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　　勃林格殷格翰11月29日宣布，愛(ài)通立^®（注射用阿替普酶）用于治療發(fā)病后4.5小時(shí)內(nèi)的急性缺血性卒中適應(yīng)癥獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)。新適應(yīng)癥將既往的3小時(shí)內(nèi)治療延長(zhǎng)至4.5小時(shí)，這一獲批意味著將有更多卒中患者獲得生機(jī)。

　　腦卒中俗稱(chēng)“腦中風(fēng)”，是一種高發(fā)病率、高死亡率、高致殘率、高復(fù)發(fā)率的“四高”疾病。中國(guó)是全球范圍內(nèi)名副其實(shí)的卒中大國(guó)，目前我國(guó)卒中患者人數(shù)高達(dá)1300萬(wàn)^[1]，而在這其中，約七成為缺血性卒中患者^[2]。在有效的時(shí)間窗（從發(fā)病到接受治療的時(shí)間）內(nèi)進(jìn)行溶栓治療是國(guó)際國(guó)內(nèi)公認(rèn)的針對(duì)急性缺血性卒中最有效的藥物治療方式。

　　阿替普酶是世界上第一個(gè)利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)，結(jié)構(gòu)與人體內(nèi)源性組織型纖溶酶原激活物幾乎完全相同的產(chǎn)品，也是目前唯一被循證醫(yī)學(xué)證明和各國(guó)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)用于急性缺血性卒溶栓治療的一線(xiàn)藥物。

　　阿替普酶之前在我國(guó)獲批的治療時(shí)間窗為3小時(shí)，但數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)卒中患者發(fā)病3小時(shí)內(nèi)的溶栓率不足20%^[3]。“在我國(guó)，由于患者及救治流程等多方面的原因，很多患者在到達(dá)醫(yī)院時(shí)已超過(guò)發(fā)病3小時(shí)，這就意味其已經(jīng)錯(cuò)過(guò)了溶栓的時(shí)機(jī)。隨著健康中國(guó)行動(dòng)的加速推進(jìn)，以卒中為代表的重大疾病得到了廣泛關(guān)注與重視。近期發(fā)布的《國(guó)務(wù)院關(guān)于實(shí)施健康中國(guó)行動(dòng)的意見(jiàn)》更是明確表示將針對(duì)心腦血管疾病實(shí)施防護(hù)救治行動(dòng)。此次阿替普酶溶栓時(shí)間窗延長(zhǎng)至4.5小時(shí)，無(wú)疑為更多的卒中患者爭(zhēng)取了救治的機(jī)會(huì)，有助于提高卒中患者的溶栓率，進(jìn)而降低患者的殘疾率、死亡率，減輕社會(huì)的卒中疾病負(fù)擔(dān)�！笔锥坚t(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院常務(wù)副院長(zhǎng)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)候任主任委員、中國(guó)卒中學(xué)會(huì)執(zhí)行副會(huì)長(zhǎng)王擁軍教授指出。但仍然需要強(qiáng)調(diào)的是，對(duì)于卒中患者的救治是越早越好，時(shí)間就是大腦，卒中患者在卒中發(fā)病后4.5小時(shí)內(nèi)應(yīng)盡早接受溶栓治療，越早治療，獲益越大。”

　　勃林格殷格翰大中華區(qū)人用藥品業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人馮耐德先生表示：“卒中是中國(guó)首位的致死原因，愛(ài)通立自2002年在中國(guó)獲批上市以來(lái)已經(jīng)讓千千萬(wàn)萬(wàn)的卒中患者獲益，新適應(yīng)癥的獲批將給更多中國(guó)卒中患者帶來(lái)生的希望。公司的愿景是成為一家卒中關(guān)愛(ài)公司，并在卒中防治領(lǐng)域擁有強(qiáng)大的產(chǎn)品線(xiàn)。未來(lái)我們還將積極貫徹健康中國(guó)行動(dòng)方針，致力于為中國(guó)卒中防治事業(yè)提供幫助和貢獻(xiàn)，從而減輕卒中給社會(huì)帶來(lái)的負(fù)擔(dān)�！�

　　消息來(lái)源：勃林格殷格翰