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　　來(lái)自印度、美國(guó)和英國(guó)的幾位科學(xué)家共同撰寫(xiě)了一份新研究報(bào)告，為一項(xiàng)創(chuàng)新檢驗(yàn)技術(shù)提供了臨床證據(jù)。這是一種非侵入性無(wú)創(chuàng)篩查和診斷檢驗(yàn)技術(shù)，可以檢測(cè)無(wú)癥狀個(gè)體血液中的癌細(xì)胞團(tuán)，不僅使癌癥篩查更加簡(jiǎn)單高效，而且費(fèi)用低，很可能為癌癥檢測(cè)和診斷帶來(lái)重大突破。該檢驗(yàn)技術(shù)即將推向市場(chǎng)。

　　這份報(bào)告的主要作者、Datar Cancer Genetics研究總監(jiān)Dadasaheb Akolkar博士表示：“為探究循環(huán)腫瘤栓子，即循環(huán)腫瘤相關(guān)細(xì)胞群(C-ETAC)在人體內(nèi)的存在情況，我們對(duì)16,000多名參與者進(jìn)行了研究，目的是確立新的系統(tǒng)性癌癥標(biāo)志物，這在同類研究中尚屬創(chuàng)舉。我們使用了一種突破性的創(chuàng)新技術(shù)。當(dāng)細(xì)胞團(tuán)從早期腫瘤里脫落并進(jìn)入血液時(shí)，我們只需借助10毫升的血液，就能有效且準(zhǔn)確地從超過(guò)1億個(gè)細(xì)胞中分離出數(shù)百個(gè)惡性細(xì)胞。盡管幾乎所有癌癥樣本都含有這些細(xì)胞團(tuán)，但只能在極少數(shù)表面上沒(méi)有癌癥的樣本中看到它們�！�

　　在談到這項(xiàng)突破性研究和技術(shù)時(shí)，Datar Cancer Genetics董事長(zhǎng)兼董事總經(jīng)理Rajan Datar先生說(shuō)：“癌癥正迅速變成一種對(duì)人類文明的挑戰(zhàn)。重要的是，癌癥患者死亡多因發(fā)現(xiàn)較晚所致。我們相信，這種創(chuàng)新血液檢測(cè)技術(shù)是癌癥篩查的一大突破，對(duì)治療結(jié)果會(huì)產(chǎn)生重大影響。它能對(duì)看上去很健康，但體內(nèi)可能有隱性惡性腫瘤的人進(jìn)行更方便、更容易接受的檢測(cè)和診斷，便于患者及早發(fā)現(xiàn)并治療。除此之外，這項(xiàng)技術(shù)還可能取代侵入性活檢，避免活檢帶來(lái)的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。在不久的將來(lái)，即使人們沒(méi)有出現(xiàn)任何癥狀，也可以驗(yàn)血，簡(jiǎn)單且費(fèi)用較低，能可靠地檢測(cè)和診斷癌癥�！�

　　這項(xiàng)研究的參與者共16,134人，其中包括5,509名癌癥患者（TrueBlood研究）和10,625名無(wú)癥狀患者（RESOLUTE研究），檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性超過(guò)94%。目前使用的篩查檢驗(yàn)技術(shù)在89.8%的癌癥病例中發(fā)現(xiàn)了C-ETAC，但只有3%表面健康、無(wú)癥狀、無(wú)異常發(fā)現(xiàn)的個(gè)體能檢測(cè)出來(lái)。這是目前世界上同類規(guī)模最大的一項(xiàng)研究。

　　Datar Cancer Genetics還在美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)年會(huì)(AACR)，美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)(ASCO)和歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)年會(huì)(ESMO)等多個(gè)國(guó)際會(huì)議上公布了詳細(xì)數(shù)據(jù)。

　　由于缺乏有效可靠的篩查方法，癌癥的早期檢測(cè)盡管重要，但仍然是個(gè)難題。市面上大多數(shù)癌癥篩查檢驗(yàn)技術(shù)都是侵入性的，且費(fèi)用高昂。此外，目前常用的癌癥篩查技術(shù)，如乳房X光檢查和低劑量CT掃描(LDCT)，都存在放射風(fēng)險(xiǎn)。結(jié)腸鏡檢查屬侵入性操作、基于血液的標(biāo)志物是非特異性的，而為了確診進(jìn)行的組織活檢與一般外科手術(shù)具有同樣的風(fēng)險(xiǎn)。

　　Datar Cancer Genetics是一家全球領(lǐng)先、通過(guò)美國(guó)病理學(xué)家協(xié)會(huì)(CAP)和美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)修正案(CLIA)認(rèn)證的癌癥解決方案公司，致力于開(kāi)發(fā)非侵入性檢驗(yàn)技術(shù)，幫助更好地管理癌癥。