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　　11月18日，藥明康德旗下專注于細(xì)胞和基因療法的CTDMO藥明生基宣布完成美國(guó)費(fèi)城的細(xì)胞及基因療法生產(chǎn)基地?cái)U(kuò)建，將高端測(cè)試服務(wù)規(guī)模擴(kuò)大三倍，以滿足全球客戶對(duì)細(xì)胞和基因療法產(chǎn)品日益增長(zhǎng)的測(cè)試需求。擴(kuò)建后的實(shí)驗(yàn)室能夠?yàn)榭蛻籼峁�從研發(fā)、測(cè)試到生產(chǎn)的一體化高品質(zhì)服務(wù)，并通過(guò)快速交付周期，賦能客戶推動(dòng)更多、更好的創(chuàng)新療法早日進(jìn)入市場(chǎng)，造福全球病患。

　　近年來(lái)，藥物研發(fā)行業(yè)由于前期在分析方法開(kāi)發(fā)、常規(guī)產(chǎn)品測(cè)試等方面的產(chǎn)能受限，造成了后續(xù)在工藝開(kāi)發(fā)、產(chǎn)品供應(yīng)、臨床啟動(dòng)和法規(guī)注冊(cè)等方面的時(shí)間延誤。因此，為了盡快加速新藥研發(fā)進(jìn)程，藥明生基新建了13,000平方米高端測(cè)試實(shí)驗(yàn)室，通過(guò)大幅提升分析開(kāi)發(fā)和測(cè)試平臺(tái)能力及規(guī)模，為全球客戶提供高效、及時(shí)的產(chǎn)品表征和批次放行服務(wù)，以確�？蛻粼谂R床研究和商業(yè)化階段為患者提供可靠、穩(wěn)定的治療產(chǎn)品。

　　藥明生基首席執(zhí)行官?gòu)堄紫璨┦勘硎荆骸拔覀兩钪�產(chǎn)品測(cè)試服務(wù)的產(chǎn)能瓶頸為行業(yè)發(fā)展帶來(lái)諸多挑戰(zhàn)。作為一家領(lǐng)先的細(xì)胞及基因療法CTDMO，我們希望通過(guò)擴(kuò)建費(fèi)城基地這一重要舉措，持續(xù)為全球客戶提供高效的解決方案，助力客戶將更多創(chuàng)新療法藥物早日推向商業(yè)化，造福更多病患�！�

　　此次擴(kuò)建的新實(shí)驗(yàn)室是藥明康德在美國(guó)費(fèi)城的第四個(gè)細(xì)胞及基因療法生產(chǎn)基地，符合GMP管理規(guī)范，并擁有綠色建筑評(píng)估體系(LEED)金牌認(rèn)證。該實(shí)驗(yàn)室計(jì)劃于2020年末正式投入運(yùn)營(yíng)。

　　關(guān)于藥明康德

　　藥明康德(股票代碼：603259.SH/2359.HK)為全球生物醫(yī)藥行業(yè)提供全方位、一體化的新藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。通過(guò)賦能全球制藥、生物科技和醫(yī)療器械公司，藥明康德致力于推動(dòng)新藥研發(fā)進(jìn)程，為患者帶來(lái)突破性的治療方案。本著以研究為首任，以客戶為中心的宗旨，藥明康德通過(guò)高性價(jià)比和高效的研發(fā)服務(wù)，助力客戶提升研發(fā)效率，服務(wù)范圍涵蓋化學(xué)藥研發(fā)和生產(chǎn)、細(xì)胞及基因療法研發(fā)生產(chǎn)、醫(yī)療器械測(cè)試等領(lǐng)域。自2019年起，藥明康德連續(xù)兩年在MSCI的ESG(環(huán)境、社會(huì)及管治)評(píng)級(jí)中獲得A級(jí)。目前，藥明康德的賦能平臺(tái)正承載著來(lái)自全球30多個(gè)國(guó)家的4100多家合作伙伴的研發(fā)創(chuàng)新項(xiàng)目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實(shí)現(xiàn)“讓天下沒(méi)有難做的藥，難治的病”的愿景。

　　關(guān)于藥明生基

　　藥明生基是藥明康德旗下專注于細(xì)胞和基因療法的CTDMO，致力于加速和變革細(xì)胞治療、基因治療及其他高端治療的開(kāi)發(fā)、測(cè)試、制造和商業(yè)化。藥明生基能夠助力全球客戶將更多創(chuàng)新療法早日推向市場(chǎng)，造福病患。