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　　6月14日，和黃中國醫(yī)藥科技有限公司(Chi-Med)(AIM/Nasdaq: HCM)宣布索凡替尼以晚期非胰腺神經內分泌瘤為適應癥的III期關鍵性研究 SANET-ep 預設的中期分析已由該研究獨立數(shù)據監(jiān)察委員會(IDMC)完成。該研究已經成功達到無進展生存期(PFS)這一預設主要療效終點，因此 IDMC 決定提前終止研究。

　　和黃中國醫(yī)藥科技將與中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)進行提交新藥上市申請(NDA)前的會議，以進一步討論索凡替尼就該適應癥提交新藥上市申請的準備工作，并計劃于近期的學術會議上提交 SANET-ep 研究結果。

　　關于SANET-ep

　　SANET-ep是一項中國III期臨床試驗，入組人群為目前尚無有效治療的低級別或中級別晚期非胰腺神經內分泌瘤患者。在該研究中，患者以2：1的比例隨機接受每天口服一次300 mg索凡替尼或安慰劑治療，28天為一個治療周期。該研究的主要終點為PFS，次要終點包括客觀緩解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、到達疾病緩解的時間(TTR)、緩解持續(xù)時間(DoR)、總生存期(OS)、安全性及耐受性。該研究詳情可登陸clinicaltrials.gov，檢索NCT02588170查看。

　　關于神經內分泌瘤

　　神經內分泌瘤(NET)起源于與神經系統(tǒng)相互作用的細胞或產生激素的腺體。神經內分泌瘤可起源于體內很多部位，最常見于消化道或肺部，可為良性或惡性腫瘤。按照起源，神經內分泌瘤通常分為胰腺神經內分泌瘤和非胰腺神經內分泌瘤。獲批的靶向治療包括索坦®(蘋果酸舒尼替尼)和飛尼妥®(依維莫司)，用于治療胰腺神經內分泌瘤或高度分化的非功能性胃腸道或肺神經內分泌瘤。

　　據Frost&Sullivan公司估計，2018年美國神經內分泌瘤新診斷病例為19,000例。值得關注的是，與其他腫瘤相比，神經內分泌瘤患者的生存期相對較長，因此，雖然神經內分泌瘤發(fā)病率相對不高，但患者人群相對較大。此外，據估計2018年美國神經內分泌瘤患者約141,000名，其中約有超九成，即132,000名患者，為非胰腺神經內分泌瘤患者。

　　在中國，2018年約有65,600例神經內分泌瘤新診斷病例。按照美國的發(fā)病率與流行率比例(incidence to prevalence ratio)估算，中國總共或有高達490,000名神經內分泌瘤患者。

　　關于索凡替尼

　　索凡替尼(亦稱為HMPL-012)是一種新型的口服抗血管生成-免疫逃逸激酶抑制劑，可通過抑制血管內皮生長因子受體(VEGFR)和成纖維細胞生長因子受體(FGFR)來抑制血管生成，索凡替尼也可抑制集落刺激因子-1受體(CSF-1R)，通過抑制CSF-1R可調節(jié)腫瘤相關巨噬細胞，促進機體對腫瘤細胞的免疫應答。因為具有這種同時抑制腫瘤血管生成和免疫逃逸的作用機制，索凡替尼可能非常適合與其他免疫療法聯(lián)用。索凡替尼目前正在美國和中國開展多項概念驗證研究，并有多項后期臨床試驗正在中國進行。

　　我們目前擁有索凡替尼在全球范圍內的所有權利。

　　中國胰腺神經內分泌瘤研究：2016年，和黃中國醫(yī)藥科技在中國啟動了一項關鍵性III期注冊研究SANET-p，入組患者為低級別或中級別晚期胰腺神經內分泌瘤患者。主要研究終點為PFS。和黃中國醫(yī)藥科技計劃于2019年年底開展一項中期分析，并在2020年完成患者入組工作(clinicaltrials.gov 注冊號NCT02589821)。

