來自藥監(jiān)局網(wǎng)站消息，為貫徹落實中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，按照《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》有關(guān)醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂工作要求，現(xiàn)將2020年醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂計劃項目印發(fā)給你們，有關(guān)要求通知如下：
一、各相關(guān)�。ㄊ校┚忠叨戎匾�，認真組織本行政區(qū)域標準承擔(dān)單位開展標準制修訂工作，加強監(jiān)督管理，確保按要求完成各項工作任務(wù)。
二、國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標準管理中心要認真組織協(xié)調(diào)各醫(yī)療器械標準化技術(shù)委員會及技術(shù)歸口單位，嚴格按照《醫(yī)療器械標準制修訂工作管理規(guī)范》開展標準制修訂工作，加強業(yè)務(wù)管理和檢查指導(dǎo)，保證標準質(zhì)量和水平。
三、承擔(dān)標準制修訂任務(wù)的醫(yī)療器械標準化技術(shù)委員會及技術(shù)歸口單位要做好標準的組織起草、驗證、征求意見和技術(shù)審查等工作，廣泛聽取意見，加強與有關(guān)方面的溝通協(xié)調(diào)，確保標準技術(shù)內(nèi)容的科學(xué)性、合理性、適用性以及與相關(guān)政策要求的符合性。
附件：2020年醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂計劃項目
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