君實(shí)生物拓益鼻咽癌一線適應(yīng)癥全國(guó)上市會(huì)在廣州舉辦
2022/1/24 11:12:16 來源:中國(guó)企業(yè)新聞網(wǎng)
導(dǎo)言:2022年1月22日,“鼻此共拓,益未來”CSCO-君實(shí)生物拓益®(特瑞普利單抗注射液)鼻咽癌一線適應(yīng)癥全國(guó)上市會(huì),以線上線下、主會(huì)分會(huì)相結(jié)合的形式在廣州順利舉辦。
2022年1月22日,“鼻此共拓,益未來”CSCO-君實(shí)生物拓益®(特瑞普利單抗注射液)鼻咽癌一線適應(yīng)癥全國(guó)上市會(huì),以線上線下、主會(huì)分會(huì)相結(jié)合的形式在廣州順利舉辦。中山大學(xué)腫瘤防治中心徐瑞華教授和盧泰祥教授,福建省腫瘤醫(yī)院潘建基教授擔(dān)任大會(huì)名譽(yù)主席;中山大學(xué)腫瘤防治中心馬駿教授、復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院胡超蘇教授、中山大學(xué)腫瘤防治中心麥海強(qiáng)教授共同擔(dān)任大會(huì)主席;浙江省腫瘤醫(yī)院陳曉鐘教授、福建省腫瘤醫(yī)院林少俊教授、貴州省腫瘤醫(yī)院金風(fēng)教授、中山大學(xué)腫瘤防治中心趙充教授任分會(huì)主席。中國(guó)臨床腫瘤協(xié)會(huì)(CSCO)鼻咽癌、頭頸部腫瘤領(lǐng)域眾多專家學(xué)者與會(huì),共同慶祝拓益®鼻咽癌一線適應(yīng)癥上市,并圍繞新興免疫治療在鼻咽癌領(lǐng)域的成果與前景展開了深入探討!
拓益®鼻咽癌一線適應(yīng)癥全國(guó)上市會(huì)啟動(dòng)&拓益®治療鼻咽癌納入國(guó)家醫(yī)保目錄慶祝儀式 線下儀式嘉賓:馬駿教授、盧泰祥教授、李聰先生; 線上儀式嘉賓:陳傳本教授(福建省腫瘤醫(yī)院)、陳曉鐘教授、胡超蘇教授、金風(fēng)教授、李金高教授(江西省腫瘤醫(yī)院)、林少俊教授、潘建基教授、王穎教授(重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院)
特瑞普利單抗是由中國(guó)生物醫(yī)藥創(chuàng)新“先行者”君實(shí)生物自主研發(fā)的重組人源化抗PD-1單克隆抗體注射液,是全球首個(gè)獲批鼻咽癌治療的免疫檢查點(diǎn)抑制劑,實(shí)現(xiàn)了鼻咽癌治療領(lǐng)域免疫治療零的突破。此次上市的拓益®鼻咽癌一線適應(yīng)癥為特瑞普利單抗聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療,這也是拓益®在鼻咽癌領(lǐng)域獲批上市的第二項(xiàng)適應(yīng)癥,不但為該領(lǐng)域患者帶來了前沿的腫瘤免疫療法,助力中國(guó)創(chuàng)新成果造福國(guó)人,也在國(guó)際上引領(lǐng)了鼻咽癌領(lǐng)域的診療發(fā)展。
“鼻咽癌是一個(gè)比較特殊的腫瘤類型,全球范圍內(nèi)來看,我國(guó)是絕對(duì)的高發(fā)地區(qū)。在這個(gè)領(lǐng)域,目前我國(guó)的診療和研究水平均處在世界前列,讓中國(guó)患者率先受益于創(chuàng)新療法,也是我們研究者義不容辭的責(zé)任!贝髸(huì)名譽(yù)主席徐瑞華教授致辭稱。
大會(huì)名譽(yù)主席潘建基教授表示:“隨著抗腫瘤新藥的研發(fā)和臨床治療新技術(shù)的出現(xiàn),鼻咽癌治療格局在近年來迎來了變革性的突破。希望君實(shí)生物能繼續(xù)投入研發(fā)創(chuàng)新,推動(dòng)我國(guó)抗腫瘤事業(yè)的不斷發(fā)展,提高臨床醫(yī)生的腫瘤診治水平,改善我國(guó)癌癥患者的生存!
與上市會(huì)一同舉辦的,還有拓益®治療鼻咽癌納入國(guó)家醫(yī)保目錄慶祝儀式。2022年1月1日,新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄實(shí)施,特瑞普利單抗成為目錄中唯一用于鼻咽癌治療的抗PD-1單抗,有望讓更廣大患者受益于創(chuàng)新療法。
大會(huì)名譽(yù)主席盧泰祥教授致辭道:“此次拓益®在鼻咽癌一線治療‘再下一城’,將為處于不同疾病階段的患者帶來創(chuàng)新的治療方案和更長(zhǎng)的生存獲益。目前拓益®治療晚期鼻咽癌已納入2021版國(guó)家醫(yī)保目錄,可及性更高,將造福更多中國(guó)患者!”
