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　　8月13日，德琪醫(yī)藥宣布，公司已收到澳大利亞藥品管理局（TGA）的確認(rèn)，同意ERK1/2的高特異性小分子抑制劑ATG-017進(jìn)行治療晚期實(shí)體瘤及血液瘤患者的臨床試驗(yàn)(代號(hào)：ERASER)。這是德琪醫(yī)藥成立以來(lái)獲得的首個(gè)TGA臨床許可，標(biāo)志著ATG-017即將開展全球首次臨床試驗(yàn)。

　　ATG-017是一款口服的ERK1/2高特異性小分子抑制劑。ERK1/2是一類絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，通過(guò)作用于RAS-RAF-MEK-ERK信號(hào)通路參與細(xì)胞增殖、細(xì)胞凋亡、免疫應(yīng)答等一系列細(xì)胞進(jìn)程。臨床前研究表明，ATG-017可以通過(guò)靶向ERK1/2調(diào)節(jié)多個(gè)細(xì)胞進(jìn)程，并有效抑制體外腫瘤細(xì)胞株的活性與體內(nèi)腫瘤的生長(zhǎng)。

　　“ATG-017首次人體試驗(yàn)落地澳大利亞，讓德琪布局全球的臨床開發(fā)戰(zhàn)略迎來(lái)了質(zhì)的飛躍。我們將緊跟節(jié)奏，逐步推進(jìn)公司創(chuàng)新藥物的海外臨床試驗(yàn)�！钡络麽t(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官梅建明博士說(shuō)，“‘醫(yī)者無(wú)疆，創(chuàng)新永續(xù)’，面對(duì)澳大利亞乃至全球飽受疾病困擾的患者，我們致力于推動(dòng)更多創(chuàng)新療法的開發(fā)與商業(yè)化，力爭(zhēng)早日改善患者的生活。”

　　“MAPK通路的異�；罨�在惡性腫瘤中最為常見，當(dāng)務(wù)之急是針對(duì)該通路開發(fā)行之有效的藥物。我們很高興能夠啟動(dòng)ERK抑制劑ATG-017的臨床試驗(yàn)，將經(jīng)驗(yàn)豐富的澳大利亞研究人員、研究所聚在一起，共同展開與德琪醫(yī)藥的深度合作�！盤eter MacCallum癌癥中心I期/早期藥物開發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人Jayesh Desai助理教授說(shuō)。

　　“RAS-MAPK通路在一系列無(wú)法治愈的血液瘤中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，ATG-017具備有效瞄準(zhǔn)RAS-MAPK通路的潛能，無(wú)疑是為澳大利亞的癌癥患者提供了一次令人振奮的機(jī)會(huì)。我們非常期待與德琪醫(yī)藥一同開展這項(xiàng)新試驗(yàn)�！蹦珷柋景�爾弗雷德醫(yī)院血液腫瘤和干細(xì)胞移植負(fù)責(zé)人Andrew Spencer教授說(shuō)。

　　2019年11月，德琪醫(yī)藥與英國(guó)阿斯利康公司(LSE/STO/NYSE: AZN)達(dá)成一項(xiàng)全球性的獨(dú)家授權(quán)協(xié)議，推進(jìn)創(chuàng)新藥物AZD0364（ATG-017）在全球的臨床開發(fā)，生產(chǎn)和商業(yè)化。目前，ATG-017正在開展針對(duì)多種實(shí)體瘤及血液瘤的臨床研究。

　　關(guān)于ATG-017

　　ATG-017是一款作用于ERK1/2的高特異性小分子抑制劑，目前正在開展針對(duì)多種實(shí)體瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性髓系白血病（AML）和多發(fā)性骨髓瘤的臨床研究。