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　　新分子平臺可進入多種腫瘤細胞類型的細胞內(nèi)靶點

　　為難治性癌癥開辟全新治療機遇

　　近日，勃林格殷格翰宣布收購 ICD Therapeutics 公司。此次收購也讓勃林格殷格翰獲得了 ICD 的創(chuàng)新 MacroDel 生物制劑傳送平臺。勃林格殷格翰將與 ICD Therapeutics 的前股東 nanoPET Pharma GmbH 展開合作，利用該平臺開發(fā)新型療法。雙方未披露此次收購的更多細節(jié)。

　　“勃林格殷格翰與 nanoPET Pharma 公司的合作有望消除癌癥生物制劑面臨的諸多障礙：比如更接近腫瘤細胞內(nèi)的靶點，”勃林格殷格翰全球癌癥研究負責人 Norbert Kraut 博士表示，“我們將通過 ICD 的 MacroDel 技術(shù)，為各類腫瘤的細胞內(nèi)靶點開發(fā)潛在首創(chuàng)候選藥物，造福那些迫切需要治療的患者�！�

　　工程蛋白質(zhì)和多肽為阻斷癌細胞內(nèi)蛋白質(zhì)之間的相互作用提供了巨大的潛力，但其因體積大而常被視作無法進行細胞內(nèi)傳遞。ICD 的 MacroDel 技術(shù)利用細胞膜中的轉(zhuǎn)運體蛋白在腫瘤細胞內(nèi)傳遞該候選藥物，從而有望接近之前無法到達的治療靶點。

　　“nanoPET Pharma 公司期待著與勃林格殷格翰開展合作，通過對 ICD 的 MacroDel 進行臨床前改進來實現(xiàn)多肽和蛋白質(zhì)等大分子在細胞內(nèi)的有效傳遞，” nanoPET Pharma GmbH 總經(jīng)理 Andreas Briel 博士表示，“能與勃林格殷格翰合作為有需求的患者研發(fā)創(chuàng)新藥物的過程中盡一份力，我們感到非常激動。”

　　關于MacroDel

　　樹形高度分支的分子被稱為樹枝狀大分子，構(gòu)成了MacroDel平臺的基本組成部分。此類結(jié)構(gòu)的大小、形狀和電荷使其能抓住用于治療的大型生物分子。在與生物制劑結(jié)合后，所產(chǎn)生的化合物選擇性地與在腫瘤細胞壁膜上高效表達的轉(zhuǎn)運蛋白相互作用。這些轉(zhuǎn)運蛋白幫助“攜帶”化合物通過膜進入細胞，隨后被攜帶的藥物就能夠在分子水平上精準地破壞疾病過程。

　　勃林格殷格翰風險基金(BIVF)之前已投資支持了 MacroDel 技術(shù)的開發(fā)。BIVF 戰(zhàn)略性地投資于以治療為重點的開創(chuàng)性生物技術(shù)公司，使其技術(shù)得以在與勃林格殷格翰或其他制藥合作伙伴的戰(zhàn)略合作關系中應用。