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亞盛醫(yī)藥獲納入MSCI中國小型指數(shù)成份股

2021/5/13 9:50:07 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)

導(dǎo)言:亞盛醫(yī)藥(6855.HK)宣布,根據(jù)全球領(lǐng)先的指數(shù)公司MSCI最新公布的半年度審議結(jié)果,公司被納入MSCI中國小型指數(shù)成份股,相關(guān)調(diào)整將于2021年5月27日(星期四)收市后正式生效。

  致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥(6855.HK)宣布,根據(jù)全球領(lǐng)先的指數(shù)公司MSCI最新公布的半年度審議結(jié)果,公司被納入MSCI中國小型指數(shù)成份股,相關(guān)調(diào)整將于2021年5月27日(星期四)收市后正式生效。

  MSCI中國小型股指數(shù)由MSCI所編制,旨在衡量中國市場小型股板塊的表現(xiàn),涵蓋具有良好業(yè)務(wù)表現(xiàn)和發(fā)展?jié)摿Φ墓尽T撝笖?shù)被全球?qū)I(yè)投資人員廣泛采用和參考。MSCI指數(shù)每季度和每半年都會(huì)進(jìn)行調(diào)整,通過增加或剔除成分股保持權(quán)威性。

  在去年相繼獲納入恒生綜合指數(shù)等三大指數(shù)、港股通后,亞盛醫(yī)藥此次又躋身MSCI中國小型股指數(shù)成份股,充分顯示國際資本市場對(duì)亞盛醫(yī)藥的研發(fā)實(shí)力、發(fā)展戰(zhàn)略、投資價(jià)值及未來前景的認(rèn)可。

  作為港股市場原創(chuàng)小分子新藥第一股,亞盛醫(yī)藥自2019年10月上市以來,于臨床開發(fā)、對(duì)外合作、專利布局等方面均獲得較大進(jìn)展,并達(dá)成多項(xiàng)全球性合作,正在實(shí)現(xiàn)由原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)至新藥研發(fā)制造企業(yè)的進(jìn)階。公司去年已成功遞交首個(gè)新藥上市申請(qǐng)(NDA),并獲納入優(yōu)先審評(píng),創(chuàng)下重大里程碑。與此同時(shí),公司正大力推進(jìn)商業(yè)化布局,為新藥早日上市、惠及患者積極準(zhǔn)備。近一年間,公司4個(gè)在研新藥接連獲得美國FDA 11項(xiàng)孤兒藥認(rèn)證,領(lǐng)先行業(yè),進(jìn)一步呈現(xiàn)全球創(chuàng)新的能力。

  亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士表示:“此次被納入MSCI中國小型指數(shù)成份股,充分體現(xiàn)了資本市場對(duì)公司業(yè)務(wù)、發(fā)展前景的認(rèn)可與信心,將有助于公司引入更多元的投資者,提升股票流通性,并進(jìn)一步提高公司在國際資本市場的知名度。未來亞盛醫(yī)藥將繼續(xù)發(fā)揮研發(fā)優(yōu)勢(shì),加速推進(jìn)現(xiàn)有產(chǎn)品管線的全球臨床開發(fā),推動(dòng)新藥上市申請(qǐng)進(jìn)程,盡快惠及全球患者,并為廣大股東及投資者創(chuàng)造價(jià)值!

  關(guān)于亞盛醫(yī)藥

  亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床開發(fā)階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè),致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日,亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市,股票代碼:6855.HK。

  亞盛醫(yī)藥擁有自主構(gòu)建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計(jì)平臺(tái),處于細(xì)胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個(gè)已進(jìn)入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線,包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細(xì)胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白的抑制劑;新一代針對(duì)癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等,為全球唯一在細(xì)胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項(xiàng)I/II期臨床試驗(yàn)。用于治療耐藥性慢性髓性白血病的核心品種HQP1351已在中國遞交新藥上市申請(qǐng),并獲納入優(yōu)先審評(píng)。該品種還獲得了美國FDA審評(píng)快速通道及孤兒藥認(rèn)證資格。截至目前,公司共有4個(gè)在研新藥獲得11項(xiàng)FDA孤兒藥資格認(rèn)證。

  前瞻性聲明

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[責(zé)任編輯:姚小冰]
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