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綠葉制藥發(fā)布2019年財(cái)報(bào):增長(zhǎng)強(qiáng)勁,未來可期

2020/3/30 9:24:56 來源:中國(guó)企業(yè)新聞網(wǎng)

導(dǎo)言:綠葉制藥集團(tuán)(02186.HK)發(fā)布2019年全年業(yè)績(jī)公告:2019年,公司銷售收入同比增長(zhǎng)22.9%,達(dá)到63.58億元人民幣;EBITDA同比增長(zhǎng)26.9%,達(dá)到24.88億元人民幣;歸屬于股東的正;瘍衾麧(rùn)同比增長(zhǎng)19.4%,達(dá)到15.92億元人民幣。

  綠葉制藥集團(tuán)(02186.HK)發(fā)布2019年全年業(yè)績(jī)公告:2019年,公司銷售收入同比增長(zhǎng)22.9%,達(dá)到63.58億元人民幣;EBITDA同比增長(zhǎng)26.9%,達(dá)到24.88億元人民幣;歸屬于股東的正;瘍衾麧(rùn)同比增長(zhǎng)19.4%,達(dá)到15.92億元人民幣。

  過去一年,綠葉制藥在全球范圍內(nèi)圍繞研發(fā)創(chuàng)新、市場(chǎng)營(yíng)銷與BD合作堅(jiān)定落實(shí)公司戰(zhàn)略,取得矚目成績(jī);并積極轉(zhuǎn)型布局,為未來可持續(xù)高增長(zhǎng)奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ),全年業(yè)績(jī)亮點(diǎn)如下:

  研發(fā)創(chuàng)新:在研管線全球突破進(jìn)展,抗體生物布局雛形初具

  公司持續(xù)加大研發(fā)投入,全年研發(fā)費(fèi)用同比增加18%,在國(guó)內(nèi)擁有在研新藥項(xiàng)目40多個(gè),在海外超過10多個(gè)。2019年公司加速推進(jìn)新產(chǎn)品上市,在研產(chǎn)品線在全球都取得了重要進(jìn)展。

  在創(chuàng)新藥物制劑(NDDS)方面:高劑量(13.3mg/24h)利斯的明單日透皮貼劑已在德國(guó)獲批上市;注射用利培酮緩釋微球(LY03004)在美國(guó)進(jìn)入新藥上市申請(qǐng)(NDA)階段,其生產(chǎn)基地以“0”缺陷成功通過美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的上市批準(zhǔn)前檢查(PAI),并在中國(guó)獲得優(yōu)先審評(píng)資格申報(bào)NDA;注射用羅替戈汀緩釋微球(LY03003)已分別在中、美進(jìn)入III期臨床,并在日本開展I期臨床試驗(yàn);帕利哌酮緩釋混懸注射劑(LY03010)已在美獲批進(jìn)入臨床;利斯的明多日透皮貼劑(LY30410)已在德國(guó)完成關(guān)鍵性試驗(yàn),其單日透皮貼劑也即將在中國(guó)上市。

  在新分子藥物(NCE)研發(fā)方面,新化合物L(fēng)Y03005已在美國(guó)申報(bào)NDA,即將在中國(guó)完成III期臨床,并已在日本開始I期臨床。

  此外,公司在抗體生物藥的管線布局全面升級(jí):Avastin®的生物類似藥(LY01008)已完成III期臨床,即將在中國(guó)申報(bào)NDA;Prolia®的生物類似藥(LY06006)在中國(guó)的III期臨床進(jìn)展順利;Eylea®的生物類似藥(LY09004)和Xgeva®的生物類似藥(LY01011)也已在中國(guó)進(jìn)入I期臨床。

  市場(chǎng)營(yíng)銷:現(xiàn)有主營(yíng)產(chǎn)品雙位數(shù)增長(zhǎng),中樞神經(jīng)戰(zhàn)略領(lǐng)域蓄勢(shì)待發(fā)

  得益于獨(dú)特的產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)和高效的營(yíng)運(yùn)管理,包括力撲素®、思瑞康®、血脂康®、貝希®、麥通納®等公司主營(yíng)產(chǎn)品均保持雙位數(shù)增長(zhǎng)。不僅如此,另有兩個(gè)獨(dú)家產(chǎn)品希美納®、歐開®的銷售顯著放量,有望成為公司新一批銷售過億的大單品。

  公司積極推進(jìn)核心產(chǎn)品的上市后臨床研究、加強(qiáng)專業(yè)學(xué)術(shù)推廣并深化業(yè)務(wù)覆蓋渠道,進(jìn)一步鞏固現(xiàn)有產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。力撲素®作為一線藥物被寫入2019年《CSCO原發(fā)性肺癌診療指南》、并被納入《婦科惡性腫瘤紫杉類藥物臨床應(yīng)用專家共識(shí)》中。此外,力撲素®還與希美納®共同入選《中國(guó)食管癌放射治療指南(2019 版)》。

  天然調(diào)脂藥血脂康®的銷售增長(zhǎng)再創(chuàng)新高。血脂康膠囊在中國(guó)大陸的推廣權(quán)授予阿斯利康后,雙方優(yōu)勢(shì)資源互為整合,使該產(chǎn)品獲得更為深度和廣度的覆蓋,并為后續(xù)增長(zhǎng)打下扎實(shí)基礎(chǔ)。目前,圍繞血脂康膠囊的多項(xiàng)臨床研究已在合作開展中。

