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渤健富馬酸二甲酯腸溶膠囊(特菲達)成功納入國家醫(yī)保目錄

2023/1/19 11:00:31 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)

導言:1月18日,渤健公司宣布,多發(fā)性硬化(Multiple Sclerosis , MS)領域藥物富馬酸二甲酯腸溶膠囊 -- 特菲達™成功納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年版)》。

  1月18日,渤健公司宣布,多發(fā)性硬化(Multiple Sclerosis , MS)領域藥物富馬酸二甲酯腸溶膠囊 -- 特菲達™成功納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年版)》。新版醫(yī)保目錄的正式實行,將顯著提高富馬酸二甲酯腸溶膠囊的可及性,大幅度降低患者用藥經濟負擔,進一步助力中國患者長期規(guī)范疾病管理! 

渤健期待與中國MS患者共赴一場“十年不復發(fā)”之約

  渤健期待與中國MS患者共赴一場“十年不復發(fā)”之約

  堅持規(guī)范DMT治療,助力中國MS患者實現(xiàn)疾病長期管理目標

  MS是一種嚴重、終身、進行性、致殘性的神經免疫性疾病,會讓患者逐步喪失自理能力,造成癱瘓、失明甚至失去生命。我國MS的發(fā)病率為0.235/10萬/年[1],預計有3~5萬名患者[2],MS患者如果不及時治療,隨著時間的推移,患者會出現(xiàn)多次復發(fā),殘疾不斷進展,患者預期壽命比健康人群平均縮短6~7年。

  DMT(疾病修正治療)是國內外指南及共識推薦的MS緩解期標準治療[4],[5],[6],[7],本次進入國家醫(yī)保目錄的DMT藥物富馬酸二甲酯腸溶膠囊被國內外多個指南/共識及綜述推薦[8],[9],[10],[11],[12],[13] 。2021年4月,該藥作為臨床急需境外新藥經國家藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先審評審批程序獲批進入中國。截至2021年12月31日,全球已有超過50萬MS患者接受了富馬酸二甲酯腸溶膠囊的治療。[14]

  復旦大學附屬華山醫(yī)院神經內科主任董強教授表示:"作為醫(yī)者,我很高興看到富馬酸二甲酯腸溶膠囊能夠進入國家醫(yī)保目錄,這將顯著提高藥物可及性,大幅降低患者經濟負擔,進一步豐富中國醫(yī)生和患者的治療選擇。我們非常期待與中國MS患者共赴一場‘十年不復發(fā)'之約!"

  政策東風助力可及,"因癥雙保"惠益中國患者

  對于MS患者來說,疾病開始的奔波求醫(yī)和初始治療可能已消耗了患者家庭的大部分積蓄,而反復發(fā)作又進一步加重其疾病和經濟負擔。據(jù)統(tǒng)計,中國MS患者年均自費醫(yī)療支出占家庭支付能力40%以上[15],在醫(yī)保體系倡導";"的大背景下,富馬酸二甲酯腸溶膠囊進入醫(yī)保對于提高創(chuàng)新藥物可及性和可負擔性具有重要意義。

  2021年12月,渤健藥物氨吡啶緩釋片在中國獲批半年后即被納入國家醫(yī)保[16],而隨著富馬酸二甲酯腸溶膠囊成功納入醫(yī)保,渤健成為在中國多發(fā)性硬化疾病領域擁有"因癥雙保"藥物的企業(yè),力促多發(fā)性硬化"因癥共治"診療新格局的臨床普及。

  渤健亞太區(qū)總裁溫浩基表示:"作為神經科學領域的先鋒,渤健在引領多發(fā)性硬化診療水平的創(chuàng)新投入已超過了25年。渤健進入中國五年來,與中國政府同頻共振,在積極引進創(chuàng)新藥物的同時,也主動承擔起企業(yè)社會責任,參與國家醫(yī)保目錄談判,共同推動疾病的規(guī)范化診療和創(chuàng)新藥物的可及性,大幅減輕患者及家庭的醫(yī)療負擔,助力"健康中國"偉大愿景的早日實現(xiàn)。"

  隨著富馬酸二甲酯腸溶膠囊正式納入醫(yī)保,渤健中國已全面完成醫(yī)保拼圖,在華三款上市產品均被納入國家醫(yī)保目錄。

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[責任編輯:姚小冰]
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