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• 腫瘤精準(zhǔn)治療藥物larotrectinib獲批用于治療具有NTRK基因融合（一種罕見(jiàn)的基因組學(xué)改變）的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤成人和兒童患者
• Larotrectinib專門(mén)用于治療TRK融合腫瘤，是歐盟不區(qū)分腫瘤類型的治療藥物
• larotrectinib對(duì)成人和兒童TRK融合腫瘤，包括原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤和腦轉(zhuǎn)移瘤均具有高效和持久的應(yīng)答
• 研究中，larotrectinib顯示的客觀緩解率（ORR）為72%，包括16%的完全緩解（CR）；75%的患者在一年后仍在接受治療
• Larotrectinib具有良好的安全性，大多數(shù)不良事件（AEs）為1級(jí)或2級(jí)，僅3%的患者因治療相關(guān)AEs而停止治療

拜耳公司日前宣布，歐盟委員會(huì)已在歐盟（EU）授予腫瘤精準(zhǔn)治療藥物larotrectinib的上市許可。該藥物適用于治療局部晚期，遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移，無(wú)法手術(shù)切除或手術(shù)療效欠佳的，且無(wú)滿意替代治療方案的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性受體酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的成人和兒童實(shí)體瘤患者。larotrectinib作為口服TRK抑制劑，專門(mén)用于治療具有NTRK基因融合的腫瘤，是歐盟批準(zhǔn)的不區(qū)分腫瘤類型的抗癌藥物。larotrectinib在TRK融合的成人和兒童腫瘤患者中，包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）腫瘤中均顯示出高效和持久的應(yīng)答，目前已經(jīng)在美國(guó)、巴西和加拿大獲批。

“憑借首款不區(qū)分腫瘤類型治療藥物在歐洲的獲批，歐洲醫(yī)生現(xiàn)在可以在具有NTRK基因融合的腫瘤患者中使用一種腫瘤精準(zhǔn)治療來(lái)替代過(guò)去針對(duì)性較差的治療方法，NTRK基因融合在不同類型的腫瘤中發(fā)生率不同，這種罕見(jiàn)的腫瘤在成人和兒童中都有可能發(fā)生�！瘪R德里自治大學(xué)腫瘤學(xué)教授 Jesus Garcia-Foncillas教授說(shuō)，“現(xiàn)有TRK融合腫瘤的常用治療方案，如化療或免疫治療，其療效有限，而且可能還有明顯的副作用。larotrectinib對(duì)于TRK融合腫瘤患者，無(wú)論患者的年齡大小或者腫瘤病灶的位置如何，我們都能看到快速、高效和持久的應(yīng)答，而且安全性與此前報(bào)道一致且易于管理。”

歐洲藥品管理局（EMA）對(duì)于larotrectinib的批準(zhǔn)是基于102例患者臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的匯總分析（93例患者來(lái)自主要分析人群，另外9例為原發(fā)性CNS腫瘤患者），數(shù)據(jù)來(lái)源包括成人患者的I期臨床試驗(yàn)，成人和青少年患者的II期NAVIGATE試驗(yàn)以及兒科I/II期SCOUT試驗(yàn)。主要分析人群（n=93）中的結(jié)果顯示，客觀緩解率（ORR）為72%（95% CI: 62, 81），包括16%的完全緩解（CR）和55%的部分緩解（PR）。在另一項(xiàng)針對(duì)原發(fā)性CNS腫瘤患者的分析中，ORR為67%（95% CI: 57, 76），包括15%的CR和51%的PR。在匯總的主要分析中（n=102），在數(shù)據(jù)分析截止時(shí)，中位持續(xù)緩解時(shí)間（mDOR）以及中位無(wú)進(jìn)展生存期（mPFS）均未達(dá)到。緩解時(shí)間范圍從1.6+個(gè)月到38.7+個(gè)月，75%的患者持續(xù)緩解時(shí)間為12個(gè)月或更長(zhǎng)。治療開(kāi)始后一年，主要分析人群（n=93）中88%的患者仍存活（95% CI：81，95）。Larotrectinib顯示了良好的安全性，大多數(shù)不良事件（AEs）為1級(jí)或2級(jí)，僅3%的患者因治療相關(guān)的AEs而停止治療。

