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堃博醫(yī)療公布2023年年度業(yè)績

2024/3/29 16:12:48 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)

導言:3月28日,中國肺部疾病精準介入診療領軍者堃博醫(yī)療(02216.HK)公布其截至2023年12月31日的年度業(yè)績。

  3月28日,中國肺部疾病精準介入診療領軍者堃博醫(yī)療(02216.HK)公布其截至2023年12月31日的年度業(yè)績。報告期內,公司實現(xiàn)產(chǎn)品銷售收入1241萬美元,同比增長32%。其中,中國內地產(chǎn)品銷售總收入為862萬美元,同比上漲48%。

  2023年,公司堅定的圍繞"導航-診斷-治療"的產(chǎn)業(yè)布局,并且大力推進肺部疾病治療類產(chǎn)品的創(chuàng)新研發(fā)以及臨床試驗,鞏固公司在呼吸介入領域的領軍地位。年內,緊抓政策帶來的市場機遇,多款產(chǎn)品完成國產(chǎn)化,獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準上市,降低生產(chǎn)成本,豐富公司產(chǎn)品序列,助推市場滲透率,以期帶動銷售收入穩(wěn)步增長。

  治療產(chǎn)品研發(fā)及臨床進展仍居世界前列

  堃博醫(yī)療針對肺部疾病介入治療的產(chǎn)品研發(fā)與臨床試驗進展持續(xù)領先全球。2023年,公司針對慢性阻塞性肺疾病(COPD,慢阻肺)及肺癌介入治療的產(chǎn)品研發(fā)取得重大進展,主要為:

  肺癌治療領域—RF II已遞交注冊

  智衡RF II肺部射頻消融系統(tǒng)已于2023年第一季度完成確證性臨床試驗隨訪并于四季度提交國家藥品監(jiān)督管理局注冊(NMPA)。該產(chǎn)品是全球首款適應癥為肺癌的經(jīng)支氣管介入治療產(chǎn)品,其確證性臨床研究結果充分證實了智衡RF II在臨床上治療肺癌的安全性及有效性,結合射頻介入治療微創(chuàng)、可重復消融以及可與其他療法聯(lián)用的特點,智衡RF II的研發(fā)及上市,將有效推動肺癌治療關口前移,為患者提供更多的治療新選擇。

  慢阻肺治療領域—TLD上市前臨床順利開展中

  中國首個自主創(chuàng)新治療慢阻肺急性加重的肺部靶向去神經(jīng)消融(TLD)系統(tǒng),已于2023年7月完成上市前臨床試驗的首例手術,該臨床試驗計劃納入189例患者,截至2023年12月31日,已在超過20家研究中心完成超過40例受試者入組。

  公司憑借強勁的研發(fā)創(chuàng)新能力,聚焦肺部疾病治療領域,鞏固其在全球呼吸介入市場的研發(fā)競爭優(yōu)勢,隨著治療類產(chǎn)品的不斷上市,不僅為患者帶來新的肺病解決方案,也為公司可持續(xù)發(fā)展及商業(yè)化滲透注入長期動力。

  上市產(chǎn)品商業(yè)化落地穩(wěn)步推進

  2023年,公司全面推出呼吸介入的"堃博方案",實現(xiàn)"定位-抵達-診斷-治療"的全方位產(chǎn)品布局,融合已上市產(chǎn)品的經(jīng)驗,全面展開商業(yè)化落地工作。未來,公司將持續(xù)探索各類產(chǎn)品的銷售策略,憑借全面的產(chǎn)品組合、積極的營銷規(guī)劃和高效的落地能力,實現(xiàn)公司產(chǎn)品的快速入院和銷售收入的顯著提升。

  InterVapor ®

  InterVapor ®熱蒸汽治療系統(tǒng)是全球唯一一款無植入物的慢性阻塞性肺病(COPD)的介入治療器械。2023年,InterVapor ®已在中國超20家醫(yī)院進行商業(yè)化植入,約100家醫(yī)院接觸使用/試用該技術。

  自InterVapor ®上市以來,各級醫(yī)院已逐步展開經(jīng)支氣管內窺鏡熱蒸汽消融治療術(BTVA)。BTVA手術操作簡單、耗時短,術后反饋良好,部分醫(yī)院已擁有單日多例BTVA手術的經(jīng)驗。未來,伴隨各地區(qū)醫(yī)保逐步覆蓋及患者療效普及,InterVapor ®熱蒸汽治療系統(tǒng)有望在大量基層醫(yī)院得到廣泛臨床應用。

  導航產(chǎn)品

  堃博醫(yī)療目前擁有3款氣道內實時導航上市產(chǎn)品LungPoint、LungPoint Plus(亞洲以外地區(qū)稱Archimedes Lite)及 LungPro(中國以外地區(qū)稱Archimedes)。導航類產(chǎn)品的商業(yè)化通過直銷與經(jīng)銷相結合的方式穩(wěn)步推進。報告期內,根據(jù)公開資料統(tǒng)計,公司導航裝機數(shù)量仍位于中國市場前列,市場占有率約為40%。

  耗材產(chǎn)品

  至2023年12月31日,BroncTru™途擴一次性使用經(jīng)支氣管鏡穿刺擴張導管、"霧泉®"一次性使用內窺鏡霧化微導管等耗材,已在上海、山東、湖南等地的多家醫(yī)院實現(xiàn)多場景臨床應用。

  國產(chǎn)化與術式普及釋放公司新動能

  2023年,公司的國產(chǎn)化戰(zhàn)略成果初步顯現(xiàn)。國產(chǎn)版LungPoint、國產(chǎn)版InterVapor®陸續(xù)獲得NMPA注冊證,國產(chǎn)版LungPro已提交NMPA注冊申請。設備國產(chǎn)化的落地,充分釋放了公司中國生產(chǎn)基地的優(yōu)勢,不僅為公司毛利率提供了充足的動力,更豐富了產(chǎn)品序列,滿足更廣闊的醫(yī)療設備市場需求。

  持續(xù)的國內外交流活動大力推動創(chuàng)新術式普及,增強公司品牌影響力。2023年,堃博醫(yī)療于海內外開展了多場醫(yī)生培訓活動、高峰論壇等系列學術交流活動,大力普及公司產(chǎn)品技術優(yōu)勢及行業(yè)領先地位,在產(chǎn)品序列更加豐富、患者療效逐漸被認可的共同促進下,極大程度的提升了公司產(chǎn)品在醫(yī)院的知曉度與滲透率。

  展望未來,公司將在不斷攻堅創(chuàng)新產(chǎn)品品牌推廣及商業(yè)化落地的道路上,多手段推進公司成本控制及產(chǎn)品銷售,增強公司的綜合競爭優(yōu)勢,釋放更多的經(jīng)營韌性。

  消息來源:堃博醫(yī)療

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[責任編輯:姚小冰]
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