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　　11月9日，由中國出生缺陷干預救助基金會遺傳病診治專項基金發(fā)起，因美納基金會、國際公益慈善機構贈與亞洲聯(lián)合支持的"罕與光"公益項目正式啟動。未來三年，"罕與光"公益項目將攜手國內多家醫(yī)院為國內罕見病患者家庭提供免費的遺傳病檢測，并通過開展專業(yè)醫(yī)學教育培訓，推動改善中國罕見病診療現狀。目前，已有首批7家醫(yī)院簽署了合作協(xié)議，覆蓋北京、南京、上海、濟南、杭州、長沙和福州等地�！　�

　　“罕與光”公益項目啟動現場　　

　　“罕與光”公益項目啟動儀式

　　根據世界衛(wèi)生組織的定義，罕見病為患病人數占總人口0.65‰～1‰的疾病。全球患有罕見病的人數超過3億人[1]，其中約有2,000萬為中國患者[2]。在全球已確認的超過7,000種罕見病中，80%源于基因缺陷導致的遺傳病[2]，70%的罕見病在兒童期就已經發(fā)病[3]。然而由于臨床知曉率低，部分患者的平均確診時間甚至長達5至7年[1]，錯過了最佳的治療窗口期，給家庭及社會帶來了沉重的負擔。

　　中國出生缺陷干預救助基金會秘書長薛敬潔表示："近年來，國家陸續(xù)出臺一系列舉措，切實減輕了罕見病患者及其家庭的經濟負擔，進一步完善了罕見病的醫(yī)療保障體系。然而確診仍是罕見病患者及其家庭漫長求醫(yī)之路中的第一關。項目取名‘罕與光'，寓意通過政府、慈善組織、愛心企業(yè)以及社會的共同努力，為罕見病患者及其家庭照亮一束希望之光。項目將幫助罕見病患者盡早確診，爭取治療窗口期;同時也讓更多人看到并參與到救助罕見病患者的行動中來。"　　

　　中國出生缺陷干預救助基金會秘書長薛敬潔致辭

　　除為2,000個罕見病患者家庭提供免費的遺傳病檢測之外，"罕與光"公益項目還將通過與全國20家醫(yī)院的合作，為百余位臨床醫(yī)師提供系統(tǒng)的遺傳病診斷培訓機會，提升專業(yè)醫(yī)生對疾病的認知能力。"罕見病醫(yī)生比罕見病患者更罕見是目前臨床工作中的一大挑戰(zhàn)。"中南大學生命科學學院遺傳學系主任鄔玲仟教授表示。一項針對中國出生人口隊列的研究結果顯示，我國出生缺陷總發(fā)生率為5.6%[4]，按照我國2021年全年出生人口1,062萬人計算[5]，我國每年約有60萬新生兒存在出生缺陷。與這一情況相對應的，是我國遺傳病診斷專業(yè)醫(yī)生仍處于短缺狀態(tài)。"我期待通過多方協(xié)作，有效提升臨床醫(yī)生的遺傳咨詢能力以及專業(yè)能力，將防控關口前移，以期降低罕見病的發(fā)生。"鄔玲仟教授說。

　　復旦大學附屬兒科醫(yī)院副院長周文浩教授表示："隨著基因測序技術不斷發(fā)展，很多醫(yī)院開始采用這一技術進行診斷。但與此同時，臨床醫(yī)生需要進一步加強遺傳病知識，以便更好地幫助患者。在目前罕見病藥物仍比較缺乏的情況下，對于可防可治的罕見病做好早期篩查，能在很大程度上減輕后遺癥，降低死亡率。我們也希望通過‘罕與光'公益項目，多方合力，更好地推動罕見病的防治。"

　　"罕與光"公益項目也是因美納企業(yè)社會責任項目iHope™在中國的落地實踐。該項目成立于2017年，致力于為全球罕見病患者和無法診斷疾病但醫(yī)療條件不足的家庭提供臨床全基因組測序(下文簡稱為"cWGS")服務。目前全球已有1,400名患者從iHope™項目中獲益。其中，40%的患者在接受cWGS后確診，60%的患者在接受cWGS后改變了治療方式[6]。

　　"很高興因美納全球慈善項目iHope™能在中國落地，這個項目充分體現了‘基因向善'的理念，這也是因美納的愿景。我們希望通過提高基因組學的可及性，幫助國內的罕見病患者及家庭縮短診斷苦旅，減輕經濟負擔，為他們帶去希望之光。"因美納全球高級副總裁兼大中華區(qū)總經理李慶表示，"在因美納的本土化進程中，回報本地的社區(qū)和居民是重要的組成部分，未來，我們還將在公益領域參與更多、貢獻更多。"