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• 獲批基于SENSCIS®研究，該研究顯示尼達尼布可減緩系統(tǒng)性硬化病相關間質(zhì)性肺疾�。⊿Sc-ILD）患者的肺功能下降 1
• 2019年9月獲得FDA批準后，尼達尼布迄今為止已在15個國家獲批用于治療系統(tǒng)性硬化病相關間質(zhì)性肺疾�。⊿Sc-ILD）。 
• 尼達尼布作為首個也是唯一獲批用于治療SSc-ILD的療法，對于這一高度未盡需求領域來說是一項突破。

　　德國殷格翰當?shù)貢r間4月22日，勃林格殷格翰宣布，歐盟委員會已批準尼達尼布用于治療成人系統(tǒng)性硬化病相關間質(zhì)性肺疾�。⊿Sc-ILD）。2獲批前，人用藥品委員會于2020年2月27日采納了尼達尼布治療SSc-ILD的肯定意見。

　　系統(tǒng)性硬化�。⊿Sc）又稱硬皮病，是一種毀容性、致殘性和潛在致死性的罕見自身免疫性疾病。3，4，5其會引起各種器官的瘢痕形成（纖維化），包括肺、心臟、消化道和腎臟，且可能出現(xiàn)危及生命的并發(fā)癥。肺部受累時，可引起間質(zhì)性肺疾�。↖LD），稱為系統(tǒng)性硬化病相關間質(zhì)性肺疾�。⊿Sc-ILD）。1，6間質(zhì)性肺疾�。↖LD）是硬皮病（SSc）患者死亡的最主要原因，約占死亡人數(shù)的35%。7

　　“這是SSc-ILD患者治療的真正突破，”勃林格殷格翰高級副總裁兼炎癥治療領域負責人Peter Fang說�！胺卫w維化一旦發(fā)生就無法逆轉(zhuǎn)。尼達尼布作為首個也是唯一獲批用于治療系統(tǒng)性硬化病相關間質(zhì)性肺疾�。⊿Sc-ILD）的藥物，旨在滿足高度未盡需求，使生活飽受SSc-ILD折磨的患者從真正意義上獲益。這項批準是勃林格殷格翰持續(xù)專注肺纖維化患者治療過程中獲得的又一個里程碑�！�

　　“歐盟委員會的決定對于歐洲硬皮病患者群體來說，這無疑是個很受歡迎的好消息，”歐洲硬皮病協(xié)會聯(lián)合會（FESCA）主席Sue Farrington評論道�！爱斢财げ±奂胺尾繒r，會產(chǎn)生嚴重后果。有了這種治療選擇，為硬皮病患者及其親人帶來了巨大的希望。” 

　　該肯定意見是基于SENSCIS®試驗的結(jié)果，它是一項III期、雙盲、安慰劑對照試驗。旨在研究尼達尼布在系統(tǒng)性硬化�。⊿Sc-ILD）患者中的療效和安全性。1其主要終點是52周期間評估的用力肺活量（FVC）年下降率。結(jié)果顯示，根據(jù)52周期間的FVC測量結(jié)果，與安慰劑相比，尼達尼布使肺功能喪失減緩了44%（41 mL/年）。此外，結(jié)果顯示尼達尼布的安全性和耐受性特征與在特發(fā)性肺纖維化（IPF）患者中觀察到的相似。1

　　關于系統(tǒng)性硬化病相關間質(zhì)性肺疾�。�SSc-ILD）

　　系統(tǒng)性硬化�。⊿Sc）也稱硬皮病，是一種影響結(jié)締組織且無法治愈的罕見的自身免疫性疾病。由于硬皮病影響結(jié)締組織，癥狀可能出現(xiàn)在身體的任何部位，包括皮膚、肌肉、血管和內(nèi)臟，使其難以診斷。3硬皮病影響到肺部時可引起間質(zhì)性肺疾�。↖LD），稱為系統(tǒng)性硬化病相關間質(zhì)性肺疾�。⊿Sc-ILD）。3,5約25%的硬皮病患者在確診后3年內(nèi)出現(xiàn)顯著的肺部受累。SSc-ILD是一種進展性的肺部疾病，很多患者早期無癥狀，但預后較差，患者生存率低。它是硬皮�。⊿Sc）患者死亡的關鍵驅(qū)動因素。3,4

