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邦耀生物BRL-101產(chǎn)品1期臨床試驗(yàn)的首例地貧患者治愈出院

2023/2/17 10:18:09 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)

導(dǎo)言:2月17日,聚焦于基因和細(xì)胞治療的上海邦耀生物科技有限公司(以下簡稱"邦耀生物")又迎來了一個(gè)利好消息,其針對(duì)輸血依賴型β-地中海貧血的基因編輯治療產(chǎn)品(管線代號(hào):BRL-101)的多中心1期注冊(cè)性臨床試驗(yàn),在廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院完成了首例成人重型地貧的治愈,患者于2023年1月16日成功出院,目前已達(dá)到擺脫輸血依賴的標(biāo)準(zhǔn),正式"脫貧"。

  2月17日,聚焦于基因和細(xì)胞治療的上海邦耀生物科技有限公司(以下簡稱"邦耀生物")又迎來了一個(gè)利好消息,其針對(duì)輸血依賴型β-地中海貧血的基因編輯治療產(chǎn)品(管線代號(hào):BRL-101)的多中心1期注冊(cè)性臨床試驗(yàn),在廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院完成了首例成人重型地貧的治愈,患者于2023年1月16日成功出院,目前已達(dá)到擺脫輸血依賴的標(biāo)準(zhǔn),正式"脫貧"。這項(xiàng)突破性的消息,無疑為全國乃至全球的β-地中海貧血"老大難群體"成人重型地貧患者打了一劑強(qiáng)心針,讓他們?cè)俅慰吹搅松南M! ?

BRL-101國內(nèi)獲批IND


  BRL-101國內(nèi)獲批IND

  本次1期臨床試驗(yàn)入組的首例患者是一名21周歲的大學(xué)生,在其出生后8個(gè)月時(shí)就被確診為β+/β0重型地貧,接受基因治療前,患者一直保持常規(guī)的輸血和除鐵治療,平均每年輸注全血高達(dá)15042ml;颊哂2022年12月8日完成了首次給藥輸注,經(jīng)基因編輯的HSC移植治療后,患者的血紅蛋白開始出現(xiàn)顯著上升,第37天達(dá)到94.4g/L,成功達(dá)到造血干細(xì)胞植入以及造血重建。值得一提的是,在整個(gè)治療過程中未發(fā)生嚴(yán)重的感染等不良事件,僅40天就成功出院,現(xiàn)已達(dá)到脫離輸血依賴標(biāo)準(zhǔn)。如今可以回歸正常的生活,患者也興奮地表示:"終于能夠安心實(shí)現(xiàn)學(xué)習(xí)計(jì)劃了!"

  面對(duì)首例患者的成功治愈,主治醫(yī)生賴永榕教授說:"β-地中海貧血作為一種基因異常的疾病,最有效的治療就是造血干細(xì)胞移植及基因治療,基因治療最關(guān)鍵的是基因?qū)用娓脑旒夹g(shù)的高效和安全,選擇和邦耀生物合作,就是看中邦耀生物已處于世界領(lǐng)先水平的基因編輯技術(shù)實(shí)力,這也是本次研究項(xiàng)目成功的最有力的證明。從此次的治療結(jié)果來看,患者接受基因治療后的恢復(fù)情況非常理想,僅2個(gè)月內(nèi)就脫離了輸血依賴,血紅蛋白持續(xù)保持在正常范圍,讓我對(duì)這次的臨床項(xiàng)目又多了一份信心與期許。希望在多方的共同努力下,幫助產(chǎn)品早日上市,使更多的患者擺脫輸血依賴;也希望未來在地貧領(lǐng)域外,基因療法將惠及更多的其他罕見遺傳性疾病患者。"

  該臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)多中心、開放性的臨床研究,旨在評(píng)價(jià)單劑量靜脈輸注BRL-101治療輸血依賴型β-地中海貧血的安全性和有效性。此前,邦耀生物在研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)(IIT)中已顯示出了非常好的臨床效果,在全球范圍內(nèi)成功治愈6例β-地貧患者,全部擺脫輸血依賴1年以上,其中2例病人脫離輸血依賴最長已超過2年半,這是亞洲首次通過基因編輯技術(shù)治療地貧,也是全世界首次通過CRISPR基因編輯技術(shù)治療β0/β0型重度地貧的成功案例。這項(xiàng)早期的臨床研究成果,于2022年8月4日發(fā)表在國際頂級(jí)醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)期刊Nature Medicine上。

  "此次BRL-101的1期臨床試驗(yàn)首例成人重型地貧患者順利治療出院,使我們朝著為輸血依賴型β-地貧患者帶來一次性治愈療法的目標(biāo)又更進(jìn)了一步,也讓我們更加有信心加速該項(xiàng)多中心注冊(cè)臨床試驗(yàn)的研究進(jìn)程。" 邦耀生物CEO鄭彪博士表示,"作為一家全球最早進(jìn)行基因編輯技術(shù)研發(fā)和應(yīng)用的企業(yè)之一,未來我們?nèi)詫⒘⒆愎救找嫱晟频漠a(chǎn)業(yè)布局和全球化的研發(fā)布局,繼續(xù)推進(jìn)多條產(chǎn)品管線的落地,以期為全球遺傳疾病、惡性腫瘤及自身免疫系統(tǒng)疾病等患者帶來更優(yōu)的治療選擇。"

  對(duì)此,邦耀生物董事長劉明耀教授表示,"我們很欣喜可以看到BRL-101多中心注冊(cè)性臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)和首例成人地貧患者從入組到治愈出院,非常感謝參與和支持這項(xiàng)研究的臨床專家、患者和患者家屬。根據(jù)臨床數(shù)據(jù),2010年以前出生的地貧患者已經(jīng)超過10歲,隨著年齡的增長,他們治愈的難度也越來越大。這次臨床試驗(yàn)邦耀生物將患者年齡擴(kuò)大到成年,并看到取得如此好的療效,這意味著邦耀生物BRL-101產(chǎn)品不僅僅讓地貧患兒受益,還有望讓地貧移植領(lǐng)域的‘老大難群體'——大齡及配型無望的患者受益。我們將與臨床專家一起,繼續(xù)全力推進(jìn)這項(xiàng)臨床研究的轉(zhuǎn)化與落地,期待早日惠及廣大β-地中海貧血患者。"

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