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信達生物宣布與禮來制藥關于達伯舒®(信迪利單抗注射液)的擴大戰(zhàn)略合作已通過美國HSR法案等待期,協(xié)議正式生效

2020/10/7 8:00:00 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)

導言:信達生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今日宣布此前于2020年8月18日公布的公司與禮來制藥簽訂的擴大關于達伯舒®(信迪利單抗注射液)的全球戰(zhàn)略合作已通過美國Hart-Scott-Rodino(“HSR”)法案的等待期。至此該合作協(xié)議的全部條件已具備,交易正式生效。信達生物與禮來制藥將根據(jù)合作條款進行必要的授權文件交接工作,禮來制藥將向信達生物支付此項合作的兩億美金首付款款項。

  信達生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今日宣布此前于2020年8月18日公布的公司與禮來制藥簽訂的擴大關于達伯舒®(信迪利單抗注射液)的全球戰(zhàn)略合作已通過美國Hart-Scott-Rodino(“HSR”)法案的等待期。至此該合作協(xié)議的全部條件已具備,交易正式生效。信達生物與禮來制藥將根據(jù)合作條款進行必要的授權文件交接工作,禮來制藥將向信達生物支付此項合作的兩億美金首付款款項。

  關于達伯舒®(信迪利單抗注射液)

  達伯舒®(信迪利單抗注射液)是信達生物制藥和禮來制藥在中國共同合作研發(fā)的具有國際品質的創(chuàng)新生物藥。其獲批的第一個適應癥是復發(fā)/難治性經典型霍奇金淋巴瘤,并入選2019版中國臨床腫瘤學會(CSCO)淋巴瘤診療指南。2019年醫(yī)保國談中,達伯舒®(信迪利單抗注射液)是唯一進入國家醫(yī)保的PD-1抑制劑。2020年4月,NMPA正式受理達伯舒®(信迪利單抗注射液)聯(lián)合力比泰®(注射用培美曲塞二鈉)和鉑類化療一線治療非鱗狀非小細胞肺癌的新增適應癥申請;2020年5月,達伯舒®(信迪利單抗注射液)單藥二線治療晚期/轉移性食管鱗癌的ORIENT-2研究達到主要研究終點;2020年8月,NMPA正式受理達伯舒®(信迪利單抗注射液)聯(lián)合健擇®(注射用吉西他濱)和鉑類化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌的新增適應癥申請。2020年9月,達伯舒®(信迪利單抗注射液)聯(lián)合達攸同®(貝伐珠單抗注射液)用于晚期肝癌一線治療的多中心III期臨床研究(ORIENT-32)在期中分析達到主要研究終點。

  達伯舒®(信迪利單抗注射液)是一種人類免疫球蛋白G4(IgG4)單克隆抗體,能特異性結合T細胞表面的PD-1分子,從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體1(Programmed Death-Ligand 1, PD-L1)通路,重新激活淋巴細胞的抗腫瘤活性,從而達到治療腫瘤的目的。目前有超過二十多個臨床研究(其中10多項是注冊臨床試驗)正在進行,以評估信迪利單抗在各類實體腫瘤和血液腫瘤上的抗腫瘤作用。信達生物同時正在全球開展信迪利單抗注射液的臨床研究工作。

  關于信達生物

  “始于信,達于行”,開發(fā)出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年,致力于開發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日,信達生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

  自成立以來,公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括23個新藥品種的產品鏈,覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域,其中6個品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項,3個產品(信迪利單抗注射液,商品名:達伯舒®,英文商標:TYVYT®;貝伐珠單抗注射液,商品名:達攸同®,英文商標:BYVASDA®; 阿達木單抗注射液,商品名:蘇立信®,英文商標:SULINNO®)獲得NMPA批準上市銷售,1個單抗產品上市申請被國家藥品監(jiān)督管理局受理,并被納入優(yōu)先審評,4個品種進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有15個產品已進入或即將進入臨床研究。信迪利單抗已于2019年11月成功進入國家醫(yī)保目錄,成為唯一一個進入新版國家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。

  信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產業(yè)化人才團隊,并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心、Alector和韓國Hanmi等國際優(yōu)秀企業(yè)達成戰(zhàn)略合作。詳情請訪問公司網(wǎng)站:。

  關于信達生物和禮來制藥的戰(zhàn)略合作

  信達生物與禮來制藥于2015年3月達成了一項生物技術藥物開發(fā)合作,該合作亦是迄今為止中國生物制藥企業(yè)與跨國藥企之間最大的合作之一。根據(jù)合作條款,信達生物和禮來制藥將在中國共同開發(fā)和商業(yè)化包括達伯舒®(信迪利單抗注射液)在內的腫瘤藥物。2015年10月,雙方宣布再次拓展已建立的藥物開發(fā)合作,增加三個新型腫瘤治療抗體。2019年8月,雙方合作擴展至糖尿病領域,信達生物獲授權在中國開發(fā)和商業(yè)化禮來的一個潛在全球最佳新型臨床階段糖尿病藥物。這三次與禮來制藥的合作標志著信達生物已建立起一個由中國創(chuàng)新藥企與全球制藥巨頭之間的全面戰(zhàn)略合作,其范圍涵蓋新藥研發(fā),臨床研究,生產質量和市場銷售等。2020年8月,信達生物與禮來制藥宣布將擴大達伯舒®(信迪利單抗注射液)的戰(zhàn)略合作,信達生物將授予禮來信迪利單抗在中國以外地區(qū)的獨家許可,禮來將致力于將信迪利單抗推向北美、歐洲及其他地區(qū)。

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[責任編輯:姚小冰]
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