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　　安適利®(注射用維布妥昔單抗)正式獲批用于成人CD30陽(yáng)性的復(fù)發(fā)或難治性系統(tǒng)性間變性大細(xì)胞淋巴瘤(sALCL)和經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的治療

　　淋巴瘤已是中國(guó)死亡率最高的十大惡性腫瘤之一[1]。針對(duì)復(fù)發(fā)或難治性系統(tǒng)性間變性大細(xì)胞淋巴瘤和經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤治療手段有限，安適利®(注射用維布妥昔單抗)的獲批將填補(bǔ)中國(guó)CD30陽(yáng)性淋巴瘤治療藥物領(lǐng)域的空白，為患者帶來(lái)治療新選擇

　　武田中國(guó)致力加速將更多國(guó)際前沿的創(chuàng)新藥物引進(jìn)中國(guó)，滿足廣大患者未盡的醫(yī)療需求

　　5月14日，武田中國(guó)宣布旗下靶向創(chuàng)新藥物安適利®(注射用維布妥昔單抗)經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)進(jìn)入中國(guó)，獲批適應(yīng)癥為成人CD30陽(yáng)性的復(fù)發(fā)或難治性系統(tǒng)性間變性大細(xì)胞淋巴瘤(sALCL)和復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的治療。安適利®(注射用維布妥昔單抗)由靶向CD30的單克隆抗體連接一種抑制微管的細(xì)胞毒藥物(單甲基澳瑞他汀E，MMAE)組成，可在血液中穩(wěn)定存在，精準(zhǔn)殺滅表達(dá)CD30的腫瘤細(xì)胞[2]。該產(chǎn)品臨床使用經(jīng)驗(yàn)豐富，真實(shí)世界循證依據(jù)充分，療效久經(jīng)驗(yàn)證。此前，美國(guó)國(guó)家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南已將維布妥昔單抗推薦為標(biāo)準(zhǔn)治療藥物[3],[4]，中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)指南亦將其納入臨床選擇范圍[5]。

　　安適利®(注射用維布妥昔單抗)在中國(guó)的獲批是基于三項(xiàng)臨床研究SG035-0004、SG035-0003、C25007的數(shù)據(jù)。其中，在SG-035-0004研究中，針對(duì)復(fù)發(fā)或難治性間變大細(xì)胞淋巴瘤，58例患者中97%的復(fù)發(fā)或難治性系統(tǒng)性間變性大細(xì)胞淋巴瘤患者可實(shí)現(xiàn)腫瘤縮小[6]，其5年生存率提高至60%[7];在SG035-0003研究中，94%的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的患者可實(shí)現(xiàn)腫瘤縮小[8]，其中位總生存期(OS)從歷史27.6個(gè)月提升至40.5個(gè)月[9];在C25007研究中，在既往至少接受一次化療方案且開(kāi)始維布妥昔單抗治療時(shí)不適合進(jìn)行干細(xì)胞移植(SCT)或多藥化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者(n=60)中，客觀緩解率(ORR)為50%(95% CI，37: 63%)[10]。

　　淋巴瘤是一種起源于淋巴造血系統(tǒng)的惡性腫瘤，是70多種不同亞型的“淋巴瘤家族”的統(tǒng)稱[11]。目前，淋巴瘤已是中國(guó)死亡率最高的十大惡性腫瘤之一。數(shù)據(jù)顯示，中國(guó)每年大約有9.3萬(wàn)人被診斷為淋巴瘤，每年有超過(guò)5萬(wàn)人死于這種癌癥[1]。目前，針對(duì)復(fù)發(fā)或難治性系統(tǒng)性間變性大細(xì)胞淋巴瘤和經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤治療手段有限，患者生存狀況不容樂(lè)觀。

　　“數(shù)十年來(lái)，中國(guó)復(fù)發(fā)或難治性淋巴瘤的治療方案選擇范圍較窄，患者普遍面臨生存期短、生活質(zhì)量差等問(wèn)題。”北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院黨委書(shū)記、淋巴腫瘤內(nèi)科主任;中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)CSCO專業(yè)委員會(huì)執(zhí)委會(huì)委員;安適利®(注射用維布妥昔單抗)中國(guó)注冊(cè)研究組首席研究專家朱軍教授表示，“間變性大細(xì)胞淋巴瘤和經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤都是表達(dá)CD30的淋巴瘤亞型，我們期待，作為靶向CD30的創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物，維布妥昔單抗能夠填補(bǔ)中國(guó)CD30陽(yáng)性淋巴瘤治療藥物領(lǐng)域的空白，全面開(kāi)啟淋巴瘤精準(zhǔn)治療的新時(shí)代�！�

