
海報展會:藥物療法2
海報展示時間:
6月24日星期一10:00-17:00吡侖帕奈不會加重肌陣攣和失神發(fā)作
海報 # p328
海報展會:藥物療法2
海報展示時間:
6月24日星期一10:00-17:00吡侖帕奈在癲癇患者現(xiàn)實臨床護理中的應(yīng)用:回顧性IV期研究506(PROVE研究)
海報 # p329
海報展會:藥物療法2
海報展示時間:
6月24日星期一10:00-17:00研究506(PROVE 研究)–一項關(guān)于吡侖帕奈在癲癇患者現(xiàn)實臨床護理中應(yīng)用的回顧性IV期研究:青少年亞組(12-18歲以下)
海報 # p331
海報展會:藥物療法2
海報展示時間:
6月24日星期一10:00-17:00吡侖帕奈輔助治療中國部分性發(fā)作或原發(fā)性全面性強直-陣攣發(fā)作的癲癇患者的療效和安全性:III期、雙盲研究和擴展期非盲研究的事后分析
海報 # p410
海報展會:兒童癲癇 2 海報展示時間:
6月24日星期一10:00-17:00吡侖帕奈輔助治療較小兒童(4至7歲以下)
及較大兒童(7-12歲以下)癲癇部分性發(fā)作(POS)或原發(fā)性全面性強直-陣攣發(fā)作(PGTCS)患者的安全性和療效:311核心研究的最終結(jié)果
海報 # p413
海報展會:兒童癲癇 2 海報展示時間:
6月24日星期一10:00-17:00研究506(PROVE 研究)–一項關(guān)于吡侖帕奈在癲癇患者現(xiàn)實臨床護理中應(yīng)用的回顧性IV期研究:兒童亞組(12歲以下)
海報 # p424
海報展會:兒童癲癇 2 海報展示時間:
6月24日星期一10:00-17:00研究311中吡侖帕奈輔助療法對癲癇部分性發(fā)作(POS)或原發(fā)性全面性強直-陣攣發(fā)作(PGTCS)兒童患者(4-12歲以下)的臨床療效總評量表(CGI)的影響
海報 # p425
海報展會:兒童癲癇 2 海報展示時間:
6月24日星期一10:00-17:00吡侖帕奈輔助治療日本兒童(4-12歲以下)癲癇部分性發(fā)作(POS)伴或不伴繼發(fā)性全面性發(fā)作(SGS)患者的安全性和有效性:311核心研究的最終結(jié)果
海報 # p315
海報展會:藥物療法3
海報展示時間:
6月25日星期二10:00-17:00吡侖帕奈單藥治療先前未經(jīng)治療的癲癇部分性發(fā)作(POS)患者的療效和安全性:研究342的初步分析(FREEDOM)
海報 # p520
海報展會:藥物療法3
海報展示時間:
6月25日星期二10:00-17:00吡侖帕奈輔助治療印度癲癇部分性發(fā)作(POS) 或原發(fā)性全面性強直-陣攣發(fā)作(PGTCS)患者的療效和安全性:II、III期、雙盲研究和擴展期非盲研究的事后分析
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