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　　7月16日，邁威生物一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的靶向 B7-H3 ADC 創(chuàng)新藥(研發(fā)代號：7MW3711)獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予孤兒藥資格認定(Orphan Drug Designation, ODD)，用于治療小細胞肺癌。

　　FDA 授予的孤兒藥資格認定適用于在美國地區(qū)少于 20 萬患者的罕見病的藥物。孤兒藥資格認定可為藥物開發(fā)者帶來政策優(yōu)惠，包括在藥物開發(fā)過程中提供幫助、臨床費用部分稅費減免，以及獲批后享有七年的市場獨占權。

　　7MW3711 基于邁威生物新一代 ADC 定點偶聯(lián)技術平臺 IDDC™ 開發(fā)，由創(chuàng)新抗體分子、新型連接子以及新型載荷 Mtoxin™(拓撲異構酶 I 抑制劑)構成，具有完全知識產(chǎn)權。7MW3711注射人體后，可與腫瘤細胞表面的抗原 B7-H3 結合內(nèi)吞進入腫瘤細胞，通過特定酶解作用，定向釋放小分子，從而實現(xiàn)對腫瘤的精準殺傷。

　　7MW3711 具有結構穩(wěn)定、組分均一、純度高、易于產(chǎn)業(yè)化放大等特點，相較國內(nèi)外同類型藥物，7MW3711 在多種動物腫瘤模型中均顯示出更好的腫瘤殺傷作用。在食蟹猴等動物安全性評價模型中，7MW3711 顯示具有良好的藥物安全性及藥代特性。上述研究結果表明 7MW3711 具有臨床差異化特性以及廣闊的臨床開發(fā)前景。