　　關于SENSCIS 研究

　　尼達尼布用于系統(tǒng)性硬化病相關間質(zhì)性肺疾�。⊿Sc-ILD）的III期臨床研究（SENSCIS）是一項覆蓋32個國家和地區(qū)的多中心隨機、雙盲、安慰劑對照的試驗，納入576例患者，中國有9個研究中心參與。研究目的在于探究尼達尼布治療SSc-ILD患者52周的有效性及安全性，主要終點為52周期間用力肺活量（FVC）年下降率。研究證實尼達尼布可減緩SSc-ILD患者的用力肺活量（FVC）年下降率，延緩SSc-ILD患者的肺功能減退和疾病進程。該研究結(jié)果刊登在《新英格蘭醫(yī)學雜志》。

　　乙磺酸尼達尼布軟膠囊（維加特®）重要里程碑

• 2014年10月，維加特®獲得FDA的批準用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF） 
• 2015年，維加特®被納入國際指南，并于2016年被納入中國IPF診斷和治療專家共識 
• 2017年9月，維加特®被國家藥品監(jiān)督管理局批準在中國上市，用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF） 
• 2018年1月，維加特®進入了浙江省大病醫(yī)保目錄，并于同年開展了IPF患者援助項目 
• 2019年3 月，勃林格殷格翰向美國食品藥品管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）遞交維加特®用于系統(tǒng)性硬化病相關間質(zhì)性肺疾病（SSc-ILD）的上市申請 
• 2019年6月，勃林格殷格翰向中國藥品監(jiān)督管理局遞交了維加特®用于治療治療系統(tǒng)性硬化病相關間質(zhì)性肺疾病（SSc-ILD）的注冊申請 
• 2019年9月，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準維加特®作為首個也是唯一能夠減緩系統(tǒng)性硬化病相關間質(zhì)性肺疾�。⊿Sc-ILD）患者肺功能下降的藥物。 
• 2019年10月，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予維加特®用于進行性纖維化性間質(zhì)性肺疾�。≒F-ILD）突破性療法認定。 
• 2019年12月，勃林格殷格翰向中國藥品監(jiān)督管理局遞交了維加特®用于治療進行性纖維化性間質(zhì)性肺疾�。≒F-ILD）的注冊申請。 
• 2020年3月，FDA批準維加特®作為具有進行性表型的慢性纖維化性間質(zhì)性肺疾�。↖LDs）患者的首個治療藥物。

　　參考文獻

　　1Distler O, et al. Nintedanib for systemic sclerosis-associated interstitial lung disease. N Eng J Med 2019;380:2518–28. Available at: http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1903076. Last accessed April 2020.
2[INSERT EC APPROVAL]
　　3Denton CP, Khanna D. Systemic sclerosis. Lancet 2017;390:1685–99.
　　4Cottin V, et al. Interstitial lung disease associated with systemic sclerosis (SSc-ILD). Respir Res 2019;20:13.
　　5Kowal-Bielecka O, et al. Update of EULAR recommendations for the treatment of systemic sclerosis. Ann Rheum Dis 2017;76:1327–1339.
　　6Solomon JJ, et al. European Respiratory Update: Scleroderma lung disease. Eur. Respir. Rev. 2013; 22: 127, 6–19.
　　7Tyndall AJ, et al. Causes and risk factors for death in systemic sclerosis: study from the EULAR Scleroderma Trials and Research (EUSTAR) database. Ann Rheum Dis 2010;69:1809–1815.