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　　年度收入持續(xù)的增長，商業(yè)檢測數(shù)量增加了26.0%, 客戶量持續(xù)的增加，客戶對安派科癌癥風險評估測試的接受程度繼續(xù)提高。

　　在中美兩地運營專注于癌癥早篩和檢測的安派科生物醫(yī)學科技有限公司(“安派科”或“我們”或“該公司”)(納斯達克股票代碼：ANPC)宣布該公司已于2020年5月15日向美國證券交易委員會(SEC)提交了截至2019年12月31日的20-F年度報告和財務業(yè)績。

　　2019全年財務亮點

　　2019年完成的基于CDA的商業(yè)檢測數(shù)量為52,428 ，較2018年的41,607檢測量增加了26.0%。

　　2019年的總收入為人民幣1,080萬元(160萬美元)，較2018年的人民幣1,030萬元增長了5.8%。2019年的癌癥篩查和檢測的收入為人民幣1,040萬元(150萬美元)，較2018年的人民幣960萬元增長了8.6%。2019年的體檢套餐銷售產(chǎn)生的凈收入為人民幣464,000元(67,000美元)，較2018年的人民幣693,000元減少了33.0%。

　　2019年的毛利率為44.2%，較2018年的44.7%略降0.5個百分點。

　　2019年的營業(yè)虧損為人民幣8,910萬元(1,280萬美元)，2018年的營業(yè)虧損為人民幣4,360萬元

　　2019年的凈虧損為人民幣1.016億元(1,460萬美元)，2018年的凈虧損為人民幣4,230萬元。

　　業(yè)務亮點

　　2019年，我們與醫(yī)院和醫(yī)療機構等研究合作伙伴完成了6,121項基于CDA測試的研究，較前一年增加了25.6%。

　　我們通過電話隨訪持續(xù)獲得有關CDA測試結(jié)果的反饋。截至2020年3月31日，我們對中國21,000多名受測個體進行了隨訪，其中我們從13,030名個體那里獲得了有關健康狀況和疾病發(fā)展的實質(zhì)性反饋。

　　截至2019年12月31日，我們已在全球提交了210項專利申請;其中，已獲授權專利達121項，其中大中華地區(qū)55項(包括臺灣7項)和美國16項，此外在中國、美國以及20個其他國家和地區(qū)還有89項專利正在申請中。

　　截至2020年3月31日，我們已經(jīng)建立了一個包含169,800個樣本的測試數(shù)據(jù)庫，其中127,500個樣本來自基于CDA的商業(yè)測試，42,300個樣本來自基于研究的測試。

　　安派科首席執(zhí)行官兼董事長俞昌(Chris Yu)博士說道�！�2019年于安派科是穩(wěn)定發(fā)展的一年。這一年基于CDA的商業(yè)測試數(shù)量的增加證明了我們的客戶量持續(xù)增加且客戶對我們的癌癥風險評估測試的接受程度在不斷提高。2020年1月安派科成功完成了納斯達克首次公開募股，持續(xù)關注癌癥篩查和檢測領域。作為一家新的上市公司，安派科致力于創(chuàng)造強勁的財務和運營業(yè)績。雖然我們的公司正經(jīng)歷新型冠狀病毒肺炎暴發(fā)帶來的短期動蕩，我們正在努力減少其產(chǎn)生的負面影響。在早期進行準確的癌癥篩查不僅可以挽救生命，而且可以在全球范圍內(nèi)創(chuàng)建更有效的醫(yī)療體系。根據(jù)世界癌癥研究基金會和美國癌癥研究所的數(shù)據(jù)，2018年全球估計有1800萬癌癥病例。我們有信心在這前景廣闊的行業(yè)中繼續(xù)保持領先地位�！�

　　俞昌(Chris Yu)博士補充道，“我們對業(yè)務的長期增長和穩(wěn)健發(fā)展充滿信心，我們一直不斷取得重要的里程碑，包括獲得美國病理學家學院和CLIA對我們圣何塞實驗室的認證，并在美國獲得了重要的新型微型醫(yī)療設備專利�，F(xiàn)在，我們正在費城建立第二家實驗室，作為公司的新總部，以進一步增強我們的內(nèi)部研發(fā)能力。展望未來，我們將繼續(xù)致力于全球和本地臨床開發(fā)，業(yè)務發(fā)展和運營擴展等方面，以實現(xiàn)癌癥篩查和檢測測試的商業(yè)化�！�

