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歌禮宣布新冠口服3CLpro抑制劑ASC11多劑量遞增I期臨床試驗完成首個隊列4名健康受試者給藥

2023/1/16 16:51:43 來源：中國企業(yè)新聞網(wǎng) 評論：(0)

導(dǎo)言：1月16日，歌禮制藥有限公司宣布新冠口服蛋白酶(3CLpro)抑制劑ASC11聯(lián)合100毫克利托那韋片的多劑量遞增I期臨床試驗完成首個隊列4名健康受試者給藥。

　　1月16日，歌禮制藥有限公司宣布新冠口服蛋白酶(3CLpro)抑制劑ASC11聯(lián)合100毫克利托那韋片的多劑量遞增I期臨床試驗完成首個隊列4名健康受試者給藥。

　　該I期臨床試驗計劃入組72名健康受試者，包括單劑量遞增和多劑量遞增隊列60名受試者和食物影響試驗12名受試者，入組預(yù)計將于2023年第一季度完成。前述60名受試者中的其中32名將被隨機分成4個隊列，多劑量遞增接受ASC11(聯(lián)合100毫克利托那韋片或僅ASC11單藥)給藥或安慰劑，一天兩次(BID)，持續(xù)5.5天。該臨床試驗采用隨機、雙盲和安慰劑對照的方式，以評估ASC11聯(lián)合100毫克利托那韋片在健康受試者中的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)(PK)。前述食物影響試驗的12名受試者將隨機接受兩次ASC11聯(lián)合利托那韋片給藥(餐后或空腹)，以評估在健康受試者中食物對ASC11聯(lián)合利托那韋片的PK影響。

　　在新冠病毒感染的抗病毒細胞實驗中，ASC11顯示出遠高于奈瑪特韋、S-217622、PBI-0451和EDP-235等其他3CLpro抑制劑的抗新冠病毒活性。ASC11對多種廣泛傳播的奧密克戎變異株如BA.1和BA.5均保持強效抗病毒活性。在新冠病毒感染動物模型中，ASC11同樣表現(xiàn)出強效抗病毒活性。

　　ASC11是利用包括分子模擬對接在內(nèi)的多種專有技術(shù)自主研發(fā)的口服小分子候選藥物。歌禮已在全球范圍內(nèi)遞交多項ASC11和相關(guān)化合物及其治療病毒性疾病用途的專利申請。

　　歌禮創(chuàng)始人、董事會主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示，“非常高興由歌禮自主研發(fā)、擁有全球?qū)＠男鹿谠谘兴幬顰SC10(RdRp抑制劑)和ASC11(3CLpro抑制劑)都進入了臨床開發(fā)階段，這也再次印證了我們在抗病毒領(lǐng)域強大的研發(fā)能力。新冠肺炎疫情持續(xù)對全球社會和經(jīng)濟產(chǎn)生巨大影響，我們將加速臨床開發(fā)，努力為中國和海外其他國家的疫情防控做出貢獻�！�

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[責(zé)任編輯：姚小冰]