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馴鹿生物在2024 EAN年會(huì)口頭報(bào)告伊基奧侖賽注射液治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病的臨床數(shù)據(jù)和單細(xì)胞多組學(xué)分析成果

2024/7/1 16:53:52 來源:中國(guó)企業(yè)新聞網(wǎng)

導(dǎo)言:7月1日,馴鹿生物,一家致力于細(xì)胞創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的生物制藥公司,在2024年歐洲神經(jīng)病學(xué)協(xié)會(huì)(EAN)年會(huì)上口頭報(bào)告了全人源靶向BCMA嵌合抗原受體自體T細(xì)胞注射液伊基奧侖賽注射液治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病的臨床數(shù)據(jù)和單細(xì)胞多組學(xué)分析成果。

  7月1日,馴鹿生物,一家致力于細(xì)胞創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的生物制藥公司,在2024年歐洲神經(jīng)病學(xué)協(xié)會(huì)(EAN)年會(huì)上口頭報(bào)告了全人源靶向BCMA嵌合抗原受體自體T細(xì)胞注射液伊基奧侖賽注射液治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病的臨床數(shù)據(jù)和單細(xì)胞多組學(xué)分析成果。

  報(bào)告標(biāo)題:中樞神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病的BCMA CAR-T細(xì)胞治療和單細(xì)胞分析

  報(bào)告類型:口頭報(bào)告

  報(bào)告時(shí)間:2024年7月1日上午 8:30 - 9:45(歐洲東部夏令時(shí)間)

  報(bào)告地點(diǎn):芬蘭赫爾辛基

  摘要編號(hào):A-24-12777

  匯報(bào)人:華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院 秦川教授

  本次匯報(bào)內(nèi)容基于一項(xiàng)研究者發(fā)起的評(píng)估輸注伊基奧侖賽注射液治療復(fù)發(fā)/難治性抗體介導(dǎo)的神經(jīng)系統(tǒng)特發(fā)性炎癥性疾病的安全性和有效性的探索性臨床研究(NCT04561557)結(jié)果,該研究正在華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院開展,研究者為同濟(jì)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科王偉教授團(tuán)隊(duì)。

  該研究入組了12例水通道蛋白4(AQP4)抗體陽性的復(fù)發(fā)/難治性視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(NMOSD)受試者,入組的受試者為至少使用一種免疫抑制劑治療一年以上、但癥狀控制欠佳的患者。研究結(jié)果顯示,伊基奧侖賽注射液在NMOSD中展現(xiàn)出良好耐受性和安全性、持久的致病性抗體清除作用以及潛在的臨床療效。具有趨化特性的CAR-T細(xì)胞可以穿透血腦屏障進(jìn)入中樞,直接殺傷中樞神經(jīng)系統(tǒng)的異常漿細(xì)胞,減少鞘內(nèi)自身抗體的分泌以及免疫細(xì)胞的異常激活,從而糾正NMOSD患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)免疫紊亂狀態(tài),有利于患者的中樞免疫重建。

  華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院和馴鹿生物作為全球最先使用BCMA CAR-T治療免疫病的研究團(tuán)隊(duì)之一,其突破性的研究成果驗(yàn)證了創(chuàng)新細(xì)胞治療用于復(fù)發(fā)難治的免疫病的臨床價(jià)值,使其應(yīng)用前景在國(guó)際范圍內(nèi)越來越受認(rèn)可和重視。目前,BCMA CAR-T療法已被國(guó)際視神經(jīng)脊髓炎研究小組(NEMOS)評(píng)價(jià)為極具潛力的治療策略之一,并納入最新的治療修訂建議(J Neurol 2024)。約翰霍普金斯大學(xué)免疫學(xué)系Maximilian F. Konig教授在Nat Rev Rheumatol雜志撰寫年度細(xì)胞治療進(jìn)展(Year in review,Immunotherapies in 2023: The rise of precision cellular therapies)中指出,CAR-T療法的應(yīng)用,為免疫病的創(chuàng)新細(xì)胞治療帶來了劃時(shí)代意義的進(jìn)展。

  本項(xiàng)臨床研究的主要研究者,華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院王偉教授表示:"該研究是全球首個(gè)CAR-T療法在AQP4介導(dǎo)的復(fù)發(fā)/難治性NMOSD疾病領(lǐng)域的臨床試驗(yàn),不僅證明了伊基奧侖賽注射液在NMOSD中令人鼓舞的有效性和可控的安全性,還闡明了CAR-T治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病的細(xì)胞動(dòng)力學(xué)特征和免疫學(xué)特征,為抗體介導(dǎo)的自身免疫性疾病提供了一種新的治療思路,也為后續(xù)CAR-T細(xì)胞治療免疫病的產(chǎn)品迭代改良提供重要的科學(xué)依據(jù)。除NMOSD外,伊基奧侖賽注射液在治療其他抗體介導(dǎo)的自身免疫性疾病包括重癥肌無力和免疫介導(dǎo)性壞死性肌病中均展現(xiàn)出非常好的臨床療效,甚至逆轉(zhuǎn)了疾病的征象,并在國(guó)際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊發(fā)表了多篇相關(guān)研究論文。自免疾病患者群體龐大,反復(fù)發(fā)作,難以治愈,患者需要長(zhǎng)期甚至終身用藥,存在巨大的未被滿足的臨床需求,我們將與馴鹿生物團(tuán)隊(duì)持續(xù)探索伊基奧侖賽注射液在更多難治性自身免疫性疾病中的應(yīng)用,改變自免疾病的治療格局。"

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[責(zé)任編輯:姚小冰]
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