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　　強(qiáng)生公司30日宣布，公司從2020年1月以來(lái)一直推進(jìn)的疫苗研發(fā)中成功篩選出一種主要候選疫苗；其制藥子公司楊森制藥與美國(guó)生物醫(yī)學(xué)高級(jí)研究與發(fā)展管理局（BARDA）的合作取得實(shí)質(zhì)性拓展；公司迅速升級(jí)制造能力，以在全球范圍內(nèi)提供超10億劑疫苗。公司預(yù)計(jì)，最遲于2020年9月啟動(dòng)候選疫苗的I期人體臨床研究，首批新冠肺炎疫苗有望于2021年初獲得緊急使用授權(quán)。相較于一般疫苗研發(fā)進(jìn)度，此次研發(fā)顯著加快了進(jìn)程。

　　通過(guò)具有里程碑意義的新的合作關(guān)系，美國(guó)衛(wèi)生與公眾服務(wù)部下屬的生物醫(yī)學(xué)高級(jí)研究與發(fā)展管理局（BARDA）與強(qiáng)生共同承諾超10億美元的投資，用于支持疫苗研發(fā)與臨床測(cè)試。強(qiáng)生將利用其經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的疫苗平臺(tái)，并在全球范圍內(nèi)根據(jù)需求調(diào)撥人員和基礎(chǔ)設(shè)施資源，全力推進(jìn)這項(xiàng)工作。此外，BARDA和強(qiáng)生提供了額外的資金，用于推進(jìn)和拓展正在進(jìn)行的研發(fā)工作，以識(shí)別抗擊新型冠狀病毒的潛在療法。

　　作為承諾的一部分，強(qiáng)生將提升其全球制造能力，包括在美國(guó)建立新的疫苗制造能力，并拓展在其他國(guó)家的疫苗制造能力。新的能力將有助于疫苗的快速生產(chǎn)，保障超10億安全有效疫苗的全球供應(yīng)。強(qiáng)生計(jì)劃立即投入風(fēng)險(xiǎn)性生產(chǎn)，致力于在非營(yíng)利性基礎(chǔ)上，為公眾帶來(lái)可負(fù)擔(dān)、供應(yīng)緊急遏制疫情使用的疫苗。

　　強(qiáng)生全球董事會(huì)主席兼首席執(zhí)行官Alex Gorsky表示：“面對(duì)這場(chǎng)全球緊急公共衛(wèi)生危機(jī)，我們正竭盡所能，盡快讓一種可負(fù)擔(dān)的新冠肺炎疫苗在全球范圍問(wèn)世。作為全球最大的醫(yī)療健康企業(yè)，我們深感改善全球人類健康福祉的重任。發(fā)揮我們?cè)诳蒲袑ｉL(zhǎng)、運(yùn)營(yíng)規(guī)模以及財(cái)務(wù)實(shí)力等方面優(yōu)勢(shì)，強(qiáng)生在抗擊疫情工作方面將持續(xù)協(xié)調(diào)資源，推進(jìn)多方合作，以加速抗擊這一流行病�！�

　　強(qiáng)生執(zhí)行委員會(huì)副主席兼首席科學(xué)官Paul Stoffels博士表示：“我們高度重視美國(guó)政府對(duì)我們研發(fā)工作的信心與支持。強(qiáng)生公司全球?qū)＜覉F(tuán)隊(duì)已將我們的研發(fā)進(jìn)程提升到前所未有的水平，并正與美國(guó)BARDA、科研伙伴和全球衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)等共同不懈努力。令人欣喜的是，從1月來(lái)的研發(fā)工作中，我們已經(jīng)識(shí)別出一種主要候選疫苗。我們期望加速推進(jìn)，最遲于2020年9月啟動(dòng)候選疫苗的I期人體臨床研究。在推進(jìn)研發(fā)同時(shí)，我們加速提升全球制造能力，期待2021年初疫苗可供緊急使用。”

　　強(qiáng)生新冠肺炎主要候選疫苗

　　2020年1月，新冠病毒基因序列公開(kāi)時(shí)，強(qiáng)生即著手開(kāi)展?jié)撛诤蜻x疫苗的研發(fā)。楊森制藥公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)與隸屬哈佛醫(yī)學(xué)院的貝斯以色列女執(zhí)事醫(yī)療中心（Beth Israel Deaconess Medical Center）通力合作，利用楊森AdVac®技術(shù)構(gòu)建并測(cè)試了多種候選疫苗。

　　通過(guò)與多家學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)科研人員協(xié)作，對(duì)疫苗構(gòu)建體進(jìn)行測(cè)試，以識(shí)別在臨床前試驗(yàn)中最有可能產(chǎn)生免疫應(yīng)答的疫苗。