定義晚期鼻咽癌全線免疫治療新標(biāo)準(zhǔn)
拓益®鼻咽癌一線適應(yīng)癥獲批基于的JUPITER-02研究,是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、國(guó)際多中心的免疫治療聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療一線治療復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的Ⅲ期臨床研究,由徐瑞華教授擔(dān)任主要研究者,在中國(guó)、美國(guó)兩地同時(shí)注冊(cè),共納入289例未接受過化療的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者。
會(huì)上,麥海強(qiáng)教授對(duì)JUPITER-02研究亮點(diǎn)著重進(jìn)行了介紹:“目前臨床應(yīng)用的局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者一線治療手段,療效不夠理想,因此,亟需探索更為有效的治療方案。JUPITER-02研究有人群涵蓋更廣,P值、HR值雙認(rèn)證,療效指標(biāo)全面獲益三大特點(diǎn)。通過JUPITER-02研究,我們欣喜地看到,與單純化療相比,特瑞普利單抗聯(lián)合吉西他濱和順鉑(GP化療)一線治療復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌可獲得更優(yōu)的無進(jìn)展生存期(PFS)、更高的客觀緩解率(ORR)和更長(zhǎng)的緩解持續(xù)時(shí)間(DoR),安全性可管理!
麥海強(qiáng)教授具體分析道,研究結(jié)果顯示,特瑞普利單抗組主要研究終點(diǎn)PFS(BIRC評(píng)估)達(dá)11.7個(gè)月,比化療組延長(zhǎng)3.7個(gè)月,死亡風(fēng)險(xiǎn)或疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)比化療組降低48%;兩組的OS數(shù)據(jù)尚未成熟,但特瑞普利單抗組OS顯著延長(zhǎng),死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了40%。
值得一提的是,此項(xiàng)研究多次獲得國(guó)際學(xué)界高度認(rèn)可,曾以“重磅研究摘要”(#LBA2)形式入選美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)(ASCO 2021)全體大會(huì),并榮登國(guó)際頂尖期刊《自然-醫(yī)學(xué)》雜志(Nature Medicine,影響因子:53.440)封面,這也是《自然-醫(yī)學(xué)》創(chuàng)刊26年來首次在封面上推薦中國(guó)創(chuàng)新藥物研究。
歷經(jīng)5年時(shí)間,從Ib/II期的小樣本量探索性研究、II期免疫單藥二線及后線治療的POLARIS-02研究,到首創(chuàng)全球迄今為止規(guī)模最大的國(guó)際多中心“免疫治療+化療”一線治療的JUPITER-02研究,研發(fā)團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)了對(duì)晚期鼻咽癌后線至一線臨床布局的“全線貫穿”!疤厝鹌绽麊慰垢膶懥2021版《CSCO鼻咽癌診療指南》,在一線、二線及以上、三線及以上治療中均得到專家推薦。目前,特瑞普利單抗的多項(xiàng)研究都在全力推進(jìn)。在鼻咽癌治療領(lǐng)域,‘中國(guó)力量’改變了世界,重塑了鼻咽癌治療標(biāo)準(zhǔn),我們期待特瑞普利單抗在鼻咽癌領(lǐng)域發(fā)出更多的好聲音。”麥海強(qiáng)教授表示。
讓“中國(guó)方案”造福全球患者
以往國(guó)際上以PD-1為代表的免疫治療藥物適應(yīng)癥的開發(fā)主要圍繞歐美主流病癥,像鼻咽癌這類亞洲高發(fā)瘤種則長(zhǎng)期被忽視。作為本土創(chuàng)新藥企,君實(shí)生物積極攜手中國(guó)專家學(xué)者,大膽探索創(chuàng)新,旨在滿足中國(guó)患者長(zhǎng)期未被滿足的臨床需求。
君實(shí)生物高級(jí)副總裁姚盛博士在上市會(huì)上表示:“君實(shí)生物持續(xù)關(guān)注國(guó)人中高發(fā),且對(duì)免疫治療有較好響應(yīng)、臨床急需治療的瘤種。全球近半數(shù)的鼻咽癌新發(fā)病例在中國(guó),但治療手段的開發(fā)在全球?qū)用骈L(zhǎng)期滯后。我們先后開展POLARIS-02和JUPITER-02兩項(xiàng)研究,力求改變復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的境遇。讓我們感到欣慰的是,特瑞普利成功驗(yàn)證了免疫單藥與化療聯(lián)合治療在該領(lǐng)域的有效性,為患者提供了更好的治療選擇!
在“立足中國(guó),布局全球”戰(zhàn)略指引下,君實(shí)生物正努力讓“中國(guó)方案”造福全球患者;谔厝鹌绽麊慰乖赑OLARIS-02和JUPITER-02兩項(xiàng)研究中取得的卓越成果,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予該藥品2項(xiàng)突破性療法認(rèn)定,旨在加速其開發(fā)和審評(píng)程序。目前,君實(shí)生物已向FDA提交了特瑞普利單抗聯(lián)合吉西他濱/順鉑作為晚期復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療和單藥用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌含鉑治療后的二線及以上治療的兩項(xiàng)適應(yīng)癥的生物制品許可申請(qǐng)(BLA)并獲受理,特瑞普利單抗也是首個(gè)向FDA提交上市申請(qǐng)的國(guó)產(chǎn)抗PD-1單抗。
君實(shí)生物聯(lián)席首席執(zhí)行官李聰先生表示:“在鼻咽癌領(lǐng)域,特瑞普利單抗已相繼取得兩項(xiàng)適應(yīng)癥上市,其中后線治療適應(yīng)癥已通過2021年國(guó)談被納入醫(yī)保,這必將滿足更多中國(guó)鼻咽癌患者的需求。與此同時(shí),我們也正在全球?qū)用娣e極推進(jìn)特瑞普利單抗等創(chuàng)新藥物的研發(fā)與商業(yè)化工作,推動(dòng)中國(guó)本土創(chuàng)新藥物走向世界,普惠全球患者!
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