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• 國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理同類首創(chuàng)精準(zhǔn)靶向藥avapritinib的新藥上市申請(qǐng)（NDA），用于胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）晚期成人患者的兩個(gè)適應(yīng)癥，標(biāo)志著基石藥業(yè)向商業(yè)化轉(zhuǎn)型邁出重要一步；
• avapritinib獲美國FDA批準(zhǔn)上市后，僅三個(gè)月，基石藥業(yè)即已在中國臺(tái)灣和中國大陸分別遞交了avapritinib新藥上市申請(qǐng)，希望能盡快將這款藥物帶給大中華區(qū)患者；
• 已公布的NAVIGATOR研究顯示，avapritinib在PDGFRA外顯子18突變（包括D842V突變）的晚期GIST患者中，總緩解率（ORR）達(dá)86%，四線治療的GIST患者中，ORR達(dá)22%；
• 基石藥業(yè)開展的中國橋接研究的初步數(shù)據(jù)顯示，中國患者安全性及藥代動(dòng)力學(xué)特征數(shù)據(jù)均與NAVIGATOR全球研究數(shù)據(jù)一致；

　　基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業(yè)”，香港聯(lián)交所代碼：2616）宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）精準(zhǔn)靶向藥物avapritinib的新藥上市申請(qǐng)，涵蓋兩個(gè)適應(yīng)癥，分別為用于治療攜帶血小板衍生生長因子受體α（PDGFRA）外顯子18突變（包括PDGFRA D842V突變）的不可手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性GIST成人患者，以及四線不可手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性GIST成人患者。Avapritinib是一款強(qiáng)效、高選擇性的、在研口服針對(duì)KIT和PDGFRA基因突變的抑制劑，由公司合作伙伴Blueprint Medicines開發(fā)。這也是基石藥業(yè)首個(gè)獲NMPA受理的新藥上市申請(qǐng)，標(biāo)志著公司向商業(yè)化轉(zhuǎn)型邁出重要一步。

　　中國每年約有1-1.5/10萬（1.4萬-2.1萬）新診斷GIST患者[1]，大概90%GIST患者的致病因素與KIT或PDGFRA基因突變有關(guān)。今年1月，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)其用于治療攜帶PDGFRA外顯子18突變的不可手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性GIST成人患者，成為目前首個(gè)且唯一在美國上市的，針對(duì)PDGFRA外顯子18突變治療的精準(zhǔn)靶向藥。

　　基石藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官江寧軍博士表示：“在avapritinib獲美國FDA批準(zhǔn)上市僅三個(gè)月后，基石藥業(yè)已分別在中國臺(tái)灣和中國大陸地區(qū)遞交avapritinib的新藥上市申請(qǐng)，希望能盡快將這款同類首創(chuàng)的精準(zhǔn)靶向藥物帶給大中華地區(qū)的晚期GIST患者。隨著公司向商業(yè)化轉(zhuǎn)型的步伐不斷加速，未來幾個(gè)月中，基石藥業(yè)還將在中國遞交多個(gè)重要產(chǎn)品針對(duì)多種適應(yīng)癥的新藥上市申請(qǐng)。”

　　北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院副院長、消化腫瘤內(nèi)科主任、avapritinib中國研究的主要研究者，沈琳教授表示：“Avapritinib在PDGFRA外顯子18突變的晚期GIST，和在四線治療的GIST患者中，均表現(xiàn)出了非常好的抗腫瘤活性，且安全性和耐受性良好。由于現(xiàn)有的療法患者獲益極為有限，所以這兩類GIST患者具有高度未滿足的治療需求。作為臨床醫(yī)生，我期盼avapritinib能早日獲批，成為晚期GIST患者新的治療選擇�！�

　　2019年11月結(jié)締組織腫瘤學(xué)會(huì)（CTOS）年會(huì)上公布了NAVIGATOR I期臨床試驗(yàn)中，關(guān)于avapritinib在PDGFRA外顯子18突變和接受四線GIST患者中的研究結(jié)果。截止至2018年11月16日的數(shù)據(jù)顯示:

• 入組的43例PDGFRA外顯子18突變患者和111例四線治療患者，均接受了每日一次avapritinib 300mg或400mg的起始劑量，療效可評(píng)估。
• 在PDGFRA外顯子18突變患者中， ORR為86%（1例患者待確認(rèn)），中位緩解持續(xù)時(shí)間（DOR）未達(dá)到
• 在四線治療的GIST患者中，ORR達(dá)22%（1例患者待確認(rèn)），中位DOR為10.2個(gè)月。

