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　　- ASC30是首款也是唯一一款既可每月一次皮下注射也可每日一次口服用于治療肥胖癥的小分子GLP-1受體(GLP-1R)激動(dòng)劑

　　- ASC30的體外藥效比orforglipron高出2 - 3倍，ASC30在非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物(NHPs)中刺激分泌的胰島素顯著高于orforglipron

　　- 非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物單次皮下注射ASC30后體重下降持續(xù)一個(gè)月，為在人體中每月注射給藥一次ASC30提供了支持

　　- 非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物每日一次口服ASC30后體重持續(xù)下降，為在人體中每日口服給藥一次ASC30提供了支持

　　- 正在進(jìn)行的ASC30每月一次皮下注射和每日一次口服片劑治療肥胖癥的美國(guó)I期臨床試驗(yàn)頂線數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)將于2025年第一季度公布

　　- 憑借優(yōu)秀的NHP數(shù)據(jù)以及每月一次和每日一次的給藥頻率，ASC30有望成為治療肥胖癥的同類首創(chuàng)和同類最佳的小分子GLP-1R激動(dòng)劑

　　9月17日，歌禮制藥有限公司宣布其近期已在美國(guó)開展的ASC30兩項(xiàng)I期臨床試驗(yàn)均已完成首批患者給藥。ASC30是首款也是唯一一款既可每月一次皮下注射也可每日一次口服用于治療肥胖癥的小分子GLP-1受體(GLP-1R)激動(dòng)劑。歌禮ASC30 片劑和 ASC30 注射劑分別于 2024 年 7 月和 2024 年 9 月獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 的新藥臨床試驗(yàn) (IND) 批準(zhǔn)。公司預(yù)計(jì)將于 2025 年第一季度獲得上述兩項(xiàng)美國(guó) I 期臨床試驗(yàn)的頂線數(shù)據(jù)。

　　ASC30 是歌禮自主研發(fā)的不募集β-抑制蛋白(without β-arrestin recruitment)的小分子GLP-1R偏向激動(dòng)劑(GLP-1R biased small molecule agonist)。ASC30 具有獨(dú)特和差異化性質(zhì)，使以每月一次皮下注射和每日一次口服片劑的形式給藥成為可能。經(jīng)過(guò)頭對(duì)頭比較，ASC30 對(duì) GLP-1R 的體外藥效比orforglipron高出2到3倍。在對(duì)非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物(NHPs)進(jìn)行的靜脈葡萄糖耐受實(shí)驗(yàn)(IVGTT)中，經(jīng)過(guò)頭對(duì)頭比較，與orforglipron(劑量：6 毫克/公斤)相比，ASC30(劑量：1.5 毫克/公斤)刺激分泌的胰島素更多，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異。

　　在動(dòng)物模型中，ASC30 注射劑的半衰期長(zhǎng)達(dá) 25 天，這為在人體中每月注射一次提供了支持。在 NHPs 中，與每周注射1次、共計(jì)6次的一種抗體多肽偶聯(lián)藥物相比，單次ASC30 皮下注射可在一個(gè)月內(nèi)持續(xù)有效地減輕體重。

　　與每周注射一次的多肽 GLP-1 藥物和每月注射一次的抗體多肽偶聯(lián)候選藥物相比，每月皮下注射一次的ASC30 具有潛在的強(qiáng)大競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)(注射頻率更低和/或成本更低)。

　　ASC30 每日一次的片劑具有優(yōu)越的藥代動(dòng)力學(xué)(PK)特征且對(duì)GLP-1R 具有更強(qiáng)效的激動(dòng)作用，使其有望成為同類最佳的 GLP-1R 小分子激動(dòng)劑。在動(dòng)物模型中，ASC30 片劑的半衰期長(zhǎng)達(dá) 36 小時(shí)，為每日口服一次提供了支持。在 NHPs 中，每日口服一次 ASC30 可顯著減輕體重。利用歌禮專有技術(shù)，在動(dòng)物模型中，ASC30片劑穩(wěn)態(tài)相對(duì)生物利用度達(dá)到了99%。

　　"在肥胖癥和糖尿病市場(chǎng)，每月一次的注射和每日一次的口服用藥對(duì)患者都很具吸引力�；颊呖赡芨鶕�(jù)長(zhǎng)期體重管理方法、生活方式和便利性選擇從注射轉(zhuǎn)為口服用藥，或口服轉(zhuǎn)注射用藥。"歌禮創(chuàng)始人、董事會(huì)主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示，"ASC30作為一種小分子，可同時(shí)提供每月注射一次和每日口服一次兩種用藥選擇。此外，ASC30口服片劑和注射劑具有相同或相似的安全性，便于患者在兩種方案之間切換。"

　　吳博士繼續(xù)道："通過(guò)過(guò)去三年的研發(fā)努力，我們開發(fā)出了一種差異化的小分子產(chǎn)品，在皮下注射以及口服肥胖藥市場(chǎng)都具有很強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)力。通過(guò)結(jié)合ASC30獨(dú)特的性質(zhì)以及歌禮專有技術(shù)，我們已成功將ASC30的半衰期延長(zhǎng)至25天，使得每月一次給藥成為可能。截至目前，ASC30 皮下注射和口服劑型的數(shù)據(jù)支持我們相信其有望成為同類首創(chuàng)和同類最佳的 GLP-1R 激動(dòng)劑。"