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　　MAGNOLIA 2期臨床試驗(yàn)初步數(shù)據(jù)表明澤布替尼用于治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤患者高度有效

　　SEQUIOIA 3期臨床試驗(yàn)C組結(jié)果表明澤布替尼用于治療染色體17p缺失的初治慢性淋巴細(xì)胞白血病或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤患者的總緩解率近95%且能夠保持無(wú)進(jìn)展生存

　　12月7日，百濟(jì)神州(納斯達(dá)克代碼：BGNE;香港聯(lián)交所代碼：06160)在第62屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)(ASH)年會(huì)上公布BTK抑制劑百悅澤®(澤布替尼)的臨床數(shù)據(jù)。用于治療復(fù)發(fā)/難治性(R/R)邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者的MAGNOLIA 2期臨床試驗(yàn)初步結(jié)果在一項(xiàng)口頭報(bào)告中被公布，用于治療染色體17p缺失初治(TN)慢性淋巴細(xì)胞白血病或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的SEQUOIA 3期臨床試驗(yàn)C組更新結(jié)果在一項(xiàng)海報(bào)展示中被公布。

　　百濟(jì)神州血液學(xué)首席醫(yī)學(xué)官黃蔚娟醫(yī)學(xué)博士表示：“自百悅澤®去年獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局加速批準(zhǔn)用于治療先前接受過(guò)至少一項(xiàng)療法的成年套細(xì)胞淋巴瘤患者以來(lái)，我們?cè)诙囗?xiàng)B細(xì)胞惡性腫瘤中提供了額外的有效性和安全性臨床數(shù)據(jù)。根據(jù)MAGNOLIA試驗(yàn)初步結(jié)果，百悅澤®用于治療復(fù)發(fā)或難治性MZL患者取得了頗高的緩解率，其中包括不少達(dá)到完全緩解的患者。值得一提的是，我們?cè)跀y有高危特征的患者中也觀察到了緩解，證明其強(qiáng)大的臨床活性和耐受性�！�

　　黃蔚娟醫(yī)學(xué)博士補(bǔ)充道：“此外，在SEQUOIA臨床試驗(yàn)C組隨訪時(shí)間延長(zhǎng)的情況下，我們得以進(jìn)一步評(píng)估百悅澤®在染色體17p缺失的初治CLL或SLL患者中的長(zhǎng)期緩解效應(yīng)。令人興奮的是，相比在去年ASH年會(huì)中公布的初步結(jié)果，在安全性一致的同時(shí)，我們觀察到更多患者達(dá)到了完全緩解。在今天公布數(shù)據(jù)的有力支持下，我們將繼續(xù)開展百悅澤®作為一款潛在的同類最佳BTK抑制劑的全球藥政注冊(cè)計(jì)劃�！�

　　針對(duì)R/R MZL的MAGNOLIA 2期臨床試驗(yàn)初步結(jié)果

　　口頭報(bào)告;展示編號(hào)：339

　　這項(xiàng)單臂、開放性、多中心的MAGNOLIA 2期臨床試驗(yàn)(NCT03846427)的初步結(jié)果表明百澤安®在R/R MZL患者中高度有效并總體耐受。共有68例先前接受過(guò)至少一項(xiàng)CD20導(dǎo)向療法患有結(jié)外、脾或結(jié)型MZL的患者入組該試驗(yàn)。入組患者人群包含多項(xiàng)高危特征，例如總體年齡偏高(患者年齡中位數(shù)為70歲)、既往普遍接受過(guò)多項(xiàng)治療(先前接受療法的中位數(shù)為2項(xiàng))、超過(guò)30%的患者患有難治性疾病以及結(jié)型MZL約占40%患者。

　　莫納什大學(xué)血液負(fù)責(zé)人兼莫納什衛(wèi)生臨床血液學(xué)主任Stephen Opat內(nèi)外全科醫(yī)學(xué)士評(píng)論道：“目前，用于治療復(fù)發(fā)或難治性邊緣區(qū)淋巴瘤既耐受又有效的治療方案十分有限，MAGNOLIA臨床試驗(yàn)初步結(jié)果中包括高達(dá)74.2%的總緩解率以及將近90%的臨床受益率，表明澤布替尼強(qiáng)大的抗腫瘤活性有望為身患這一疾病的患者帶來(lái)益處。令人格外興奮的是，在攜有高危特征的患者中觀察到緩解也大體一致，而且澤布替尼總體耐受�！�

　　截至數(shù)據(jù)截點(diǎn)2020年8月14日，66例患者符合療效評(píng)估。在中位隨訪時(shí)間為10.7個(gè)月時(shí)，結(jié)果包括：

　　在該試驗(yàn)所有亞型中，經(jīng)研究者評(píng)估的總緩解率(ORR)為74.2%(95% CI: 62.0, 84.2)，其中包括16例(24.2%)完全緩解(CR)和33例(50.0%)部分緩解

