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Science刊發(fā)中國科學(xué)家論文 為全球廣譜抗新冠抗體設(shè)計和研發(fā)提供新思路

2022/2/10 9:22:58 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)

導(dǎo)言:2月8日,Science 在線發(fā)表了中國科學(xué)院上海藥物研究所徐華強教授/尹萬超博士團隊與濟民可信鄧俗俊博士團隊合作的題為“Structures of the Omicron spike trimer with ACE2 and an anti-Omicron antibody”的最新成果。

  2月8日,Science 在線發(fā)表了中國科學(xué)院上海藥物研究所徐華強教授/尹萬超博士團隊與濟民可信鄧俗俊博士團隊合作的題為“Structures of the Omicron spike trimer with ACE2 and an anti-Omicron antibody”的最新成果(刊出地址 )。 該研究解析了Omicron刺突蛋白與人源受體ACE2或廣譜抗新冠抗體JMB2002復(fù)合物的高分辨冷凍電鏡結(jié)構(gòu),闡述了Omicron變異株傳播迅速和免疫逃逸的分子機制,并揭示了治療抗體JMB2002全新的作用機制,為JMB2002對新冠病毒Omicron變異株仍具有中和功能及進一步開展臨床試驗研究提供了理論基礎(chǔ)。為廣譜抗新冠抗體的研發(fā)提供了新的思路,也可為全球新冠疫苗研發(fā)提供新的參考。

  研究者發(fā)現(xiàn)Omicron刺突蛋白結(jié)合其受體ACE2相比于野生型提高6-9倍,通過解析Omicron變異株刺突蛋白與人源受體蛋白ACE2復(fù)合物的高分辨率冷凍電鏡結(jié)構(gòu)(圖1A),從結(jié)構(gòu)中觀察到Omicron刺突蛋白三聚體相鄰的RBD存在相互作用(圖1B),利于Omicron刺突蛋白的RBD持續(xù)處于開放狀態(tài),增強了Omicron變異株的傳染性;結(jié)合熱動力學(xué)實驗發(fā)現(xiàn)Omicron刺突蛋白的RBD高度靈活且不穩(wěn)定,其熱溶解溫度降了超過5攝氏度(圖1C),使得刺突蛋白更容易從閉合構(gòu)象向開放構(gòu)象轉(zhuǎn)換,進一步增強Omicron變異株的傳染性。簡而言之,Omicron刺突蛋白RBD的相互作用及不穩(wěn)定性,促進Omicron刺突蛋白與ACE2的相互作用,從原子水平解釋了Omicron變異株傳染性增強的潛在機制! 

圖1  Omicron刺突蛋白結(jié)合人源受體ACE2的結(jié)構(gòu)。A展示Omicron刺突蛋白結(jié)合人源ACE2結(jié)構(gòu)的整體構(gòu)象,B為RBD-RBD二聚體,以及RBD結(jié)合ACE2的相互作用界面,C為刺突蛋白的熱穩(wěn)定結(jié)果。

  圖1 Omicron刺突蛋白結(jié)合人源受體ACE2的結(jié)構(gòu)。A展示Omicron刺突蛋白結(jié)合人源ACE2結(jié)構(gòu)的整體構(gòu)象,B為RBD-RBD二聚體,以及RBD結(jié)合ACE2的相互作用界面,C為刺突蛋白的熱穩(wěn)定結(jié)果。

  從解析的結(jié)構(gòu)中看到Omicron刺突蛋白的眾多突變位點位于蛋白表面,導(dǎo)致了大部分中和抗體對Omicron突變株失去了中和活性。值得慶幸的是,濟民可信自主研發(fā)的新冠中和抗體JMB2002對Omicron刺突蛋白的親和力是對野生型的4倍,展示出強大的抑制Omicron變異株的潛力。為闡述JMB2002抗Omicron變異株的分子機制,研究者解析了Omicron刺突蛋白與JMB2002復(fù)合物的結(jié)構(gòu)(圖2A-C);從結(jié)構(gòu)中發(fā)現(xiàn)Omicron刺突蛋白三聚體內(nèi)同樣存在RBD相互作用(圖2D),JMB2002抗體結(jié)合Omicron刺突蛋白RBD后阻礙了人源受體蛋白ACE2與RBD的結(jié)合(圖2E);令人驚奇的是,JMB2002以一種全新的構(gòu)象結(jié)合在RBD與人源ACE結(jié)合界面的背部,是一種全新的結(jié)合表位的中和抗體(圖2F)! 

