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　　香港科技大學(xué)（科大）25日宣布，該校研究團隊近日發(fā)現(xiàn)了一種血液蛋白，在阿爾茨海默病的發(fā)病機制中起關(guān)鍵作用，這有助設(shè)計創(chuàng)新治療策略，降低發(fā)病風(fēng)險和改善患者病況。

　　科大研究團隊介紹，早前有研究發(fā)現(xiàn)，阿爾茨海默病患者大腦中的免疫細胞（小膠質(zhì)細胞）無法有效清除有害的淀粉樣蛋白斑，導(dǎo)致神經(jīng)細胞功能失調(diào)，引起記憶喪失和認(rèn)知障礙。

　　近日，由科大晨興生命科學(xué)教授兼香港神經(jīng)退行性疾病中心主任葉玉如領(lǐng)導(dǎo)的國際研究團隊發(fā)現(xiàn)，隨著年齡增長，血液和大腦中的可溶性ST2蛋白含量增加，會擾亂細胞因子白介素33的功效，降低小膠質(zhì)細胞清除淀粉樣蛋白斑的能力，導(dǎo)致淀粉樣蛋白斑累積。

　　綜合而言，團隊的發(fā)現(xiàn)揭示降低可溶性ST2蛋白水平可以是治療阿爾茨海默病的一種方法，有助研發(fā)創(chuàng)新治療策略。

　　葉玉如說，這次研究進一步提高了科學(xué)家對阿爾茨海默病發(fā)病機制的理解，并為新藥開發(fā)提供了重要靶點。團隊下一步將開發(fā)針對可溶性ST2蛋白的臨床干預(yù)措施，評估其在預(yù)防和治療阿爾茨海默病方面的可行性。

　　該研究成果近日于國際權(quán)威科學(xué)期刊《自然·衰老》上刊載。