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T-Bio 2020亞洲生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新峰會9月3日-4日登陸上海

2020/5/21 9:08:46 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)

導(dǎo)言:由上海探偲商務(wù)信息咨詢有限公司(Taas Labs)主辦的T-Bio亞洲生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新峰會將于2020年9月3日-4日在中國上海舉行。

  2020年隨著新冠疫情的全球大流行給各國人民的生命及經(jīng)濟帶來影響,各國醫(yī)療機構(gòu)都在積極尋找治療方案。但截止至目前為止,還沒有任何適用于預(yù)防COVID-19的疫苗問世,世界衛(wèi)生組織(WHO)已發(fā)布關(guān)于COVID-19臨床治療方案,另一些疫苗正在進行研發(fā)或臨床試驗階段。如何縮短生物制藥的研發(fā)過程及臨床周期又被提出來反復(fù)拷問。

  2月6日起,在科技部、國家衛(wèi)健委、國家藥監(jiān)局等多部門支持下,抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)已完成臨床試驗的注冊審批工作,第一批病例入組工作也已就位。首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者已開始接受用藥。如同瑞德西韋一樣,未來面對突如其來的新型全球大流行病時,站在巨人的肩膀上研發(fā)對癥型藥物才是出路。而現(xiàn)今生物醫(yī)藥的科研成就將會為未來全球面對未知挑戰(zhàn)時,提供堅實的醫(yī)學(xué)及科學(xué)基礎(chǔ)! 

T-Bio 2020 亞洲生物藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新峰會

  T-Bio 2020 亞洲生物藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新峰會

  近年來,國內(nèi)藥品審評制度改革、上市許可證制度、生物類似藥一致性評價、批量購藥、醫(yī)保談判等一系列政策的不斷推進,帶動了研發(fā)市場需求的持續(xù)增長以及中國創(chuàng)新生物醫(yī)藥生產(chǎn)的快速發(fā)展。

  根據(jù)Business Insight數(shù)據(jù),2015年至2020年的CMO市場規(guī)模年復(fù)合增長率預(yù)計12%,高于全球CDMO行業(yè)平均增速7%。預(yù)計中國CMO市場規(guī)模在2020年將達到85億美元,占全球的比重將上升至9%左右。加之政策紅利,中國醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)行業(yè)也有望保持高速增長。

  在中國正式加入ICH背景及MAH制度開始實行的當口下,國內(nèi)生物醫(yī)藥行業(yè)面臨哪些風(fēng)口和挑戰(zhàn)呢?

  由上海探偲商務(wù)信息咨詢有限公司(Taas Labs)主辦的T-Bio亞洲生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新峰會將于2020年9月3日-4日在中國上海舉行。

  本次會議共設(shè)2個主論壇+4個分論壇,30+位生物藥行業(yè)大咖專業(yè)分享,40+展位專業(yè)展示生物藥行業(yè)解決方案,內(nèi)容涵蓋生物藥工藝與制造、生物藥注冊與審批、生物類似藥技術(shù)前沿、基因及免疫治療等。會議聚焦最新政策、市場趨勢,搶占生物藥產(chǎn)業(yè)新機遇。解析最新生物制品工藝變更要求,強化變更風(fēng)險識別與工藝變更后監(jiān)管,深度解讀ICH和MAH制度,解析新《藥品注冊管理辦法》,助力加速企業(yè)研發(fā)與上市,創(chuàng)新藥物單抗、雙抗、ADC, PD-1等熱門靶點概述,工藝放大技術(shù)、生產(chǎn)安全及穩(wěn)定性、全球申報下生物藥多中心臨床開發(fā)策略與試驗設(shè)計思路等。還將匯聚180+家生物藥企以及500+上中下全產(chǎn)業(yè)鏈決策者親臨現(xiàn)場,以及國內(nèi)外政、產(chǎn)、學(xué)、研等專家領(lǐng)導(dǎo)共話產(chǎn)業(yè)前景與合作機會。

  核心話題

  —深度解讀ICH,解析新《藥品注冊管理辦法》

  —MAH政策下生物藥CDMO的選擇和管理策略

  —單抗、多抗、ADC, PD-1等熱門靶點概述及藥物發(fā)現(xiàn)、設(shè)計與開發(fā)策略

  —生物藥工藝與制造、工藝放大技術(shù)、生產(chǎn)安全及穩(wěn)定性

  —全球申報下生物藥多中心臨床開發(fā)策略與試驗設(shè)計思路

  —生物類似藥臨床相似性開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化的機遇與挑戰(zhàn)

  —細胞及基因療法技術(shù)探索、商業(yè)化及生產(chǎn)

  —溶瘤病毒制備方案以及產(chǎn)業(yè)化前景

  —檢測與體外診斷精準醫(yī)療發(fā)展趨勢

  —生物藥產(chǎn)品研發(fā)中的專利策略及全球合作

  誰應(yīng)參會?

  生物制藥公司新藥研發(fā)公司

  疫苗/抗體公司臨床研發(fā)

  生物技術(shù)公司科研院所

  生物類似藥藥物檢測

  生產(chǎn)解決方案提供商(上游,下游)分析服務(wù)

  生命科學(xué)和分析設(shè)備對外授權(quán)

  診斷和測試設(shè)備經(jīng)銷商

  設(shè)施設(shè)計進出口企業(yè)

  蛋白質(zhì)藥物公司原料機械

  合同服務(wù)提供商(CRO,CMO,CDMO)制劑機械

  HVAC設(shè)施,潔凈室設(shè)備供應(yīng)商供應(yīng)鏈

  政府代表/貿(mào)易機構(gòu)物流運輸

  實驗室設(shè)備供應(yīng)商咨詢公司

  法律和合規(guī)公司制藥工程

  第三方物流提供商給藥系統(tǒng)生產(chǎn)企業(yè)

  冷鏈包裝公司自動化/機器人

  實驗室設(shè)備提供商包裝機械

  產(chǎn)業(yè)園包裝材料生產(chǎn)企業(yè)

  原料生產(chǎn)企業(yè)實驗室服務(wù)

  精細化工生產(chǎn)企業(yè)實驗室/生化/分析儀器

  中間體生產(chǎn)企業(yè)環(huán)保

  輔料生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管服務(wù)

  天然提取物生產(chǎn)企業(yè)

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[責(zé)任編輯:姚小冰]
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