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　　來自印度、美國和英國的幾位科學家共同撰寫了一份新研究報告，為一項創(chuàng)新檢驗技術提供了臨床證據(jù)。這是一種非侵入性無創(chuàng)篩查和診斷檢驗技術，可以檢測無癥狀個體血液中的癌細胞團，不僅使癌癥篩查更加簡單高效，而且費用低，很可能為癌癥檢測和診斷帶來重大突破。該檢驗技術即將推向市場。

　　這份報告的主要作者、Datar Cancer Genetics研究總監(jiān)Dadasaheb Akolkar博士表示：“為探究循環(huán)腫瘤栓子，即循環(huán)腫瘤相關細胞群(C-ETAC)在人體內(nèi)的存在情況，我們對16,000多名參與者進行了研究，目的是確立新的系統(tǒng)性癌癥標志物，這在同類研究中尚屬創(chuàng)舉。我們使用了一種突破性的創(chuàng)新技術。當細胞團從早期腫瘤里脫落并進入血液時，我們只需借助10毫升的血液，就能有效且準確地從超過1億個細胞中分離出數(shù)百個惡性細胞。盡管幾乎所有癌癥樣本都含有這些細胞團，但只能在極少數(shù)表面上沒有癌癥的樣本中看到它們�！�

　　在談到這項突破性研究和技術時，Datar Cancer Genetics董事長兼董事總經(jīng)理Rajan Datar先生說：“癌癥正迅速變成一種對人類文明的挑戰(zhàn)。重要的是，癌癥患者死亡多因發(fā)現(xiàn)較晚所致。我們相信，這種創(chuàng)新血液檢測技術是癌癥篩查的一大突破，對治療結(jié)果會產(chǎn)生重大影響。它能對看上去很健康，但體內(nèi)可能有隱性惡性腫瘤的人進行更方便、更容易接受的檢測和診斷，便于患者及早發(fā)現(xiàn)并治療。除此之外，這項技術還可能取代侵入性活檢，避免活檢帶來的相關風險。在不久的將來，即使人們沒有出現(xiàn)任何癥狀，也可以驗血，簡單且費用較低，能可靠地檢測和診斷癌癥�！�

　　這項研究的參與者共16,134人，其中包括5,509名癌癥患者（TrueBlood研究）和10,625名無癥狀患者（RESOLUTE研究），檢驗結(jié)果的準確性超過94%。目前使用的篩查檢驗技術在89.8%的癌癥病例中發(fā)現(xiàn)了C-ETAC，但只有3%表面健康、無癥狀、無異常發(fā)現(xiàn)的個體能檢測出來。這是目前世界上同類規(guī)模最大的一項研究。

　　Datar Cancer Genetics還在美國癌癥研究協(xié)會年會(AACR)，美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)和歐洲腫瘤內(nèi)科學會年會(ESMO)等多個國際會議上公布了詳細數(shù)據(jù)。

　　由于缺乏有效可靠的篩查方法，癌癥的早期檢測盡管重要，但仍然是個難題。市面上大多數(shù)癌癥篩查檢驗技術都是侵入性的，且費用高昂。此外，目前常用的癌癥篩查技術，如乳房X光檢查和低劑量CT掃描(LDCT)，都存在放射風險。結(jié)腸鏡檢查屬侵入性操作、基于血液的標志物是非特異性的，而為了確診進行的組織活檢與一般外科手術具有同樣的風險。

　　Datar Cancer Genetics是一家全球領先、通過美國病理學家協(xié)會(CAP)和美國臨床實驗室改進修正案(CLIA)認證的癌癥解決方案公司，致力于開發(fā)非侵入性檢驗技術，幫助更好地管理癌癥。