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　　4月14日，全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物（WuXi Biologics，2269.HK）宣布，公司旗下蘇州藥明檢測檢驗有限責(zé)任公司（下稱“藥明生物蘇州檢測”）已經(jīng)順利通過首次歐洲藥品管理局（EMA）GMP檢查，并且無重大發(fā)現(xiàn)項。藥明生物蘇州檢測是全球最大的生物藥安全性檢測企業(yè)之一，為全球生物制藥行業(yè)提供高質(zhì)量檢測服務(wù)。

　　此次EMA對藥明生物蘇州檢測展開了全面綜合檢查，檢查范圍包括一款客戶產(chǎn)品相關(guān)的放行檢測，公司整體質(zhì)量體系和管理體系以及相關(guān)的儀器設(shè)備。順利通過此次檢查后，藥明生物蘇州檢測將成為亞太地區(qū)屈指可數(shù)的獲歐盟GMP認(rèn)證的第三方生物藥安全性檢測機構(gòu)，這將大幅提升公司為客戶提供檢測服務(wù)的可靠性及藥品監(jiān)管機構(gòu)認(rèn)可度。這也是藥明生物繼擁有中國首個歐盟GMP認(rèn)證的生物藥原液生產(chǎn)基地、生物藥無菌制劑生產(chǎn)基地以及細(xì)胞庫生產(chǎn)基地后，再次迎來公司發(fā)展重要里程碑。

　　藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示：“我們對此次檢查結(jié)果感到非常高興，這再次彰顯了藥明生物全球領(lǐng)先的生物制藥技術(shù)賦能平臺及其提供的卓越服務(wù)。未來，我們將持續(xù)賦能全球合作伙伴提供更多高質(zhì)量生物藥，造福廣大患者。”

　　關(guān)于藥明生物蘇州檢測

　　藥明生物蘇州檢測是藥明生物旗下生物藥安全性檢測企業(yè)，也是亞洲已知第一家有能力開展符合國際標(biāo)準(zhǔn)的生物藥安全性研究的企業(yè)。作為亞太地區(qū)規(guī)模最大的可提供符合國際標(biāo)準(zhǔn)（USP、EP、JP）和中國標(biāo)準(zhǔn)（CN）的第三方生物藥安全性檢測機構(gòu)之一，藥明生物蘇州檢測提供完整的CHO細(xì)胞系鑒定服務(wù)，多樣化的生物藥安全性檢測服務(wù)，包含支原體、逆轉(zhuǎn)錄病毒、一般病毒與外源性病毒檢測等。公司已獲得中國合格評定國家認(rèn)可委員會（CNAS）認(rèn)可與中國計量認(rèn)證（CMA），擁有中國批準(zhǔn)的BSL-2生物安全實驗室，打造了符合全球質(zhì)量要求的病毒清除驗證服務(wù)平臺。自2015年以來，藥明生物蘇州檢測已成功支持4000余項檢測和300余個項目，其中包括逾20個生物制品上市許可申請（BLA）項目。

　　關(guān)于藥明生物

　　藥明生物（股票代碼：2269.HK）作為一家香港上市公司，是全球領(lǐng)先的開放式、一體化生物制藥能力和技術(shù)賦能平臺。公司為全球生物制藥公司和生物技術(shù)公司提供全方位的端到端研發(fā)服務(wù)，幫助任何人、任何公司發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及生產(chǎn)生物藥，實現(xiàn)從概念到商業(yè)化生產(chǎn)的全過程，加速全球生物藥研發(fā)進程，降低研發(fā)成本，造福病患。截至2019年12月31日，在藥明生物平臺上研發(fā)的綜合項目達250個，包括121個處于臨床前研究階段，112個在臨床早期（I期，II期），16個在后期臨床（III期）以及1個在商業(yè)化生產(chǎn)階段。預(yù)計到2022 年之后，公司在中國、愛爾蘭、美國、德國和新加坡規(guī)劃的生物制藥生產(chǎn)基地合計產(chǎn)能約28萬升，這將有力確保公司通過健全強大的全球供應(yīng)鏈網(wǎng)絡(luò)為客戶提供符合全球質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的生物藥。