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　　Technopath推出Multichem® ID-COVID-19質(zhì)量控制解決方案系列，將能減少潛在失誤，讓實驗室滿懷信心地發(fā)布病人檢測結(jié)果。

　　- Multichem COVID-19解決方案系列進行認證仔細的制造，以便緊密模仿病人樣本，在不考慮抗體檢測/儀器系統(tǒng)的情況下，提供臨床相關(guān)解決方案。

　　- Multichem解決方案組合能夠讓臨床實驗室領(lǐng)域保證進行獨立的質(zhì)量控制(QC)檢查，以及長期的質(zhì)量控制監(jiān)測，幫助實驗室探測儀器、試劑和程序上的失誤。

　　5月11日，Technopath Clinical Diagnostics推出該公司的Multichem ID-COVID-19質(zhì)量控制解決方案系列，為實驗室?guī)�來第三方質(zhì)量控制產(chǎn)品，支持為進行COVID-19抗體檢測，對診斷設(shè)備/方法進行完全沒有偏見的獨立評估。　　

　　Multichem ID-Covid 19 Quality Controls

　　臨床診斷行業(yè)為在全球范圍內(nèi)推出抗體檢測做出了巨大的努力，在這一努力的推動下，Technopath現(xiàn)在回應(yīng)實驗室領(lǐng)域?qū)τ诘谌�方質(zhì)量控制解決方案的迫切需求�！暗谌�方”這一術(shù)語被用來描述實驗室控制，這樣的實驗室控制不會因為使用特定測試/儀器系統(tǒng)，就有目的地進行設(shè)計或優(yōu)化。

　　Technopath首席執(zhí)行官、創(chuàng)始人馬爾科姆-貝爾(Malcolm Bell)表示：“我們堅決果斷地支持全球應(yīng)對COVID-19疫情，為此制造獨立的高品質(zhì)解決方案，幫助診斷公司和實驗室盡可能快地達到最佳測試性能。一些臨床實驗室每個月最多要處理500,000次冠狀病毒抗體檢測，在此背景下，我們公司主要是關(guān)注確保病人檢測的質(zhì)量，我們認為我們的第三方質(zhì)量控制解決方案將能幫助減少潛在的失誤，讓實驗室滿懷信心地發(fā)布病人檢測結(jié)果�！�

　　到目前為止，全球創(chuàng)新診斷基金會(FIND)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有280種抗體檢測(免疫測定)處于開發(fā)階段或是已經(jīng)上市。單單在美國，F(xiàn)DA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)就給予了12項抗體檢測授權(quán)，所涉及的機構(gòu)包括雅培(Abbott)、羅氏(Roche)、Ortho Clinical Diagnostics(奧森多醫(yī)療)、Cellex、Chembio Diagnostic Systems、西奈山醫(yī)療系統(tǒng)(Mount Sinai Health System)、中國安圖生物和意大利索林公司(DiaSorin)。

　　臨床實驗室質(zhì)量控制方面的長期領(lǐng)導(dǎo)者、Westgard QC創(chuàng)始人詹姆斯-韋斯特加德(James O. Westgard)說：“各國都在加速進行抗體檢測，臨床實驗室應(yīng)該需要有效性研究、靈敏度和特異性方面的數(shù)據(jù)，并開展這些研究。質(zhì)量控制是實驗室測試中最為重要的一個方面，實驗室需要盡快為它們的方法增加第三方控制�！�

　　獨立質(zhì)量控制的重要性

　　質(zhì)控品可以由儀器制造商/獨立控制產(chǎn)品制造商提供。由儀器/試劑制造商提供的控制品，常常被納入“工具箱內(nèi)”控制的范圍。第三方控制品則能進行測試系統(tǒng)校準品和試劑的獨立制造。

　　利用儀器制造商或工具箱內(nèi)控制的實驗室，每次收到新的一批試劑批號，就有可能收到不同的控制品批號。這不利于實驗室進行長期質(zhì)量控制監(jiān)測。

　　適用期更長的第三方控制支持在多次試劑和校準品變化上面，使用相同的控制批號，這讓實驗室能夠檢測到全新試劑/校準品上面可能出現(xiàn)的變化。

　　關(guān)于Multichem COVID-19(免疫球蛋白G、免疫球蛋白M和陰性測試)解決方案系列

　　這些解決方案都是第三方質(zhì)量控制產(chǎn)品，可以幫助對COVID-19抗體檢測的診斷設(shè)備/方法，進行獨立的評估。這些控制品根據(jù)基于人類的矩陣進行制造，幫助提供類似于病人樣本的產(chǎn)品。

　　關(guān)于Technopath Clinical Diagnostics

　　Technopath Clinical Diagnostics是為臨床實驗室開發(fā)和制造全面質(zhì)量控制解決方案方面的全球領(lǐng)導(dǎo)者。2008年，我們推出了體外診斷行業(yè)的首款真正合并型免疫化學(xué)質(zhì)控品。將多項檢測并入一款質(zhì)量控制產(chǎn)品，能夠讓臨床實驗室大幅提升質(zhì)量控制流程的效率和成本效益。我們的IAMQC®軟件平臺能夠?qū)�質(zhì)量控制數(shù)據(jù)進行自動化處理和管理，并能促進達成實驗室資格認證要求�，F(xiàn)在，我們的產(chǎn)品為130多個國家的超過15,000家領(lǐng)先實驗室所使用。