　　令人欣喜的是，目前基石藥業(yè)開展的中國I/II期橋接研究的初步數(shù)據(jù)顯示，中國GIST晚期患者的安全性及藥代動(dòng)力學(xué)特征數(shù)據(jù)均與NAVIGATOR全球研究數(shù)據(jù)一致，耐受性良好。

　　基石藥業(yè)首席醫(yī)學(xué)官楊建新博士表示：“目前，中國晚期GIST治療方案主要為依次使用酪氨酸激酶抑制劑（TKIs），但已批準(zhǔn)的TKI藥物對(duì)攜帶PDGFRA外顯子18 D842V突變的GIST患者療效甚微[2]。另一方面，中國四線GIST患者正面臨著多種耐藥突變、缺乏有效獲批療法等多重困境。我很高興看到目前avapritinib在中國的橋接研究數(shù)據(jù)與NAVIGATOR全球研究結(jié)果一致，期待它能早日讓更多亟待創(chuàng)新療法的晚期GIST患者受益。"

　　基石藥業(yè)已與Blueprint Medicines達(dá)成獨(dú)家合作和授權(quán)，獲得了包括avapritinib在內(nèi)的多款藥物在大中華區(qū)的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化授權(quán)。Blueprint Medicines保留在世界其他地區(qū)開發(fā)及商業(yè)化相關(guān)藥物的權(quán)利。

　　關(guān)于Avapritinib

　　Avapritinib是一款在研、強(qiáng)效、高選擇性的KIT和PDGFRA突變激酶抑制劑。它是用于治療GIST的1型激酶構(gòu)象抑制劑，可直接與KIT和PDGFRA突變導(dǎo)致下游信號(hào)傳導(dǎo)激活的活躍性激酶構(gòu)象結(jié)合。Avapritinib已經(jīng)證實(shí)了對(duì)GIST中KIT和PDGFRA廣泛突變的抑制作用。目前，在大中華區(qū)已經(jīng)獲批的治療方法的主要耐藥機(jī)制是活化環(huán)突變導(dǎo)致。而Avapritinib 正是抑制這個(gè)部位突變，從而產(chǎn)生強(qiáng)效臨床活性。

　　Blueprint Medicines 正在推進(jìn)avapritinib更廣泛的臨床項(xiàng)目開發(fā)，包括針對(duì)跨越多線治療的GIST , 和晚期，惰性和冒煙型系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥（SM）。

　　Avapritinib是一款以AYVAKIT^TM為產(chǎn)品名獲美國FDA 批準(zhǔn)的激酶抑制劑，用于治療攜帶PDGFRA 外顯子18突變（包括PDGFRA D842V突變）的不可手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性GIST成人患者。

　　Avapritinib尚未被美國FDA批準(zhǔn)用于治療任何其他適應(yīng)癥，且尚未被TFDA、NMPA或其它地區(qū)健康監(jiān)管部門批準(zhǔn)用于任何適應(yīng)癥。

　　關(guān)于基石藥業(yè)

　　基石藥業(yè)（HKEX: 2616）是一家生物制藥公司，專注于開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準(zhǔn)治療藥物，以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。成立于2015年底，基石藥業(yè)已集結(jié)了一支在新藥研發(fā)、臨床研究以及商業(yè)化方面擁有豐富經(jīng)驗(yàn)的世界級(jí)管理團(tuán)隊(duì)。公司以腫瘤免疫治療聯(lián)合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產(chǎn)品管線。目前5款后期候選藥物正處于關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)。憑借經(jīng)驗(yàn)豐富的管理團(tuán)隊(duì)、豐富的管線、專注于臨床開發(fā)的業(yè)務(wù)模式和充裕資金，基石藥業(yè)的愿景是通過為全球癌癥患者帶來創(chuàng)新腫瘤療法，成為全球知名的中國領(lǐng)先生物制藥公司。

　　前瞻性申明

　　本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當(dāng)日的事件或資料有關(guān)。除法律規(guī)定外，于作出前瞻性陳述當(dāng)日之后，無論是否出現(xiàn)新資料、未來事件或其他情況，我們并無責(zé)任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預(yù)料之外的事件。請(qǐng)細(xì)閱本文，并理解我們的實(shí)際未來業(yè)績或表現(xiàn)可能與預(yù)期有重大差異。本文內(nèi)所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出，可能因未來發(fā)展而出現(xiàn)變動(dòng)。

　　消息來源：基石藥業(yè)