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　　9月24日，康方生物(9926.HK)宣布，國家藥品監(jiān)督管理局(“NMPA”)已經(jīng)正式受理全球首創(chuàng)的PD-1/CTLA-4雙特異性抗體凱得寧單抗(Candonilimab，研發(fā)代號：AK104)用于治療復發(fā)或轉移性宮頸癌的上市申請，并獲優(yōu)先審評。

　　這意味著，康方生物自主研發(fā)并產(chǎn)業(yè)化的凱得寧單抗，成為全球第一個遞交上市申請的基于PD-1的雙特異性抗體藥物，也成為中國自主研發(fā)的首款雙特異性抗體藥物。

　　凱得寧單抗在全球率先提交上市并獲得受理，標志著中國生物制藥水平在快速走在世界前列，將有力推動中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在全球地位的提升，促進中國從制藥大國走向制藥強國，助力“健康中國2030”戰(zhàn)略的實現(xiàn)。

　　對康方生物而言，凱得寧單抗是康方生物第二款提交上市申請的自主研發(fā)的創(chuàng)新抗體藥物，是康方生物在中國和美國提交的第5個新藥上市申請。

　　臨床研究數(shù)據(jù)顯示，凱得寧單抗治療經(jīng)含鉑化療失敗的復發(fā)或轉移性宮頸癌患者的療效顯著，且安全性良好。在目標適應癥人群中，凱得寧單抗與已上市PD-1單抗公開數(shù)據(jù)相比，顯示了更優(yōu)療效。相關臨床數(shù)據(jù)將在有關國際會議及期刊上發(fā)表。

　　復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤婦科主任吳小華教授表示，全球范圍內，雖然有治療宮頸癌適應癥的PD-1單抗獲批上市，但臨床研究結果顯示其僅在2線以上的PD-L1陽性患者中取得不超過15%的客觀緩解率。凱得寧單抗在注冊性II期臨床中表現(xiàn)出來的單藥有效性和安全性數(shù)據(jù)令人鼓舞，不僅在PD-L1陽性人群中獲得較高的響應率，在PD-L1陰性人群中也看到了不俗的效果，中位無進展生存期也有顯著提升，為中國晚期宮頸癌患者帶來更好的治療手段。2030年是《加速消除宮頸癌全球戰(zhàn)略》和《健康中國2030》綱要的共同關鍵節(jié)點，相信凱得寧單抗作為我國第一個自主研發(fā)的雙特異性抗體產(chǎn)品，能助力宮頸癌全球和中國健康戰(zhàn)略的順利實現(xiàn)。

　　中華醫(yī)學會婦科腫瘤學分會候任主任委員、山東大學齊魯醫(yī)院婦產(chǎn)科孔北華教授表示，子宮頸癌是我國發(fā)病率最高的婦科惡性腫瘤，晚期轉移復發(fā)患者常規(guī)治療難以治愈，是婦科腫瘤醫(yī)生面臨的最大挑戰(zhàn)之一，存在重大臨床需求。免疫檢查點抑制劑單藥治療臨床療效不盡滿意，聯(lián)合應用雖然有望提高療效但毒副作用嚴重，大大限制了其臨床應用。凱得寧單抗經(jīng)臨床試驗證明對晚期轉移復發(fā)常規(guī)治療失敗的子宮頸癌患者有效率高，毒副反應低，安全可控，已進入國家快速審批程序，這是醫(yī)生的喜訊，是患者的福音，這將引領我國腫瘤治療在國際上率先進入免疫治療新時代，提升我國子宮頸癌的防治水平，造福廣大患者，可喜可賀。

　　康方生物創(chuàng)始人、董事長兼職首席執(zhí)行官夏瑜博士欣喜地指出：凱得寧單抗由康方生物科學家多年潛心研究開發(fā)，是具有全球專利的同時靶向PD-1/CTLA-4的單克隆抗體新藥，也是全球首個申請上市的針對PD-1的雙特異性抗體。非常感謝康方團隊、臨床研究中心和醫(yī)學專家及各級藥監(jiān)部門為此做出的卓越努力。康方生物將充分發(fā)揮在雙特異性抗體領域的領先優(yōu)勢，加速推進凱得寧單抗在其他適應癥的臨床研究。我們期待凱得寧單抗在腫瘤雙免疫抗體治療的優(yōu)勢造福更多的腫瘤患者。

　　凱得寧單抗治療宮頸癌相關主要里程碑：

　　2021年7月，凱得寧單抗聯(lián)合化療一線治療晚期宮頸癌的III期臨床正式啟動

　　2021年2月，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予凱得寧單抗治療宮頸癌的孤兒藥資格認定

　　2020年7月，F(xiàn)DA授予凱得寧單抗治療經(jīng)含鉑化療治療失敗的復發(fā)或轉移性宮頸癌的快速審批通道資格

　　2020年10月，凱得寧單抗用于經(jīng)標準治療后的復發(fā)或轉移性宮頸鱗癌獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)審核批準納入“突破性治療品種”名單。

　　目前，凱得寧單抗布局的主要適應癥還包括胃癌、肺癌、肝癌、食管鱗癌及鼻咽癌等。其中，凱得寧單抗治療一線胃癌的III期臨床也已經(jīng)正式啟動。