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再鼎醫(yī)藥宣布國(guó)家藥品監(jiān)督管理局授予則樂(lè)®(尼拉帕利)卵巢癌一線維持治療補(bǔ)充新藥申請(qǐng)優(yōu)先審評(píng)資格

2020/4/17 10:22:26 來(lái)源:中國(guó)企業(yè)新聞網(wǎng)

導(dǎo)言:4月17日,再鼎醫(yī)藥(納斯達(dá)克代碼:ZLAB)宣布,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心已經(jīng)授予則樂(lè)®(尼拉帕利)的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)優(yōu)先審評(píng)資格,用于對(duì)一線含鉑化療完全或部分緩解的晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者的維持治療。

  4月17日,再鼎醫(yī)藥(納斯達(dá)克代碼:ZLAB)宣布,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心已經(jīng)授予則樂(lè)®(尼拉帕利)的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)優(yōu)先審評(píng)資格,用于對(duì)一線含鉑化療完全或部分緩解的晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者的維持治療。

  “此次則樂(lè)®補(bǔ)充新藥申請(qǐng)獲得優(yōu)先審評(píng)資格,說(shuō)明卵巢癌一線維持治療仍存在巨大的醫(yī)療需求尚未得到滿足,也彰顯了則樂(lè)®未來(lái)作為卵巢癌一線治療創(chuàng)新方案的潛力!痹俣︶t(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官杜瑩博士表示,“在中國(guó),卵巢癌仍然是一種嚴(yán)重的疾病,我們很高興更多患者有望在不久的將來(lái)使用則樂(lè)®作為一線維持治療。感謝審評(píng)審批部門響應(yīng)患者需求、致力于滿足患者所需,我們將積極配合審評(píng)工作,推動(dòng)則樂(lè)®這一重要的新適應(yīng)癥獲批!

  國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局于2017年12月發(fā)布《關(guān)于鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新實(shí)行優(yōu)先審評(píng)審批的意見》,以此為指導(dǎo),我國(guó)設(shè)立了優(yōu)先審評(píng)審批制度,以方便藥品注冊(cè),加快具有臨床價(jià)值的新藥的開發(fā)。根據(jù)該指導(dǎo)意見,注冊(cè)部門將優(yōu)先審核和評(píng)估獲得優(yōu)先審評(píng)資格的藥品,以縮短審評(píng)審批時(shí)間。

  關(guān)于卵巢癌

  卵巢癌是中國(guó)發(fā)病率最高的婦科腫瘤之一,在中國(guó)每年有超過(guò)52,000例新發(fā)患者和23,000例死亡患者。盡管卵巢癌患者對(duì)于含鉑化療會(huì)產(chǎn)生反應(yīng),但大多數(shù)卵巢癌患者都會(huì)無(wú)可避免地復(fù)發(fā)。創(chuàng)新藥物可延長(zhǎng)含鉑化療治療的響應(yīng)周期并延緩卵巢癌的復(fù)發(fā),造福中國(guó)的卵巢癌患者。

  關(guān)于則樂(lè)®(尼拉帕利)

  則樂(lè)®(尼拉帕利)可用于對(duì)含鉑化療完全或部分緩解的鉑敏感復(fù)發(fā)性高級(jí)別漿液性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者的單藥維持治療。目前國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正在對(duì)則樂(lè)®的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)進(jìn)行審評(píng),并授予優(yōu)先審評(píng)資格,用于對(duì)一線含鉑化療完全或部分緩解的晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者的單藥維持治療。

  再鼎醫(yī)藥正在中國(guó)開展尼拉帕利用于卵巢癌患者一線和二線維持治療的關(guān)鍵研究,并已經(jīng)完成尼拉帕利在中國(guó)卵巢癌患者中藥代動(dòng)力學(xué)(PK)特征的1期研究。該P(yáng)K研究結(jié)果已于2019年8月發(fā)表于《The Oncologist》。研究結(jié)果顯示,尼拉帕利在中國(guó)患者中的藥代動(dòng)力學(xué)特征與全球PK研究中評(píng)估的結(jié)果相當(dāng)。

  再鼎醫(yī)藥從葛蘭素史克公司獲得則樂(lè)®在中國(guó)內(nèi)地、香港和澳門的授權(quán)許可協(xié)議。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于2018年12月受理則樂(lè)®用于復(fù)發(fā)性卵巢癌的新藥上市申請(qǐng),于2019年1月授予其優(yōu)先審評(píng)資格,并于2019年12月批準(zhǔn)這一申請(qǐng)。則樂(lè)®已獲準(zhǔn)在中國(guó)內(nèi)地、香港和澳門上市銷售,用于鉑敏感復(fù)發(fā)卵巢癌患者的維持治療。2020年3月,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理則樂(lè)®補(bǔ)充新藥申請(qǐng),用于卵巢癌患者一線維持治療。

  自2018年10月在香港上市以來(lái),則樂(lè)®在香港迅速獲得市場(chǎng)份額;贗QVIA的數(shù)據(jù),則樂(lè)®目前已是香港市場(chǎng)份額最高的PARP抑制劑,截至2019年12月31日,全年平均市場(chǎng)份額為71%。

  關(guān)于再鼎醫(yī)藥

  再鼎醫(yī)藥(納斯達(dá)克代碼:ZLAB)是一家立足中國(guó)、全球運(yùn)營(yíng)的創(chuàng)新型生物制藥公司,致力于為中國(guó)及全球的腫瘤、自身免疫性及感染性疾病患者提供創(chuàng)新藥物。公司經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì)已與全球領(lǐng)先的生物制藥公司建立了戰(zhàn)略合作,打造了一系列的候選創(chuàng)新藥物,以滿足中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)的快速增長(zhǎng)和全球范圍內(nèi)未滿足的醫(yī)療需求。再鼎醫(yī)藥已建立起具有強(qiáng)大藥物研發(fā)和轉(zhuǎn)化研究能力的內(nèi)部團(tuán)隊(duì),旨在打造起擁有國(guó)際知識(shí)產(chǎn)權(quán)的候選藥物管線。再鼎醫(yī)藥的遠(yuǎn)景是成為一家全面整合的創(chuàng)新生物制藥公司,研發(fā)、生產(chǎn)并銷售創(chuàng)新產(chǎn)品,為促進(jìn)全世界人類的健康福祉而努力。

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[責(zé)任編輯:姚小冰]
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