　　美國與歐洲胰腺神經內分泌瘤研究：由于索凡替尼以胰腺NET為適應癥的II期中國臨床試驗數(shù)據令人鼓舞(clinicaltrials.gov 注冊號NCT02267967)，且美國Ib/II期臨床試驗進展順利，和黃中國醫(yī)藥科技決定將計劃開展索凡替尼在胰腺神經內分泌瘤患者中的注冊性研究。

　　中國膽道癌研究：2019年3月，和黃中國醫(yī)藥科技啟動了一項IIb/III期臨床試驗，旨在對比索凡替尼和卡培他濱治療一線化療失敗晚期膽道癌患者的療效和安全性。該研究的主要終點為OS(clinicaltrials.gov 注冊號NCT03873532)

　　免疫聯(lián)合療法： 2018年11月，和黃中國醫(yī)藥科技達成了數(shù)個合作協(xié)議，以評估索凡替尼聯(lián)合免疫檢查點抑制劑的安全性、耐受性和療效。其中包括與上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司在全球共同開發(fā)索凡替尼與拓益®聯(lián)合療法的合作協(xié)議。拓益®為上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司研發(fā)的一種PD-1單克隆抗體，已于 2018年年底在中國獲批。

　　關于Chi-Med

　　和黃中國醫(yī)藥科技有限公司(Chi-Med)(AIM/Nasdaq：HCM)是一家創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司，致力于藥品的研究、開發(fā)、生產和銷售。和記黃埔醫(yī)藥(上海)有限公司是 Chi-Med 的創(chuàng)新藥研發(fā)平臺，現(xiàn)有一支約420人的研發(fā)團隊，專注于研發(fā)和商業(yè)開發(fā)治療癌癥和自身免疫性疾病的靶向創(chuàng)新藥物和免疫療法，目前共有8個抗癌類候選藥物進入臨床階段，正在全球開展臨床研究。Chi-Med的商業(yè)平臺負責處方藥和健康類消費品在中國的生產和營銷,銷售網絡覆蓋中國廣大地區(qū)醫(yī)院。

　　總部位于中國香港，在倫敦證券交易所(AIM)和美國納斯達克全球精選市場均已上市，由長江和記實業(yè)有限公司(SEHK：1)持有多數(shù)股權。了解更多詳情請訪問：

　　前瞻性陳述

　　本公告包含1995年《美國私人證券訴訟改革法案》“安全港”條款中定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述反映了和黃中國醫(yī)藥科技目前對未來事件的預期，包括對索凡替尼臨床開發(fā)的預期、啟動索凡替尼臨床研究的計劃、對此類研究是否能達到其主要或次要終點的預期以及對此類研究完成時間和結果發(fā)布的預期。前瞻性陳述涉及風險和不確定性。此外，此類風險和不確定性包括下列假設：入組率、滿足研究入選和排除標準的受試者的時間和可用性、臨床方案或監(jiān)管要求變更、非預期不良事件或安全性問題、候選藥物索凡替尼的療效(包括作為聯(lián)合治療)、達到研究的主要或次要終點、獲得不同司法管轄區(qū)的監(jiān)管批準、獲得監(jiān)管批準后獲得上市許可、索凡替尼用于目標適應癥的潛在市場和資金充足性。此外，由于一些研究需使用拓益®和HX008與索凡替尼作為聯(lián)合治療，因此，此類風險和不確定性包括有關拓益®和HX008的安全性、療效、供應和持續(xù)監(jiān)管批準的假設。提醒當前和潛在投資者請勿過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在截至本新聞稿發(fā)布當日有效。有關這些風險和其他風險的進一步討論，請查閱和黃中國醫(yī)藥科技向美國證券交易委員會提交的文件和AIM。無論是否出現(xiàn)新信息、未來事件或情況或其他方面，和黃中國醫(yī)藥科技均不承擔更新或修訂本公告所含信息的義務。

　　內幕消息

　　本新聞稿載有依法規(guī)(EU)No. 596/2014第7條所披露的內幕消息。