　　該試驗(yàn)所有亞組中觀察到的緩解總體一致，包括以下高危亞組：

　　o 在75歲及以上的患者中(n=18)，ORR為88.9%(95% CI: 65.3, 98.6)

　　o 在既往接受過(guò)至少三項(xiàng)療法的患者中(n=17)，ORR為64.7%(95% CI: 38.3, 85.8)

　　o 在難治性疾病患者中(n=21)，ORR為71.0%(95% CI: 47.8, 88.7)

　　o 在結(jié)型MZL患者中(n=25)，ORR為84.0%(95% CI: 63.9, 95.5)

　　無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)中位隨訪時(shí)間為9.13個(gè)月，PFS無(wú)事件率在6個(gè)月和9個(gè)月時(shí)分別為80.0%和67.0%

　　79.0%的患者在六個(gè)月時(shí)仍在緩解，總生存(OS)率在12個(gè)月時(shí)為94.0%

　　95.6%的患者經(jīng)歷了至少一起任一級(jí)別的治療期間出現(xiàn)的不良事件(TEAE)，其中最常見(≥10.0%)的包括腹瀉(20.6%)、挫傷(19.1%)、便秘(13.2%)、中性粒細(xì)胞減少癥(13.2%)、上呼吸道感染(11.8%)、血小板減少癥(10.3%)以及惡心(10.3%)

　　38.2%的患者經(jīng)歷了至少一起3級(jí)及以上的TEAE，其中最常見(至少出現(xiàn)在2例患者中)的為中性粒細(xì)胞減少癥(10.3%)、腹瀉(2.9%)、發(fā)熱(2.9%)、血小板減少癥(2.9%)、貧血(2.9%)以及肺炎(2.9%)

　　32.4%的患者經(jīng)歷了至少一起嚴(yán)重TEAE

　　2例患者由于TEAE中斷治療，經(jīng)認(rèn)定均與澤布替尼無(wú)關(guān);其中一起為心肌梗塞的TEAE導(dǎo)致1例有預(yù)先存在心血管疾病的患者死亡

　　針對(duì)染色體17p缺失TN CLL/SLL患者的SEQUOIA 3期臨床試驗(yàn)C組更新結(jié)果

　　展示編號(hào)：1306

　　這項(xiàng)隨機(jī)、開放性的SEQUOIA全球3期臨床試驗(yàn)(NCT03336333)中的非隨機(jī)C組更新結(jié)果表明，澤布替尼作為單藥在染色體17p缺失的TN CLL/SLL患者中產(chǎn)生了較高的ORR和持續(xù)的PFS。相比在2019年ASH年會(huì)上在中位隨訪時(shí)間為10個(gè)月時(shí)公布的初步結(jié)果，在中位隨訪時(shí)間延長(zhǎng)至21.9個(gè)月時(shí)，CR率從1.9%提高至6.4%。澤布替尼的耐受性數(shù)據(jù)與其用于治療其他B細(xì)胞惡性腫瘤患者先前報(bào)道的數(shù)據(jù)相符。

　　丹娜法伯癌癥中心慢性淋巴細(xì)胞白血病中心主任兼哈佛醫(yī)學(xué)院教授Jennifer R. Brown醫(yī)學(xué)博士評(píng)論道：“BTK抑制劑在染色體17p缺失的CLL或SLL患者中展示了積極的治療結(jié)果，而這些患者即使是在一線治療中，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)免疫療法的緩解通常也不夠理想。在中位隨訪時(shí)間接近兩年的情況下，我們很欣慰能在第18個(gè)月時(shí)觀察到高達(dá)90.6%的無(wú)進(jìn)展生存無(wú)事件率，總緩解率也達(dá)到94.5%，同時(shí)澤布替尼的耐受性數(shù)據(jù)也相一致�！�

　　截至數(shù)據(jù)截點(diǎn)2020年8月10日，所有入組C組的109例患者均符合療效評(píng)估。在中位隨訪時(shí)間為21.9個(gè)月時(shí)，結(jié)果包括:

　　在18個(gè)月時(shí)，PFS無(wú)事件率和OS率分別為90.6%(95% CI: 83.3, 94.9)和95.4%(95% CI: 89.3, 98.1)

　　在18個(gè)月時(shí)，PFS無(wú)事件率在攜有例如IGHV未突變和復(fù)雜核型等不利特征的患者中分別為88.0%(95% CI: 78, 94)和94.0%(95% CI: 77, 98)

　　經(jīng)研究者評(píng)估的ORR為94.5%(95% CI: 88.4, 98.0)，其中包括6例(5.5%)CR、1例(0.9%)骨髓恢復(fù)不完整的CR、1例(0.9%)結(jié)節(jié)PR、94例(86.2%)PR以及1例(0.9%)帶有淋巴細(xì)胞增多的PR

　　93.1%(95% CI: 86, 97)和87.7%(95% CI:78, 93)的患者在12個(gè)月和18個(gè)月時(shí)仍在緩解;

　　最常見(≥10.0%)的任一級(jí)別不良事件(AE)包括挫傷(20.0%)、上呼吸道感染(19.3%)、腹瀉(17.4%)、惡心(14.7%)、背痛(13.8%)、便秘(13.8%)、皮疹(13.8%)、咳嗽(12.8%)、中性粒細(xì)胞減少癥(11.9%)、關(guān)節(jié)痛(11.0%)以及肺炎(10.1%)

