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　　INOVIO的INO-5401聯(lián)合PD-1 抑制劑Libtayo® (西米普利單抗)治療新診斷的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者，85%的患者在接受聯(lián)合療法后可生存12月

　　試驗結(jié)果將在2020 年美國臨床腫瘤學(xué)會年會上公布

　　5月14日，INOVIO (NASDAQ: INO)宣布，新診斷的致命性腦癌多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)患者接受了公司的DNA藥物INO-5401聯(lián)合INO-9012和PD-1抑制劑Libtayo®(西米普利單抗(cemiplimab))療法，其中85%(44/52)的患者在治療后至少可生存12個月(12個月總生存期：OS12)。這些數(shù)據(jù)將在2020 年美國臨床腫瘤學(xué)會年會(ASCO)網(wǎng)絡(luò)虛擬科學(xué)會議(2020年5月29日至31日)的海報上公布。

　　GBM是最常見的侵襲性腦腫瘤。目前，包括放療和化療(替莫唑胺：TMZ)在內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)療法的中位總生存期約為15至22個月。　　

　　1/2期臨床試驗表明，84.4%(27/32)的MGMT啟動子未甲基化腫瘤患者和85%(17/20)的MGMT啟動子甲基化腫瘤患者可生存12個月。除了這項令人滿意的臨床結(jié)果之外，患者還對INO-5401中的全部三種腫瘤抗原(分別是人端粒酶(hTERT),、Wilms Tumor-1(WT-1)前列腺特異性膜抗原(PSMA))都表現(xiàn)出了穩(wěn)定的免疫反應(yīng)。在迄今為止接受檢測的所有患者中，均檢測到針對這些腫瘤抗原(常見于GBM腫瘤)的活化細(xì)胞毒性T細(xì)胞，繼續(xù)支持INOVIO 的DNA藥物的免疫原性潛力。重要的是，無論是聯(lián)合放療和替莫唑胺，還是聯(lián)合再生元和賽諾菲聯(lián)合開發(fā)的PD-1抑制劑療法Libtayo進(jìn)行治療時，INO-5401和INO-9012都具有安全性和良好的耐受性。這些結(jié)果將在2020年ASCO年會(#2514摘要)網(wǎng)絡(luò)會議上公布。

　　丹娜法伯癌癥研究所神經(jīng)腫瘤中心臨床主任、GBM-001首席協(xié)調(diào)研究員David Reardon博士表示：“雖然這些都是初步數(shù)據(jù)，后續(xù)隨訪還為時尚早，但T細(xì)胞生成的腫瘤抗原特異性DNA藥物聯(lián)合PD-1抑制劑的療法非常令人振奮，可能會超越20多年來使用的標(biāo)準(zhǔn)療法，經(jīng)證明，標(biāo)準(zhǔn)療法對于GBM患者來說并不是最佳療法。使用新的作用機(jī)制的新型可耐受藥物聯(lián)合療法，如INO-5401、INO-9012和西米普利單抗聯(lián)合療法，非常適合治療這種難治的腦癌，特別是放療和化療等標(biāo)準(zhǔn)療法顯示出了耐受性，并且證明了GBM-001研究中所發(fā)現(xiàn)的免疫原性�！�

　　INOVIO總裁兼首席執(zhí)行官J. Joseph Kim博士說：“雖然我們知道這些都是早期數(shù)據(jù)，但我們還是非常高興看到強(qiáng)大的免疫原性和延長生存期的潛力，我們能夠提供與標(biāo)準(zhǔn)療法和檢查點(diǎn)抑制劑Libtayo相結(jié)合的聯(lián)合療法。當(dāng)其他藥物無法聯(lián)合單用檢查點(diǎn)抑制劑治療GBM時，我們的DNA藥物可聯(lián)合Libtayo和標(biāo)準(zhǔn)療法進(jìn)行治療，并且表現(xiàn)出了明顯的免疫原性和延長總體生存期的潛力�！�

　　在之前發(fā)布的聲明中，INOVIO公布了52名患者參與的臨床試驗的主要中期數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)顯示，從首次給藥時起，80%(16/20)的MGMT基因啟動子甲基化患者和75%(24/32)的未甲基化患者在六個月內(nèi)(PFS6)沒有出現(xiàn)病情惡化，超過了以前的標(biāo)準(zhǔn)療法相關(guān)數(shù)據(jù)。

　　這種免疫療法聯(lián)合PD-1檢查點(diǎn)抑制劑進(jìn)行治療時，顯示出了安全性、耐受性和免疫原性數(shù)據(jù)，并展現(xiàn)出了與Libtayo和INOVIO平臺技術(shù)一致的可接受的安全性。大多數(shù)受試者對一種或多種INO-5401編碼的腫瘤相關(guān)抗原產(chǎn)生了T細(xì)胞免疫反應(yīng)。在這項研究中，所有三種腫瘤相關(guān)抗原的免疫反應(yīng)都被證實。INOVIO計劃在今年晚些時候公布18個月的總體生存期數(shù)據(jù)。

　　研究設(shè)計

　　該試驗旨在評估INO-5401和INO-9012聯(lián)合 Libtayo以及放療和放療手段，治療新診斷GBM患者的安全性、免疫原性和初步療效。這是一項開放式多中心1/2期試驗，對象為52名可評估的GBM患者。這次試驗分成兩組。A組包括32名O6甲基鳥嘌呤脫氧核糖核酸(DNA)MGMT啟動子未甲基化腫瘤患者。B組包括20名MGMT啟動子甲基化腫瘤患者。兩組均接受了相同劑量和相同給藥方案的INO-5401、INO-9012和Libtayo聯(lián)合療法，兩組還還接受了放療和替莫唑胺療法。在本文和SITC上公布的中期數(shù)據(jù)截至2019年10月，我們預(yù)計將在2020年第4季度公布18個月的總體生存期數(shù)據(jù)。有關(guān)這項臨床研究的詳情，請訪問，標(biāo)識符為NCT 03491683。

　　海報詳情

　　摘要/2514號海報

　　海報討論會：中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤

　　2020年ASCO網(wǎng)絡(luò)虛擬科學(xué)會議將于5月29日至31日舉行。