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默沙東PD-1抑制劑帕博利珠單抗在華獲批肺癌一線單藥適應(yīng)證
2019/10/24 15:41:00 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)
導(dǎo)言:適用于PD-L1表達陽性且無特定基因突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)一線單藥治療
默沙東公司(在美國與加拿大稱為默克)宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已經(jīng)批準(zhǔn)其PD-1抑制劑藥物帕博利珠單抗(pembrolizumab)適用于由NMPA批準(zhǔn)的檢測評估為PD-L1腫瘤比例分數(shù)(TPS)>=1%的表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)一線單藥治療,并已收到NMPA紙質(zhì)批件。此次新適應(yīng)證的獲批是基于III期臨床試驗KEYNOTE-042研究的總生存期(OS)數(shù)據(jù),其中包括了中國亞組及中國擴展隊列數(shù)據(jù)。
“當(dāng)前,肺癌仍然是我國癌癥死亡的主要原因之一,我們亟需新的治療方案來改善患者的生存獲益,提高患者的生存質(zhì)量,”廣東省肺癌研究所名譽所長、廣東省人民醫(yī)院終身主任吳一龍教授表示,“KEYNOTE-042研究證實了,帕博利珠單抗相比化療,在一線治療中能為PD-L1表達陽性且無特定基因突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者提供生存獲益,適用患者不受限于病理組織學(xué)分類!
此次獲批是基于KEYNOTE-042研究的數(shù)據(jù)結(jié)果,KEYNOTE-042是一項國際多中心、隨機、開放標(biāo)簽的陽性對照研究。該研究招募了PD-L1表達陽性的(TPS >=1%),無法接受手術(shù)或根治性放化療的局部晚期NSCLC患者,以及未曾接受過系統(tǒng)性治療的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。其中,KEYNOTE-042研究中國人群數(shù)據(jù)結(jié)果已在由國際肺癌研究學(xué)會(IASLC)近期舉辦的2019年世界肺癌大會(WCLC)上公布。
“截至目前,帕博利珠單抗是首個且唯一一個在中國獲批既可以作為單藥、也可以與化療聯(lián)合用于相應(yīng)適應(yīng)癥范圍內(nèi)的晚期NSCLC患者一線治療的PD-1抑制劑,”默沙東中國研發(fā)中心總經(jīng)理李正卿博士表示,“對于不推薦接受聯(lián)合治療的患者,帕博利珠單抗單藥作為一種全新的治療選擇,或?qū)橄鄳?yīng)適應(yīng)癥范圍內(nèi)的患者帶來生存獲益。”
“自去年在華上市至今,帕博利珠單抗在已批準(zhǔn)的適應(yīng)癥上,為相應(yīng)癌癥患者的治療帶來了積極影響!默沙東中國總裁羅萬里(Joseph Romanelli)表示,“隨著此次在華第三個適應(yīng)癥的批準(zhǔn),我們將為PD-L1表達陽性的NSCLC患者提供新的治療選擇!
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