　　基于這項(xiàng)工作，強(qiáng)生識(shí)別出一種主要候選疫苗（及兩種備選），該疫苗將進(jìn)入初期生產(chǎn)階段。在研發(fā)加速進(jìn)度下，強(qiáng)生計(jì)劃在2020年9月啟動(dòng)I期臨床研究，并于今年底前獲取有關(guān)安全性和有效性的臨床數(shù)據(jù)。這將有助于疫苗于2021年初供緊急使用。相比之下，傳統(tǒng)的疫苗研發(fā)涉及多個(gè)不同的研發(fā)階段，一個(gè)候選疫苗進(jìn)入審批流程前可歷時(shí)5至7年。

　　20多年來(lái)，強(qiáng)生投資數(shù)十億美元，用于抗病毒藥及疫苗研發(fā)工作。新冠肺炎疫苗研發(fā)項(xiàng)目使用了楊森久經(jīng)考驗(yàn)的AdVac®和PER.C6®技術(shù)，具有快速開(kāi)發(fā)候選疫苗并提升最優(yōu)候選疫苗產(chǎn)量的能力。該技術(shù)曾被用于研發(fā)和生產(chǎn)公司的埃博拉疫苗，同時(shí)也用于研發(fā)正處于2期或3期臨床開(kāi)發(fā)階段的寨卡病毒、呼吸道合胞病毒和HIV等候選疫苗。

　　拓展抗病毒研究

　　除了合作研發(fā)疫苗之外，美國(guó)BARDA和強(qiáng)生拓展合作，加速楊森制藥正在進(jìn)行的抗病毒化合物庫(kù)篩選工作，包括篩選其他制藥公司的抗病毒化合物。公司計(jì)劃識(shí)別出對(duì)抗新冠病毒化合物的潛在療法。作為合作的一部分，強(qiáng)生和美國(guó)BARDA將為此共同提供資金支持。為篩選可能的抗病毒化合物，楊森制藥與位于比利時(shí)魯汶大學(xué)的洛克菲勒醫(yī)學(xué)研究所（KU Leuven/University of Leuven）合作。

　　2020年2月，強(qiáng)生宣布與美國(guó)BARDA加強(qiáng)與全球伙伴的合作，篩選楊森的抗病毒分子庫(kù)，加速識(shí)別抗新冠肺炎的潛在療法。

　　新冠肺炎源于一組攻擊呼吸系統(tǒng)的新型冠狀病毒。目前尚無(wú)針對(duì)此的批準(zhǔn)疫苗、療法或藥品。

　　關(guān)于前瞻性聲明的注意事項(xiàng)

　　本新聞稿包含1995年美國(guó)《私人證券訴訟改革法》界定的前瞻性陳述，針對(duì)潛在的針對(duì)新冠肺炎的預(yù)防與治療方案。本新聞稿中的前瞻性陳述基于當(dāng)前對(duì)未來(lái)事件的預(yù)期，請(qǐng)勿依賴其中的內(nèi)容。如果基本假設(shè)證明不準(zhǔn)確或出現(xiàn)已知或未知的風(fēng)險(xiǎn)或不確定性，則實(shí)際結(jié)果可能與楊森制藥公司和/或強(qiáng)生公司的預(yù)期和預(yù)測(cè)產(chǎn)生重大差異。風(fēng)險(xiǎn)和不確定性包括但不限于：新產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程中固有的挑戰(zhàn)，包括臨床成功、獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn)以及商業(yè)化的不確定性；生產(chǎn)制造困難或推遲；競(jìng)爭(zhēng)，包括技術(shù)進(jìn)步、競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手獲得的新產(chǎn)品和專利；專利挑戰(zhàn)；因產(chǎn)品召回或監(jiān)管行動(dòng)導(dǎo)致對(duì)產(chǎn)品安全的擔(dān)憂；醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)采購(gòu)者消費(fèi)和行為的變化；適用法律法規(guī)的變更，包括全球醫(yī)療改革；醫(yī)療健康成本控制趨勢(shì)的不確定性。有關(guān)這些風(fēng)險(xiǎn)、不確定性和其他因素的進(jìn)一步清單和描述請(qǐng)查看強(qiáng)生公司截至2019年12月29日的10-K表財(cái)政年度報(bào)告，包括標(biāo)題為“有關(guān)前瞻性陳述的說(shuō)明”部分和“項(xiàng)目1A風(fēng)險(xiǎn)因素”，該公司最近提交的10-Q表季度報(bào)告以及該公司隨后向美國(guó)證券交易委員會(huì)提交的文件。這些文件的副本可在www.sec.gov，www.jnj.com獲取或向強(qiáng)生公司請(qǐng)求。楊森制藥公司和強(qiáng)生公司均不承擔(dān)根據(jù)新信息或未來(lái)事件或發(fā)展更新或修訂任何前瞻性陳述的任何責(zé)任。