六度影院鲁鲁片在线看_亚洲av无码乱码国产精品_国产精品一二三入口播放_国产一区二区不卡高清更新

　　香港維健醫(yī)藥集團與協(xié)和發(fā)酵麒麟(中國)制藥有限公司宣布達成戰(zhàn)略合作：自2020年12月22日起，在中國大陸地區(qū)聯(lián)合推廣腎科產(chǎn)品耐斯寶®(達依泊汀α注射液)。

　　腎臟疾病目前影響了全世界約8.5億人，每10例成人中就有1例慢性腎臟疾病(CKD)患者。CKD已成為我國一個重要公共健康問題，而貧血是CKD患者最常見的并發(fā)癥之一。隨著腎功能減退，貧血的發(fā)生率逐漸升高，嚴重程度亦逐步加重。流行病學數(shù)據(jù)顯示，我國CKD患病率約占成年人群的10.8%(1.2億人)，其中50%以上患者合并貧血。目前，我國腎性貧血患者普遍存在達標率低、依從性差等問題。[1][2][3]

　　2020年6月17日，達依泊汀α注射液(耐斯寶®)在國內(nèi)批準上市，用于治療接受血液透析治療的慢性腎病患者的腎性貧血。與傳統(tǒng)的制劑相比，這是首個長效EPO-α制劑在我國獲批上市，標志著腎性貧血患者的治療邁入了新的階段。

　　達依泊汀α是一種長效的促紅素制劑，通過基因工程和糖蛋白工程技術，對傳統(tǒng)促紅細胞生成素(EPO)結構加以改造，提高了其血漿半衰期和生物活性。達依泊汀α的半衰期是傳統(tǒng)短效EPO制劑的三倍，用藥間隔延長至每周一次或每兩周一次。作為全球首個長效ESA，達依泊汀α已于2001年和2007年分別在美國和日本上市，用于腎性貧血的治療。今年6月份獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，實現(xiàn)了長效ESA在我國腎性貧血領域的首次突破，為我國腎性貧血患者的治療帶來了新的選擇。[2][3]

　　協(xié)和發(fā)酵麒麟(中國)制藥有限公司董事長、總經(jīng)理參川和伸先生表示：“患者未被滿足的需求始終是我們產(chǎn)品策略的核心。我們的兩個主要目標，一是為患者提供高質(zhì)量、高附加值的藥品，二是為中國醫(yī)療事業(yè)的進步和發(fā)展做出貢獻，對此我充滿信心。2017年我們與維健醫(yī)藥簽署了可力洛®的業(yè)務合作協(xié)議，建立了戰(zhàn)略合作伙伴關系。現(xiàn)在通過耐斯寶®再度攜手，我們將繼續(xù)為國內(nèi)慢性腎臟疾病患者提供新的醫(yī)療解決方案，進而改善患者的生活質(zhì)量。”　　

　　王威先生(香港維健醫(yī)藥集團有限公司創(chuàng)始人、董事長兼CEO)與參川和伸先生(協(xié)和發(fā)酵麒麟(中國)制藥有限公司董事長兼總經(jīng)理)簽署協(xié)議香港維健醫(yī)藥集團創(chuàng)始人、董事長兼CEO王威先生指出：“維健醫(yī)藥‘以患者為中心’的初心始終沒有動搖，一直聚焦中國市場，致力于滿足患者需求。此次與協(xié)和發(fā)酵麒麟再度合作，簽約重磅產(chǎn)品耐斯寶®，無疑使雙方的合作變得更加緊密，同時將在腎科領域與可力洛®形成協(xié)同作用，進一步豐富和強化了維健醫(yī)藥五大領域之一的心血管與腎科的產(chǎn)品組合。對此，我們感到無比的期待。希望耐斯寶®能造福國內(nèi)患者，滿足更多腎病患者的需求�！�

　　此次簽約，標志著雙方建立了長期穩(wěn)固的戰(zhàn)略合作伙伴關系，雙方將一如既往地憑借自身在行業(yè)內(nèi)的專業(yè)影響力推動中國健康領域的持續(xù)發(fā)展，為中國的健康事業(yè)做出積極貢獻。

　　參考信息

　　1.Expert Group on Diagnosis and Treatment Consensus for Renal Anemia, Nephrology Branch of Chinese Medical Association. Chinese Expert Consensus on Diagnosis and Treatment of Renal Anemia (2018 Revision). Chinese Journal of Nephrology, 2018, 34(11): 860-866.