　　COVID-19的影響

　　安派科已在2020年4月29日向美國證券交易委員會(SEC)提交的6-K報告以及年度報告中所披露，由于COVID-19在中國，美國和世界各地的大流行，我們的業(yè)務正在受到并且可能會繼續(xù)受到商業(yè)活動和商業(yè)交易的中斷，以及圍繞疫情持續(xù)時間和各國政府的商務、旅行和其他限制的總體不確定性的負面影響。這些負面影響可能包括我們在中國的銷售和進行的檢驗測試，在美國進行的檢驗測試以及在中美開展研究和活動，暫時關閉我們在中國和美國的實驗室設施和辦事處，以及客戶和供應商設施，費城新實驗室建設的延遲，供應商的產(chǎn)品和服務延遲交付，以及客戶的訂單延遲或取消(例如，由于對疾病篩查和檢測或體檢服務的需求暫時減少，或一般由于商業(yè)活動減少)。此外，如果我們的任何員工疑似感染了COVID-19或任何其他流行病，可能會隔離員工和/或關閉辦公室進行消毒，可能會中斷我們的業(yè)務運營。尤其是，自農(nóng)歷新年以來，中國在全國范圍內(nèi)關閉了采血站，這是中國政府采取的控制COVID-19傳播的措施，這大大減少了我們可以為CDA檢測收集的樣本數(shù)量。盡管今年四月的采血點已部分恢復，但我們可以采集的血樣數(shù)量仍然有限�？蛻舻腃DA測試和體檢還存在訂單延遲和部分訂單取消的情況。因此，我們預計與2019年上半年和2019年全年相比，我們2020年上半年的收入將顯著下降，而2020年的收入也將下降。盡管我們努力吸引新客戶并推出新測試以減輕COVID-19的負面影響，但我們無法控制中國，美國或世界各地COVID-19情況的發(fā)展，因此無法保證我們將能夠在未來期間實現(xiàn)收入增長或維持我們的歷史收入水平。此外，我們在美國將CDA測試商業(yè)化的計劃已被推遲(如費城的新實驗室建設工作的推遲所示)，并且可能會繼續(xù)受到美國COVID-19暴發(fā)的不利影響�？紤]到我們必須處理有限的人力和資源來應對COVID-19的影響，我們決定不準備并公布2020年第一季度的未經(jīng)審計財務報表。但是，我們將適時準備并宣布2020年前六個月的未經(jīng)審計的中期財務報表。

　　請參閱我們的年度報告，以了解有關我們2019年業(yè)務和財務業(yè)績的更多信息，包括其中所包含的截至2019年12月31日止年度的經(jīng)審計財務報表以及COVID-19對我們的影響。

　　關于安派科生物醫(yī)學科技有限公司

　　安派科生物醫(yī)學科技有限公司是一家致力于早期癌癥篩查和檢測的生物技術公司，截止至2019年12月31日，公司共擁有121項專利。安派科在中國擁有兩家認證的臨床實驗室以及在美國擁有CLIA和CAP認可的臨床實驗室。安派科可進行一系列癌癥篩查和檢測測試，包括CDA(癌癥分化分析)，生化，免疫學和基因組學測試。在弗若斯特沙利文(Frost&Sullivan)的最新市場研究報告中，截至2019年6月30日基于35,000個臨床樣本，安派科在提供下一代早期癌癥篩查和檢測技術的公司中排名全球第二。這些臨床樣本表明安派科的CDA技術和平臺可以檢測20多種癌癥的風險。欲了解更多信息，請訪問：。

　　前瞻性說明

　　本新聞稿包括修訂版美國《1933年證券法》第 27A 項和修訂版美國《1934年證券交易法》(Securities Exchange Act of 1934)第 21E 項和1995年《私人證券訴訟改革法》所界定的前瞻性陳述, 涉及公司的未來財務和經(jīng)營業(yè)績。前瞻性陳述可以通過特定詞語和表達來識別諸如“預期” ， “相信” ，“估計”，“預期”，“打算”，“可能”，“計劃”，“項目”，“尋求”，“應該”，“將會”或其他類似的表達方式。這些陳述基于當前的預期，假設和不確定性，其中包括對未來經(jīng)濟，競爭和市場狀況以及未來業(yè)務決策等的判斷，所有這些都難以或不可能準確預測，并且其中許多超出了公司的控制范圍。這些陳述還涉及已知和未知的風險，不確定性和其他因素，這些因素可能導致公司的實際結(jié)果與任何前瞻性陳述所表達或暗示的結(jié)果存在重大差異。已知和未知風險，不確定性和其他因素包括但不限于我們業(yè)務模式和增長戰(zhàn)略的實施;癌癥篩查和檢測市場的趨勢和競爭;我們對癌癥篩查和檢測測試的需求和市場接受度的期望以及我們擴大客戶群的能力;我們有能力獲得和維護CDA技術的知識產(chǎn)權保護，以及我們的持續(xù)研發(fā)以跟上技術發(fā)展的步伐;我們具有從NMPA，F(xiàn)DA和美國相關州獲得并維持監(jiān)管部門批準的能力，并具有包括CLIA在內(nèi)的權威機構對我們的實驗室進行認證或認可的能力;我們未來的業(yè)務發(fā)展，財務狀況和運營結(jié)果以及我們以經(jīng)濟有效的方式獲得融資的能力;政府法規(guī)的潛在變化;中國及其他地區(qū)的總體經(jīng)濟和商業(yè)狀況;我們聘用和維持關鍵人員的能力;以及我們與主要業(yè)務合作伙伴和客戶的關系，冠狀病毒暴發(fā)的持續(xù)時間及其對經(jīng)濟狀況和金融市場以及我們的業(yè)務和財務績效的潛在不利影響，例如中國，美國和其他許多國家/地區(qū)實施的隔離和旅行限制導致的商業(yè)活動減少遏制病毒傳播的世界。此外，所有前瞻性陳述均受公司不時在公司最新的20-F表年度報告以及向美國證券交易委員會提交的其他文件中詳細說明的“風險因素”的約束。由于存在這些及其他風險，不確定性和假設，因此不應過分依賴這些前瞻性陳述。此外，這些聲明僅代表本新聞稿發(fā)布之日，除非法律另有規(guī)定，否則公司不承擔任何因任何原因公開修改或更新任何前瞻性聲明的義務。