　　52.3%的患者經(jīng)歷了至少一起3級(jí)及以上的AE，其中最常見(至少出現(xiàn)在2%的患者中)的為中性粒細(xì)胞減少癥或中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)減少(15.6%)、肺炎(4.6%)、跌倒(2.8%)以及高血壓(2.8%)

　　38.5%的患者經(jīng)歷了至少一起嚴(yán)重AE

　　5例(4.6%)患者由于AE中斷治療，包括2例(1.8%)患者由于AE死亡，其中1例為肺炎引起的膿毒癥和死亡，經(jīng)認(rèn)定與澤布替尼治療相關(guān);另外1例為疾病進(jìn)展引起的腎衰竭，經(jīng)認(rèn)定與澤布替尼治療無(wú)關(guān)

　　關(guān)于百悅澤®(澤布替尼)

　　百悅澤®(澤布替尼)是一款由百濟(jì)神州科學(xué)家自主研發(fā)的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制劑，目前正在全球進(jìn)行廣泛的關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，作為單藥和與其他療法進(jìn)行聯(lián)合用藥治療多種B細(xì)胞惡性腫瘤。

　　百悅澤®于2019年11月14日獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)加速批準(zhǔn)用于治療既往接受過(guò)至少一項(xiàng)療法的套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者。該項(xiàng)加速批準(zhǔn)是基于總緩解率(ORR)。針對(duì)該適應(yīng)癥的持續(xù)批準(zhǔn)將取決于驗(yàn)證性試驗(yàn)中臨床益處的驗(yàn)證和描述。

　　2020年5月，百悅澤®在中國(guó)獲批用于治療既往至少接受過(guò)一種治療的成年套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者、既往至少接受過(guò)一種治療的成年慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)患者。一項(xiàng)百悅澤®用于治療復(fù)發(fā)/難治性華氏巨球蛋白血癥(WM)患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)已被NMPA藥品審評(píng)中心(CDE)受理并納入優(yōu)先審評(píng)行列。

　　此外，多項(xiàng)百悅澤®的藥政申請(qǐng)已在加拿大、澳大利亞、以色列及歐洲被受理并正在接受審評(píng)。

　　百悅澤®在美國(guó)和中國(guó)以外國(guó)家地區(qū)尚未獲批。

　　關(guān)于百濟(jì)神州

　　百濟(jì)神州是一家全球性、商業(yè)階段的生物科技公司，專注于研究、開發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化創(chuàng)新性藥物以為全世界患者提高療效和藥品可及性。百濟(jì)神州目前在中國(guó)大陸、美國(guó)、澳大利亞和歐洲擁有4700 多名員工，正在加速推動(dòng)公司多元化的新型療法藥物管線。目前，百濟(jì)神州兩款自主研發(fā)的藥物，BTK 抑制劑百悅澤®(澤布替尼膠囊)正在美國(guó)和中國(guó)進(jìn)行銷售、抗PD-1 抗體藥物百澤安®(替雷利珠單抗注射液)在中國(guó)進(jìn)行銷售。此外，百濟(jì)神州在中國(guó)正在或計(jì)劃銷售多款由安進(jìn)公司、新基物流有限公司(隸屬百時(shí)美施貴寶公司)以及EUSA Pharma 授權(quán)的腫瘤藥物。

　　前瞻性聲明

　　本新聞稿包含根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他聯(lián)邦證券法律中定義的前瞻性聲明。包括百悅澤®鼓舞人心的臨床試驗(yàn)結(jié)果，百濟(jì)神州對(duì)百悅澤的進(jìn)一步開發(fā)及預(yù)計(jì)臨床開發(fā)、藥政注冊(cè)和商業(yè)化發(fā)展。由于各種重要因素的影響，實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項(xiàng)的風(fēng)險(xiǎn)：百濟(jì)神州證明其候選藥物功效和安全性的能力;候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或上市審批;藥政部門的行動(dòng)可能會(huì)影響到臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)、時(shí)間表和進(jìn)展以及產(chǎn)品上市審批;百濟(jì)神州的上市產(chǎn)品及藥物候選物(如能獲批)獲得商業(yè)成功的能力;百濟(jì)神州對(duì)其技術(shù)和藥物知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)獲得和維護(hù)的能力;百濟(jì)神州依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況;百濟(jì)神州有限的營(yíng)運(yùn)歷史和獲得進(jìn)一步的營(yíng)運(yùn)資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力;新冠肺炎全球大流行對(duì)公司臨床開發(fā)、商業(yè)化運(yùn)營(yíng)以及其他業(yè)務(wù)帶來(lái)的影響;以及百濟(jì)神州在最近季度報(bào)告的10-Q 表格中“風(fēng)險(xiǎn)因素”章節(jié)里更全面討論的各類風(fēng)險(xiǎn);以及百濟(jì)神州向美國(guó)證券交易委員會(huì)期后呈報(bào)中關(guān)于潛在風(fēng)險(xiǎn)、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟(jì)神州并無(wú)責(zé)任更新該些信息。