圖2   Omicron刺突蛋白結(jié)合抗體JMB2002的結(jié)構(gòu)。A展示JMB2002抗體結(jié)合Omicron刺突蛋白的整體結(jié)構(gòu),B復(fù)合物中Omicron刺突蛋白的構(gòu)象,C為與JMB2002抗體結(jié)合的兩個RBD的結(jié)構(gòu)比較,D為JMB2002抗體結(jié)合Omicron刺突蛋白的結(jié)構(gòu)中RBD-RBD的二聚體,E展示了JMB2002抗體結(jié)合Omicron的RBD后阻斷ACE2進一步結(jié)合,F(xiàn)為抗新冠病毒中和抗體的分類,JMB2002抗體為新型抗體,被歸為第五類。

  圖2 Omicron刺突蛋白結(jié)合抗體JMB2002的結(jié)構(gòu)。A展示JMB2002抗體結(jié)合Omicron刺突蛋白的整體結(jié)構(gòu),B復(fù)合物中Omicron刺突蛋白的構(gòu)象,C為與JMB2002抗體結(jié)合的兩個RBD的結(jié)構(gòu)比較,D為JMB2002抗體結(jié)合Omicron刺突蛋白的結(jié)構(gòu)中RBD-RBD的二聚體,E展示了JMB2002抗體結(jié)合Omicron的RBD后阻斷ACE2進一步結(jié)合,F(xiàn)為抗新冠病毒中和抗體的分類,JMB2002抗體為新型抗體,被歸為第五類。

  在新冠病毒變異株Omicron大流行之際,本次研究成果極具原創(chuàng)性與新穎性,論文通過同行評審并在Science發(fā)表,將助力全球科研工作者充分了解Omicron變異株的特性,為JMB2002對新冠病毒Omicron變異株仍具有中和功能及進一步開展臨床試驗研究提供了理論基礎(chǔ)。為廣譜抗新冠抗體的研發(fā)提供了新的思路,也可為全球新冠疫苗研發(fā)提供新的參考。

  上海藥物所徐華強教授團隊主要成員和濟民可信鄧俗俊博士團隊主要成員為該文的共同第一作者。上海藥物所徐華強教授、尹萬超研究員和濟民可信鄧俗俊博士為該文共同通訊作者。

  關(guān)于JMB2002

  由濟民可信自主開發(fā)的新冠中和抗體JMB2002已于2021年6月完成國內(nèi)臨床I期研究,在健康受試者中的耐受性、安全性、藥代動力學(xué)特征和免疫原性均達到預(yù)期結(jié)果。2021年3月,JMB2002注射液獲FDA批準在美國開展臨床試驗。目前,濟民可信已經(jīng)完成2000升JMB2002臨床藥品的制備,可隨時啟動下一步臨床研究。

  關(guān)于Science

  Science為全球最權(quán)威的學(xué)術(shù)期刊之一,致力于出版重要的原創(chuàng)性科學(xué)研究和科研綜述,近5年影響因子均在40以上。作為超高引用率的期刊文章,競爭異常激烈,經(jīng)過同行評審后被接受發(fā)表的文章不足10%。

  關(guān)于濟民可信集團

  濟民可信集團是中國知名大型現(xiàn)代制藥集團之一,致力于為患者提供高質(zhì)量的藥品和創(chuàng)新醫(yī)藥解決方案,連續(xù)多年蟬聯(lián)中國制藥工業(yè)百強前十。濟民可信研發(fā)中心落戶于上海張江科學(xué)城,現(xiàn)有研發(fā)人員超過500 人,已完成生物大分子、化學(xué)小分子、創(chuàng)新技術(shù)藥物等技術(shù)平臺的搭建,致力于在腎病、腫瘤、心腦血管、呼吸系統(tǒng)、抗感染、兒科、疼痛等治療領(lǐng)域取得突破性成果。

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[責(zé)任編輯:姚小冰]
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