　　武田中國(guó)總裁單國(guó)洪先生則表示：“安適利®(注射用維布妥昔單抗)于去年6月獲得優(yōu)先審評(píng)審批，又于今日正式獲批進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，這充分體現(xiàn)了中國(guó)政府加速引進(jìn)靶向創(chuàng)新藥物的堅(jiān)定決心，對(duì)此我們表示由衷地贊賞。秉持著‘患者為先’的理念，未來(lái)，武田將發(fā)揮研發(fā)創(chuàng)新的優(yōu)勢(shì)，加速將更多國(guó)際前沿的創(chuàng)新藥物引進(jìn)中國(guó)，滿足廣大患者未盡的醫(yī)療需求，為實(shí)現(xiàn)‘健康中國(guó)2030’總目標(biāo)做出貢獻(xiàn)�！�

　　作為一家以價(jià)值觀為基礎(chǔ)、以研發(fā)為驅(qū)動(dòng)的全球領(lǐng)先生物制藥公司，武田專注于在腫瘤、消化、神經(jīng)科學(xué)及罕見(jiàn)病四大疾病領(lǐng)域的藥物研發(fā)，并針對(duì)血液制品及疫苗領(lǐng)域進(jìn)行專項(xiàng)研發(fā)投入。憑借在腫瘤領(lǐng)域的豐富產(chǎn)品組合和領(lǐng)先地位，武田自1994年進(jìn)入中國(guó)以來(lái)，始終積極推動(dòng)并參與中國(guó)腫瘤領(lǐng)域科研和診療的持續(xù)發(fā)展，不斷踐行科學(xué)創(chuàng)新的決心及造�；颊叩某兄Z。

　　關(guān)于武田

　　武田(東京證券交易所股票代碼：4502)(紐約證券交易所股票代碼：TAK)是一家總部位于日本、以價(jià)值為基礎(chǔ)、以研發(fā)為驅(qū)動(dòng)的全球領(lǐng)先生物制藥公司。武田致力于將科學(xué)轉(zhuǎn)化為高度創(chuàng)新藥品，為患者的健康生活和美好未來(lái)保駕護(hù)航。武田專注于四大治療領(lǐng)域的藥物研發(fā)：腫瘤、消化、神經(jīng)科學(xué)及罕見(jiàn)病領(lǐng)域，并針對(duì)血液制品及疫苗領(lǐng)域進(jìn)行專項(xiàng)研發(fā)投入。我們始終專注于高度創(chuàng)新藥物的研發(fā)，通過(guò)開(kāi)拓全新治療方案、增強(qiáng)合作研發(fā)引擎實(shí)力，打造一條穩(wěn)健且形式多樣的產(chǎn)品管線，助力改善人們的生活。我們的員工遍布于大約80個(gè)國(guó)家和地區(qū)，與當(dāng)?shù)蒯t(yī)療健康合作伙伴攜手，為全球患者帶來(lái)健康福音。

　　武田于1994年進(jìn)入中國(guó)，武田中國(guó)總部位于上海，在中國(guó)大陸的主要業(yè)務(wù)中心位于北京、上海、天津和廣州等城市，并在全國(guó)各主要城市設(shè)有辦事處，目前在中國(guó)擁有接近2000名員工。隨著中國(guó)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和對(duì)醫(yī)療保健需求的不斷增長(zhǎng)，中國(guó)已經(jīng)成為武田全球最重要的新興市場(chǎng)之一。

　　[1] The Global Cancer Observatory. China factsheets. 2019.

　　[2] Francisco J. A., et al. cAC10-vcMMAE, an anti-CD30–monomethyl auristatin E conjugate with potent and selective antitumor activity. Blood 2003; 102 (4): 1458–1465.

　　[3] NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Hodgkin Lymphoma (Version 1.2020)

　　[4] NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: T-Cell Lymphomas (Version 1.2020)

　　[5] 中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)淋巴瘤診療指南(2019)

　　[6] Pro, B., et al. Brentuximab Vedotin (SGN-35) in Patients With Relapsed or Refractory Systemic Anaplastic Large-Cell Lymphoma: Results of a Phase II Study. Journal of Clinical Oncology 2012 30:18, 2190-2196.

　　[7] Pro, B., et al. Five-year results of brentuximab vedotin in patients with relapsed or refractory systemic anaplastic large cell lymphoma. Blood vol. 130,25 (2017): 2709-2717.

　　[8] Younes, A., et al. Results of a Pivotal Phase II Study of Brentuximab Vedotin for Patients With Relapsed or Refractory Hodgkin's Lymphoma. Journal of Clinical Oncology 2012 30:18, 2183-2189.

　　[9] Chen R., et al. Five-year survival and durability results of brentuximab vedotin in patients with relapsed or refractory Hodgkin lymphoma. Blood 2016; 128 (12): 1562–1566.

　　[10] Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health. Brentuximab (Adcetris) for Hodgkin Lymphoma – Resubmission. 2019.

　　[11] WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues (2016)