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　　中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式宣布批準(zhǔn)了赫賽汀®(通用名：曲妥珠單抗注射液(皮下注射))，聯(lián)合化療用于治療早期和轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性乳腺癌患者。作為全球首個(gè)抗HER2乳腺癌創(chuàng)新靶向藥物，曲妥珠單抗是HER2陽(yáng)性乳腺癌治療的基石。全新的曲妥珠單抗皮下注射劑型革新了HER2陽(yáng)性乳腺癌治療模式，只需2-5分鐘就可以完成給藥治療，將為中國(guó)的乳腺癌患者提供更加便捷、高效和安全的個(gè)體化治療新選擇。

　　20年經(jīng)典破解HER2最兇險(xiǎn)魔咒

　　乳腺癌是女性中最常見(jiàn)的癌癥類(lèi)型，全球每年確診超過(guò)200萬(wàn)例，2020年中國(guó)的新發(fā)病例約42萬(wàn)。HER2陽(yáng)性乳腺癌是其中一類(lèi)特別具有侵襲性的乳腺癌，約占乳腺癌病例的15∽20%，其惡性程度高、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率高且易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，預(yù)后較差。

　　自羅氏原研生物制劑赫賽汀®(通用名：曲妥珠單抗注射液)面世后，大幅改善了從早期到晚期HER2陽(yáng)性乳腺癌患者的長(zhǎng)期生存獲益。以赫賽汀®為基礎(chǔ)的抗HER2治療方案，成為HER2陽(yáng)性乳腺癌領(lǐng)域全程治療的"金標(biāo)準(zhǔn)"和"奠基石"。赫賽汀在中國(guó)市場(chǎng)也已積累了近20年的臨床使用經(jīng)驗(yàn)，其療效和安全性得到了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局以及廣大中國(guó)臨床專(zhuān)家的支持和認(rèn)可。截至目前，全球有超過(guò)372萬(wàn)，其中中國(guó)有超過(guò)48萬(wàn)HER2陽(yáng)性乳腺癌患者獲益于赫賽汀。

　　給藥僅2-5分鐘，"皮下注射"劑型大幅改善患者治療體驗(yàn)

　　乳腺癌患者抗HER2治療的療程較長(zhǎng)，目前傳統(tǒng)靜脈輸注劑型需要每三周到醫(yī)院治療一次，每次給藥30∽90分鐘。反復(fù)靜脈創(chuàng)傷不僅為患者帶來(lái)傷害，長(zhǎng)時(shí)間靜脈輸注也給患者生活帶來(lái)不便。

　　復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院邵志敏教授談道：“赫賽汀皮下制劑將給患者治療帶來(lái)很大的便利，讓乳腺癌門(mén)診治療成為可能。皮下注射的優(yōu)點(diǎn)是制劑中的透明質(zhì)酸酶能夠暫時(shí)降低細(xì)胞間質(zhì)的粘性，促進(jìn)曲妥珠單抗的快速擴(kuò)散和吸收，從而使之成為一款即用型制劑，只需2-5分鐘就可以完成。同時(shí)，與靜脈注射劑型相比，皮下制劑為固定劑量，即不需要根據(jù)每個(gè)患者的體重每次進(jìn)行劑量計(jì)算，大大方便了患者及醫(yī)護(hù)人員。這是特別重要的優(yōu)勢(shì)，尤其是對(duì)于疫情管控地區(qū)，將腫瘤治療過(guò)程對(duì)生活質(zhì)量的影響降至最小，可以說(shuō)皮下注射劑型優(yōu)化了乳腺癌全程管理格局�！�

　　多項(xiàng)全球研究驗(yàn)證安全有效，更受患者和醫(yī)護(hù)人員歡迎

　　根據(jù)多項(xiàng)國(guó)際臨床研究結(jié)果：曲妥珠單抗皮下制劑與標(biāo)準(zhǔn)靜脈輸注曲妥珠單抗的療效及安全性相當(dāng)。新劑型不僅降低了治療成本、大大節(jié)省了治療時(shí)間，也為乳腺癌患者帶來(lái)更多便利。

　　III期HannaH研究比較了赫賽汀皮下注射聯(lián)合化療與赫賽汀靜脈注射聯(lián)合化療新輔助治療(術(shù)前)或輔助治療(術(shù)后)HER2陽(yáng)性乳腺癌患者的療效。結(jié)果顯示，接受皮下注射患者血液中曲妥珠單抗水平 (藥代動(dòng)力學(xué)特征) 和臨床療效(病理學(xué)完全緩解率，pCR(45.4% vs.40.7%))與靜脈注射相比均顯示非劣效性，安全性類(lèi)似。亞洲患者數(shù)據(jù)與全球人群基本一致[1]。

　　III期SafeHER對(duì)赫賽汀皮下注射劑型安全性和耐受性進(jìn)行了研究，結(jié)果顯示，新劑型的安全性和耐受性與既往報(bào)道的安全性特征一致，未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號(hào)。亞裔患者安全性未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號(hào)[2]。

　　PrefHER研究調(diào)查了患者的用藥偏好性，研究結(jié)果顯示，大多數(shù)患者(86%)更偏好于赫賽汀皮下注射治療。皮下注射劑型也更受醫(yī)護(hù)人員歡迎，醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人員滿意度調(diào)研中有77% 醫(yī)生和護(hù)士會(huì)首選皮下制劑[3]。

　　HER2陽(yáng)性乳腺癌治療格局進(jìn)入新篇章

　　本次赫賽汀®(通用名：曲妥珠單抗注射液(皮下注射))得到了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審批。

　　羅氏全球藥品開(kāi)發(fā)中國(guó)中心負(fù)責(zé)人李昕博士提及此說(shuō)道：感謝國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和中國(guó)乳腺癌領(lǐng)域臨床專(zhuān)家在曲妥珠單抗注射液(皮下注射)加速審批過(guò)程中所給予的大力支持。此外，目前羅氏曲妥珠單抗和帕妥珠單抗的復(fù)方皮下制劑也正在中國(guó)開(kāi)展3期臨床試驗(yàn)。相信全新劑型的 "妥妥雙靶"將為中國(guó)HER2陽(yáng)性乳腺癌患者帶來(lái)更加安全和便捷的個(gè)體化治療體驗(yàn)。

　　羅氏制藥中國(guó)總裁邊欣表示：“赫賽汀(通用名：曲妥珠單抗注射液(皮下注射))的獲批將幫助中國(guó)乳腺癌患者獲得更佳的治療體驗(yàn)。秉承著‘先患者之需而行'的理念，羅氏長(zhǎng)期深耕乳腺癌領(lǐng)域，我們目前還在HR陽(yáng)性乳腺癌、三陰性乳腺癌領(lǐng)域進(jìn)行藥物研究和開(kāi)發(fā)，包括PI3Kα抑制劑Inavolisib，口服SERD類(lèi)藥物Giredestrant以及PD-L1抑制劑等，接下來(lái)將繼續(xù)與各方合作，在各乳腺癌分型治療領(lǐng)域不斷加大創(chuàng)新投入，通過(guò)個(gè)體化醫(yī)療，滿足廣大乳腺癌患者的未盡之需�！�

　　[1] Ismael G, et al. Lancet Oncol 2012

　　[2] Jung KH et al. ESMO 2016 (Poster 211P)

　　[3] Pivot X, et al. Ann Oncol 2014

　　消息來(lái)源：羅氏制藥中國(guó)