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　　華領(lǐng)醫(yī)藥(“公司”，香港聯(lián)交所股份代號：2552.HK)今天宣布，在第六屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會(以下簡稱CBIIC)上，參與華領(lǐng)醫(yī)藥播種研究(SEED，又稱HMM0301)的部分研究者將公布一項名為DREAM的臨床研究結(jié)果，該研究將顯示華領(lǐng)醫(yī)藥全球首創(chuàng)新藥葡萄糖激酶激活劑多格列艾汀(dorzagliatin)的持續(xù)療效和糖尿病緩解情況。

　　DREAM研究的主要目的是評估SEED研究完成后，經(jīng)過多格列艾汀治療的部分患者，在不服用降糖藥物情況下的血糖維持情況和胰島β細胞功能改善情況。南京市第一醫(yī)院內(nèi)分泌科主任、中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會常委馬建華教授將作為研究者代表在CBIIC臨床數(shù)據(jù)全球首發(fā)專場分享該研究的結(jié)果。

　　近日，美國糖尿病協(xié)會(ADA)發(fā)布的一項共識報告，將2型糖尿病患者停止藥物治療后持續(xù)改善至接近正常水平的情況定義為“緩解(remission)”。糖尿病緩解目前的主要嘗試是在中國患者中采用胰島素強化治療、全球患者中運用的胃切除手術(shù)干預(yù)和西方國家嚴格減重等。共識指出，在藥物治療停止后3個月，如果患者的HbA1c水平(糖化血紅蛋白值)仍低于6.5%，或者在某種情況下作為等效標(biāo)準的空腹血糖值小于7.0mmol/L或由動態(tài)血糖監(jiān)測數(shù)據(jù)計算得出的eA1C低于6.5%，可視為糖尿病緩解。該共識獲得了糖尿病臨床治療和藥物研發(fā)領(lǐng)域的廣泛關(guān)注。

　　華領(lǐng)醫(yī)藥完成的兩項III期注冊臨床試驗已經(jīng)顯示，多格列艾汀在臨床治療期間表現(xiàn)出長期穩(wěn)定療效和良好的安全性，有效改善胰島素首相分泌失調(diào)、提高β細胞功能和降低胰島素抵抗。DREAM研究的結(jié)果有望進一步引發(fā)醫(yī)療界對于“糖尿病緩解”的積極探索，并有望為2型糖尿病治療帶來全新方案。

　　CBIIC是由中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會于2016年發(fā)起創(chuàng)辦的醫(yī)藥界與投資界高端對話平臺，近年來，已經(jīng)成為醫(yī)藥創(chuàng)新成果展示、臨床數(shù)據(jù)首發(fā)、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投資趨勢及經(jīng)驗分享等的重要平臺，被譽為“亞太地區(qū)最受關(guān)注的醫(yī)藥創(chuàng)新與投資合作平臺”。

　　本次CBIIC上，除了DREAM研究成果，華領(lǐng)醫(yī)藥CEO、創(chuàng)始人、首席科學(xué)官陳力博士還將在上市公司專場報告華領(lǐng)醫(yī)藥的發(fā)展經(jīng)驗和未來展望。

　　華領(lǐng)醫(yī)藥CBIIC精彩看點：

　　報告名稱：全球首創(chuàng)糖尿病在研新藥Dorzagliatin糖尿病緩解DREAM研究結(jié)果

　　報告人：馬建華南京市第一醫(yī)院內(nèi)分泌科主任、中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會常委

　　報告時間：9月25日 14:25-14:50

　　報告專場：臨床數(shù)據(jù)全球首發(fā)專場

　　報告名稱：華領(lǐng)醫(yī)藥未來研發(fā)管線展望

　　報告人：陳力 華領(lǐng)醫(yī)藥創(chuàng)始人、CEO、首席科學(xué)官

　　報告時間：9月26日 9:50-10:15

　　報告專場：上市公司專場