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　　2月19日，賽諾菲全球疫苗事業(yè)部賽諾菲巴斯德（Sanofi Pasteur）最新宣布，將利用先前開發(fā)SARS疫苗的經(jīng)驗，與美國生物醫(yī)學高級研究與開發(fā)局（BARDA）合作, 利用先進的基因重組技術平臺加速開發(fā)新冠病毒（COVID-19）疫苗。

　　基因重組技術能對病毒表面的蛋白質產(chǎn)生精確的基因匹配。DNA序列編碼將被結合到桿狀病毒表達平臺的DNA中，并用于快速制造大量的冠狀病毒抗原，這些抗原經(jīng)配制后將刺激人體免疫系統(tǒng)來抵御病毒。相較于傳統(tǒng)疫苗開發(fā)平臺，基因重組技術有利于快速開發(fā)疫苗，并在更短的時間內(nèi)大規(guī)模制備疫苗。基于桿狀病毒表達平臺，賽諾菲已開發(fā)了一款已獲批上市的重組流感疫苗產(chǎn)品。

　　賽諾菲疫苗全球負責人 David Loew表示：“我們必須協(xié)同合作才能應對全球性的健康威脅，比如最新的冠狀病毒。為此，我們與BARDA展開合作，加速開發(fā)這款潛在候選疫苗。我們將盡最大努力發(fā)揮我們的專業(yè)優(yōu)勢。我們相信，合作將帶來最有意義的成果，保護公眾不受新冠病毒的感染�！�

　　賽諾菲巴斯德中國區(qū)總經(jīng)理張和平表示：“新冠肺炎疫情發(fā)生以來，賽諾菲巴斯德持續(xù)關注和支援中國的疫情防控工作。利用技術優(yōu)勢參與新冠肺炎疫苗的研發(fā)，是我們守護中國民眾健康的切實承諾�；�于賽諾菲巴斯德在疫苗領域的深厚積累，我們期待和各方通力合作，盡早為中國民眾帶來防御新冠病毒的疫苗。

　　BARDA主任 Rick A. Bright博士表示：“面對2019新型冠狀病毒等新興全球健康威脅，我們需要快速做出反應。通過擴大與賽諾菲巴斯德的合作伙伴關系，同時利用現(xiàn)有重組疫苗平臺，我們希望加速開發(fā)候選疫苗來防御新病毒�！�

　　賽諾菲在冠狀病毒疫苗領域擁有獨特優(yōu)勢

　　COVID-19屬于冠狀病毒家族，可引起呼吸系統(tǒng)疾病。2002年底，SARS（嚴重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥）冠狀病毒出現(xiàn)，隨后于2004年基本消失。賽諾菲計劃進一步研究一款已進入臨床前期的SARS候選疫苗，用于預防COVID-19。

　　在非臨床研究中，SARS候選疫苗已展示出免疫原性，并在動物攻毒模型中起到了部分保護作用。Protein Sciences（于2017年被賽諾菲收購）的開發(fā)工作為加速開發(fā)COVID-19疫苗提供了開端。此外，由于該平臺已產(chǎn)出一款已在美國獲批上市的流感疫苗Flublok®，因此將可以相對快速地用于臨床試驗樣品的生產(chǎn)。賽諾菲的平臺還具備生產(chǎn)大量候選疫苗的潛力。

　　賽諾菲對保護公共健康的長期承諾

　　與BARDA達成的這項協(xié)議是一個新的里程碑，它進一步展示了賽諾菲對抵御公共衛(wèi)生威脅所做出的持續(xù)貢獻。賽諾菲將繼續(xù)積極探索潛在機會，公司豐富的疫苗開發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新技術將有助于解決冠狀病毒引起的公共衛(wèi)生問題。賽諾菲將與流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟分享賽諾菲的疫苗研發(fā)經(jīng)驗。