  糖尿病藥物貝希®緊抓政策機(jī)遇,已通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià),并在第二批國(guó)家藥品集中采購(gòu)中成為唯一中標(biāo)的國(guó)產(chǎn)阿卡波糖產(chǎn)品。以此為契機(jī),貝希®將大力拓展新的市場(chǎng)空間,對(duì)公司整體銷售額的貢獻(xiàn)比例也將不斷上升。

  中樞神經(jīng)領(lǐng)域作為公司重要戰(zhàn)略領(lǐng)域,思瑞康®及其緩釋片的全球業(yè)務(wù)整合順利:公司已在中國(guó)組建一支超過百人規(guī)模的中樞神經(jīng)團(tuán)隊(duì),在海外接手十多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的思瑞康®系列產(chǎn)品的分銷業(yè)務(wù),并在部分地區(qū)組建自營(yíng)銷售隊(duì)伍,積極推進(jìn)該系列產(chǎn)品的全球營(yíng)銷,并為中樞神經(jīng)治療領(lǐng)域后續(xù)一系列在研產(chǎn)品的商業(yè)化做好準(zhǔn)備。該領(lǐng)域在未來的高速增長(zhǎng)將非常值得期待。

  并購(gòu)與合作:引入創(chuàng)新產(chǎn)品強(qiáng)化戰(zhàn)略協(xié)同,盤活潛力產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)

  公司開展了一系列并購(gòu)與合作,助推創(chuàng)新轉(zhuǎn)型升級(jí),并積極整合資源提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)能力。

  繼在中國(guó)大陸地區(qū)的合作順利開展后,綠葉制藥繼續(xù)與阿斯利康達(dá)成戰(zhàn)略合作推動(dòng)血脂康的國(guó)內(nèi)國(guó)際化進(jìn)程。在雙方強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合下,血脂康取得了非常令人矚目的高增長(zhǎng)好成績(jī)。

  綠葉制藥完成收購(gòu)博安生物,獲得包括創(chuàng)新藥和生物類似藥在內(nèi)的所有在研產(chǎn)品線、抗體篩選平臺(tái)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、抗體生產(chǎn)平臺(tái)等一系列資產(chǎn),在該領(lǐng)域迅速形成從研發(fā)、生產(chǎn)再到商業(yè)化的完整產(chǎn)業(yè)鏈布局,為后續(xù)生物藥業(yè)務(wù)的發(fā)力打下扎實(shí)基礎(chǔ)。

  綠葉制藥與西班牙生物制藥公司PharmaMar就腫瘤創(chuàng)新藥Zepsyre®(Lurbinectedin)達(dá)成在中國(guó)大陸?yīng)毤沂跈?quán)研發(fā)合作協(xié)議,使抗腫瘤產(chǎn)品線得以進(jìn)一步擴(kuò)充。目前,美國(guó)FDA已受理Zepsyre®的NDA,并授予其優(yōu)先審評(píng)資格,用于治療經(jīng)鉑基化療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的小細(xì)胞肺癌患者。

  展望未來,綠葉制藥集團(tuán)管理層表示:“2020年是機(jī)會(huì)與挑戰(zhàn)并存的一年,我們將積極開展一系列變革舉措適應(yīng)環(huán)境變化,提高運(yùn)營(yíng)和管理效率,持續(xù)提升現(xiàn)有產(chǎn)品的市場(chǎng)份額,并力爭(zhēng)多個(gè)新藥在國(guó)際市場(chǎng)的盡快上市。我們有信心,憑借公司創(chuàng)新產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)、豐富的在研產(chǎn)品線、全球化的供應(yīng)鏈體系和商業(yè)運(yùn)營(yíng)實(shí)力、以及強(qiáng)大的并購(gòu)能力,確保公司未來將持續(xù)保持高質(zhì)量的良性增長(zhǎng)!

  關(guān)于綠葉制藥集團(tuán)

  綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國(guó)際化制藥公司。綠葉制藥在中國(guó)、美國(guó)和歐洲設(shè)有研發(fā)中心,擁有40多個(gè)中國(guó)在研藥物和10多個(gè)海外在研藥物,在中樞神經(jīng)和腫瘤領(lǐng)域已有多個(gè)創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐洲、美國(guó)、日本開展注冊(cè)及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進(jìn)藥物遞送技術(shù)領(lǐng)域達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平,并在生物抗體、細(xì)胞治療、基因治療等領(lǐng)域進(jìn)行了積極布局和開發(fā)。 

  綠葉制藥深度布局全球供應(yīng)鏈體系,已在全球建有7大生產(chǎn)基地,超過30條生產(chǎn)線,并建立了與國(guó)際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。公司現(xiàn)有30余個(gè)上市產(chǎn)品,產(chǎn)品覆蓋腫瘤、中樞神經(jīng)、心血管、消化與代謝等治療領(lǐng)域;業(yè)務(wù)遍及全球80多個(gè)國(guó)家和地區(qū),其中包括中國(guó)、美國(guó)、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場(chǎng),以及高速增長(zhǎng)的各地新興市場(chǎng)。

  消息來源:綠葉制藥

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