　　2.Zhang L, et al. Prevalence of chronic kidney disease in China: a cross⁃sectional survey[J]. Lancet,2012, 379 (9818): 815⁃822.

　　3.Hayashi T, Joki N, Tanaka Y, et al. Anaemia and early phase cardiovascular events on haemodialysis[J]. Nephrology (Carlton), 2015, 20 Suppl 4: 1⁃6.

　　關于協(xié)和發(fā)酵麒麟(中國)

　　協(xié)和發(fā)酵麒麟(中國)制藥有限公司是日本協(xié)和麒麟株式會社在中國成立的獨資企業(yè)，位于浦東張江高科技園區(qū)，總投資為2980萬美元。本公司的前身是“麒麟鯤鵬(中國)生物藥業(yè)有限公司”，成立于1997年6月，是“國家上海生物醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)基地”成立后引進的第一個生物高科技醫(yī)藥項目，并通過了國家GMP認證。2012年4 月，公司正式更名為“協(xié)和發(fā)酵麒麟(中國)制藥有限公司”。

　　協(xié)和發(fā)酵麒麟(中國)制藥有限公司是一家具有開發(fā)、生產(chǎn)及營銷功能的法人企業(yè)，目前共有員工300多名，業(yè)務范圍基本覆蓋了中國大陸。公司目前擁有：重組人粒細胞刺激因子注射液、重組人促紅素注射液等基因工程藥品，同時還擁有鹽酸西那卡塞片、鹽酸貝尼地平片等化學藥品。

　　關于維健醫(yī)藥

　　維健醫(yī)藥是一家立足于中國及周邊市場未被滿足的醫(yī)療需求，專注罕見病、�？萍膊〖捌渌�臨床藥物商業(yè)化開發(fā)和運營的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司。自成立以來，維健醫(yī)藥致力于在全球范圍內(nèi)引進、開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物，已先后與多個全球領先的生物制藥公司建立了長期戰(zhàn)略合作關系，包括羅氏、輝瑞、協(xié)和麒麟、鹽野義、坎伯蘭制藥等，建立了一個包含臨床和商業(yè)化階段的豐富的產(chǎn)品管線。更多信息請訪問http://www.winhealth.hk，或者關注“維健醫(yī)藥”微信公眾號。

　　前瞻性聲明

　　本公告包含前瞻性陳述。反映了香港維健醫(yī)藥集團管理層目前的信念和期望。這些陳述基于對目前可獲取信息的預期和假設，因受一些已知和未知風險和不確定性的影響，可能導致實際結果與該陳述存在顯著不同。風險和不確定性包括國內(nèi)和國際宏觀經(jīng)濟條件，例如整體市場情況以及利率和貨幣匯率的變化。這些風險和不確定性特別適用于與產(chǎn)品相關的前瞻性陳述。產(chǎn)品風險和不確定性包括但不限于臨床試驗的完成和終止;獲得監(jiān)管部門批準;關于產(chǎn)品安全性和有效性的聲明和顧慮;技術進展;重大訴訟的不利結果;國內(nèi)外醫(yī)療改革和法律法規(guī)的變化。此外，對于現(xiàn)有產(chǎn)品存在的制造和營銷風險，包括但不限于產(chǎn)能無法滿足需求，原材料的可及性和競爭產(chǎn)品進入市場，以及不可抗力。無論是由于新增信息、未來事件或其他情形，我們均沒有意愿或義務更新或修改任何前瞻性陳述。