　　2019年12月，賽諾菲還與BARDA簽署了一項協(xié)議，將建立先進的生產(chǎn)設施，持續(xù)生產(chǎn)佐劑重組疫苗，用于防范流感大流行。這款產(chǎn)品的技術平臺將被用于COVID-19疫苗的研發(fā)。

　　關于賽諾菲中國

　　賽諾菲是一家全球領先的生物制藥公司，專注人類健康。作為改革開放后首批進入中國的跨國企業(yè)之一，1982年賽諾菲便在中國建立了辦公室。賽諾菲中國的多元化業(yè)務覆蓋了制藥、人用疫苗和消費者保健。在中國，賽諾菲擁有12處辦公室，4大研發(fā)基地和3家生產(chǎn)基地。賽諾菲致力于將創(chuàng)新藥品和疫苗加速引進中國，領軍數(shù)字化創(chuàng)新，從而滿足最廣大中國人民的健康需求。

　　如需了解更多信息，請訪問www.sanofi.cn，或關注“賽諾菲中國”微信公眾號及“Sanofi”領英賬號。

　　關于賽諾菲

　　賽諾菲致力于幫助人們應對健康挑戰(zhàn)。我們是一家全球生物制藥公司，專注人類健康。我們用疫苗預防疾病，并提供創(chuàng)新的治療方案減輕病痛和困擾。我們助力罹患罕見病的極少數(shù)人，也支持長期受慢性病困擾的千萬患者。

　　賽諾菲共有10萬余名員工，遍及100多個國家，致力于將科學創(chuàng)新轉化為醫(yī)療健康解決方案。

　　Sanofi, Empowering Life  賽諾菲，綻放生命

　　賽諾菲前瞻性聲明

　　本新聞稿包含前瞻性聲明。前瞻性聲明并非對歷史事實的陳述。這些聲明包括預測和估計及基本假設，對于公司未來計劃、目的、意圖的陳述，對未來財務狀況、事件、運營、服務、產(chǎn)品開發(fā)和潛力的展望，以及關于未來業(yè)績表現(xiàn)的陳述。通常可以利用諸如“期望”、“預期”、“相信”、“打算”、“估計”、“計劃”等詞語，以及類似表達作為判定前瞻性聲明的依據(jù)。盡管賽諾菲管理層認為該篇前瞻性聲明中所反映的預期具有合理性，投資者仍需注意這些前瞻性信息和聲明受制于諸多風險和不確定性因素，其中許多難以預測且通常不被賽諾菲所控制，這可能導致實際結果和發(fā)展與前瞻性信息和陳述中所表達、暗示或預測的信息存在重大差異。這些風險和不確定因素主要包括研究和開發(fā)中固有的不確定因素，未來的臨床數(shù)據(jù)和分析，包括產(chǎn)品上市后所獲取的數(shù)據(jù)和所進行的分析，監(jiān)管當局的決定，例如美國食品及藥物管理局或歐洲藥品管理局關于是否及何時批準任何藥品、醫(yī)療器械或可能備案用于候選產(chǎn)品的生物用品上市的決定，以及這些機構關于產(chǎn)品標識和其他可能影響此類候選產(chǎn)品的可用性及商業(yè)潛力等事宜的決定，獲得批準的候選產(chǎn)品不能保證肯定獲得商業(yè)成功，未來替代性療法的獲批及其商業(yè)上的成功，集團受惠于外部增長機會的能力，匯率變化趨勢與普遍利率，成本控制政策及由此帶來的結果，已發(fā)行股份的平均數(shù)以及賽諾菲在公開呈報給美國證券交易委員會（SEC）和法國金融市場管理局（AMF）的報告中已作討論或明確的部分，其中包括列于表20-F的賽諾菲年度報告（截止日期2018年12月31日）中的“危險因素”和“前瞻性聲明警示”。除非存在可適用的法律規(guī)定，賽諾菲不承擔更新和修改任何前瞻性信息和陳述的義務。