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　　致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥(6855.HK)宣布，根據(jù)全球領(lǐng)先的指數(shù)公司MSCI最新公布的半年度審議結(jié)果，公司被納入MSCI中國小型指數(shù)成份股，相關(guān)調(diào)整將于2021年5月27日(星期四)收市后正式生效。

　　MSCI中國小型股指數(shù)由MSCI所編制，旨在衡量中國市場小型股板塊的表現(xiàn)，涵蓋具有良好業(yè)務(wù)表現(xiàn)和發(fā)展?jié)摿Φ墓�司。該指�?shù)被全球?qū)�業(yè)投資人員廣泛采用和參考。MSCI指數(shù)每季度和每半年都會進行調(diào)整，通過增加或剔除成分股保持權(quán)威性。

　　在去年相繼獲納入恒生綜合指數(shù)等三大指數(shù)、港股通后，亞盛醫(yī)藥此次又躋身MSCI中國小型股指數(shù)成份股，充分顯示國際資本市場對亞盛醫(yī)藥的研發(fā)實力、發(fā)展戰(zhàn)略、投資價值及未來前景的認可。

　　作為港股市場原創(chuàng)小分子新藥第一股，亞盛醫(yī)藥自2019年10月上市以來，于臨床開發(fā)、對外合作、專利布局等方面均獲得較大進展，并達成多項全球性合作，正在實現(xiàn)由原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)至新藥研發(fā)制造企業(yè)的進階。公司去年已成功遞交首個新藥上市申請(NDA)，并獲納入優(yōu)先審評，創(chuàng)下重大里程碑。與此同時，公司正大力推進商業(yè)化布局，為新藥早日上市、惠及患者積極準備。近一年間，公司4個在研新藥接連獲得美國FDA 11項孤兒藥認證，領(lǐng)先行業(yè)，進一步呈現(xiàn)全球創(chuàng)新的能力。

　　亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士表示：“此次被納入MSCI中國小型指數(shù)成份股，充分體現(xiàn)了資本市場對公司業(yè)務(wù)、發(fā)展前景的認可與信心，將有助于公司引入更多元的投資者，提升股票流通性，并進一步提高公司在國際資本市場的知名度。未來亞盛醫(yī)藥將繼續(xù)發(fā)揮研發(fā)優(yōu)勢，加速推進現(xiàn)有產(chǎn)品管線的全球臨床開發(fā)，推動新藥上市申請進程，盡快惠及全球患者，并為廣大股東及投資者創(chuàng)造價值�！�

　　關(guān)于亞盛醫(yī)藥

　　亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床開發(fā)階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。

　　亞盛醫(yī)藥擁有自主構(gòu)建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白的抑制劑;新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓性白血病的核心品種HQP1351已在中國遞交新藥上市申請，并獲納入優(yōu)先審評。該品種還獲得了美國FDA審評快速通道及孤兒藥認證資格。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得11項FDA孤兒藥資格認證。

　　前瞻性聲明

　　本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關(guān)。除法律規(guī)定外，于作出前瞻性陳述當日之后，無論是否出現(xiàn)新資料、未來事件或其他情況，我們并無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預(yù)料之外的事件。請細閱本文，并理解我們的實際未來業(yè)績或表現(xiàn)可能與預(yù)期有重大差異。本文內(nèi)所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出，可能因未來發(fā)展而出現(xiàn)變動。