TRK融合腫瘤總體上是罕見(jiàn)的，每年在歐洲的患者不超過(guò)幾千例。它在兒童和成人中都可能發(fā)生，不同類型的腫瘤發(fā)生的頻率不同。TRK融合腫瘤的成因是一個(gè)NTRK基因與另一個(gè)不相關(guān)的基因融合，從而編碼產(chǎn)生了異常的TRK蛋白。這些異常的蛋白又叫TRK融合蛋白是腫瘤的驅(qū)動(dòng)因子，具有構(gòu)象激活的特性可以持續(xù)過(guò)度激活細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路的下游。無(wú)論腫瘤的原發(fā)部位如何，這些TRK融合蛋白均能促進(jìn)患者癌癥的擴(kuò)散和生長(zhǎng)。Larotrectinib是一種口服高選擇性TRK抑制劑，在29種不同組織學(xué)的實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)中進(jìn)行了研究，包括肺、甲狀腺、黑色素瘤、胃腸道間質(zhì)瘤、結(jié)腸、軟組織肉瘤、唾液腺和嬰兒纖維肉瘤。在原發(fā)性CNS腫瘤以及腦轉(zhuǎn)移瘤中，無(wú)論原發(fā)灶的病理類型如何，該化合物對(duì)全年齡段患者有效。

“Larotrectinib作為首款專為T(mén)RK融合腫瘤的成人和兒童患者設(shè)計(jì)的一種治療藥物，此次在歐盟獲批意味著在對(duì)抗癌癥方面取得了一項(xiàng)重大的進(jìn)步，因?yàn)樗�是針�?duì)腫瘤擴(kuò)散和生長(zhǎng)的驅(qū)動(dòng)因子進(jìn)行治療，而非原發(fā)灶的部位�！卑荻�處方藥事業(yè)部執(zhí)行委員會(huì)成員，腫瘤戰(zhàn)略業(yè)務(wù)部門(mén)負(fù)責(zé)人Robert LaCaze先生表示，“癌癥治療目前正在經(jīng)歷一個(gè)范例式轉(zhuǎn)變，隨著這一腫瘤精準(zhǔn)治療新時(shí)代的到來(lái)，我們將繼續(xù)努力提供創(chuàng)新藥物，如larotrectinib，來(lái)幫助世界各地的患者及醫(yī)師�！�

“隨著研究人員對(duì)腫瘤基因組學(xué)的進(jìn)一步了解，精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)直接針對(duì)推動(dòng)腫瘤生長(zhǎng)的基因組異常，這對(duì)于患者越來(lái)越重要。我們現(xiàn)在有了超越一刀切治療方法的工具。”國(guó)際癌癥宣傳網(wǎng)絡(luò)ICAN總裁兼首席執(zhí)行官M(fèi)arcia K. Horn 說(shuō)，“l(fā)arotrectinib在歐盟獲批用于治療TRK融合腫瘤患者，我們對(duì)此表示歡迎，這也強(qiáng)調(diào)了在臨床實(shí)踐中廣泛實(shí)施一致的，高質(zhì)量的分子檢測(cè)的重要性，通過(guò)基因組學(xué)檢測(cè)識(shí)別更多的患者，并使其最終獲益�！�

只有特定的檢測(cè)才能鑒定NTRK基因融合或TRK融合蛋白，這些技術(shù)包括二代基因測(cè)序（NGS）、熒光原位雜交（FISH）、逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）和免疫組化（IHC）。IHC是一個(gè)有用的篩查工具。然而，IHC可以同時(shí)檢測(cè)到野生型TRK蛋白和TRK融合蛋白的表達(dá)；因此，陽(yáng)性結(jié)果需要通過(guò)更特異的檢測(cè)確認(rèn)，如二代基因測(cè)序�；颊呤欠襁m于接受larotrectinib治療取決于腫瘤是否存在NTRK基因融合。