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　　5月21日，天境生物(“公司”)(納斯達克股票代碼：IMAB)，一家處于臨床階段的、聚焦腫瘤免疫和自身免疫疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新生物藥公司，與Genexine Inc.(韓國創(chuàng)業(yè)板市場科斯達克股票代碼：095700)，一家處于臨床階段、致力于開發(fā)創(chuàng)新的免疫療法和新型長效生物制劑的生物藥公司，今天共同宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準新型長效重組人白細胞介素7(rhIL-7)TJ107 / HyLeukin-7™(Efineptakin alfa)可在新診斷的、患有淋巴細胞減少的膠質(zhì)母細胞瘤患者中開展2期臨床研究。此外，兩家公司將擴大合作范圍，共同推進TJ107 / HyLeukin-7™針對該適應癥的開發(fā)。

　　中國國家藥品監(jiān)督管理局的批準和支持是基于對天境生物在新藥臨床試驗申報前(pre-IND)所做臨床開發(fā)計劃的認可。在獲得藥監(jiān)部門的認可后，天境生物和Genexine可以在中國啟動TJ107 / HyLeukin-7™膠質(zhì)母細胞瘤中2期臨床研究，而無需提交新的臨床試驗申請。

　　天境生物首席執(zhí)行官申華瓊博士表示：“創(chuàng)新的療法對于膠質(zhì)母細胞瘤患者是迫切的醫(yī)療需求。這是一種最具侵襲性的腦腫瘤，由于治療選擇有限，患者的預后沒有明顯改善。天境生物和Genexine非常感謝中國藥監(jiān)部門的加速審評和對推動這個創(chuàng)新藥物開發(fā)的支持” 。

　　“這次與Genexine進一步擴展雙方合作，充分說明了我們富有成效的合作伙伴關(guān)系以及迄今為止取得的出色進展。這將使我們更好地協(xié)作完成為患者帶來新一代腫瘤免疫藥物的使命”，申博士補充道。

　　根據(jù)協(xié)議，天境生物將主要負責在中國執(zhí)行膠質(zhì)母細胞瘤2期臨床研究，而Genexine將分享有助于該臨床研究獲得成功的相關(guān)開發(fā)策略、數(shù)據(jù)并分擔費用。 財務條款未披露。

　　“膠質(zhì)母細胞瘤的標準治療方案會在大多數(shù)患者中誘發(fā)持久的淋巴細胞減少。作為一種潛在的治療藥物，TJ107 / HyLeukin-7™已被證明可有效誘導T細胞，尤其是初始T細胞和記憶性T細胞，并可以治療晚期實體瘤患者的淋巴細胞減少。我們很高興與天境生物加深合作，共同開發(fā)這個具有潛力的新型療法”，Genexine執(zhí)行副總裁及首席開發(fā)官Jung Won Woo博士表示。

　　Genexine在2019年第34屆癌癥免疫治療學會年會(SITC)上發(fā)表了1b期臨床試驗(臨床試驗注冊號：NCT03478995)的研究結(jié)果，顯示TJ107/HyLeukin-7™對有功能缺陷T細胞的修復能力。該研究入組21例晚期實體瘤患者，結(jié)果顯示TJ107/HyLeukin-7™耐受良好，無劑量限制性毒性和細胞因子釋放綜合征發(fā)生。絕對淋巴細胞計數(shù)和T細胞亞群(非調(diào)節(jié)性T細胞)呈劑量依賴性增加。研究結(jié)果表明TJ107/HyLeukin-7™通過增加T淋巴細胞數(shù)量從而增強抗腫瘤作用，預示著TJ107/HyLeukin-7™可以聯(lián)合放化療、癌癥疫苗和免疫檢查點抑制劑(如抗PD -1/PD-L1抗體)達到協(xié)同抗腫瘤作用。

　　天境生物目前正在中國晚期實體瘤患者中進行一項1b期臨床研究(臨床試驗注冊號：NCT04001075)，以評估TJ107 / HyLeukin-7™的安全性，耐受性，藥代動力學，藥效學并確定推薦的2期用藥劑量(RP2D)。

　　根據(jù)世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(gòu)GLOBOCAN 2018發(fā)布的數(shù)據(jù)，中國腦和神經(jīng)系統(tǒng)癌癥的新病例達到76494例，其中約17%為膠質(zhì)母細胞瘤[1]。 中國膠質(zhì)母細胞瘤的年發(fā)病率為5至8 人每100,000人/年。

　　[1] Ostrom Q T, Gittleman H, Liao P, et al. CBTRUS statistical report: primary brain and other central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2010–2014[J]. Neuro-oncology, 2017, 19(suppl_5): v1-v88.

　　關(guān)于TJ107 / HyLeukin-7™

　　TJ107/HyLeukin-7™ (Efineptakin alfa)是世界上第一個也是唯一一個長效重組人白細胞介素-7 (rhIL-7)，它可以通過增加T淋巴細胞的數(shù)量及改善T細胞功能來促進T淋巴細胞增殖。該產(chǎn)品利用Genexine專利技術(shù)平臺hyFc®開發(fā)的長效生物制劑。天境生物已獲得TJ107/ HyLeukin™在大中華區(qū)臨床開發(fā)和商業(yè)化的獨家授權(quán)許可。TJ107/HyLeukin-7™可能在癌癥治療相關(guān)的淋巴細胞減少(外周血淋巴細胞水平降低)中發(fā)揮作用。淋巴細胞減少是癌癥患者化療或放療后出現(xiàn)的一種常見現(xiàn)象，且目前還沒有批準的針對性治療。在各種腫瘤動物模型中也顯示TJ107/HyLeukin-7™可能通過提升T細胞激活和增殖作用而與PD-1抗體聯(lián)合產(chǎn)生協(xié)同效應。

　　關(guān)于天境生物

　　天境生物是一家富有活力的國際生物科技公司，聚焦腫瘤免疫和自身免疫疾病領(lǐng)域差異化創(chuàng)新生物藥的研發(fā)，以“持續(xù)開發(fā)創(chuàng)新生物藥，真正改變患者生活”為使命。天境生物在“快速產(chǎn)品上市”和“快速概念驗證”的雙輪策略驅(qū)動下，通過自主研發(fā)和全球合作等多元化模式，迅速建立起擁有十多個具有全球競爭力的創(chuàng)新藥研發(fā)管線。天境生物憑借優(yōu)秀的藥物研發(fā)團隊、倍受認可的臨床前及臨床開發(fā)實力，以及世界一流的GMP生產(chǎn)能力，正快速成長為覆蓋全產(chǎn)業(yè)鏈的綜合性全球生物制藥公司。天境生物在北京、上海、香港和美國馬里蘭州均設有辦公室。更多信息請訪問http://ir.i-mabbiopharma.com

　　關(guān)于Genexine, Inc.

　　Genexine，Inc.自2009年起在韓國創(chuàng)業(yè)板市場(KOSDAQ：095700)上市，是一家領(lǐng)先的、專注于免疫腫瘤學和罕見病的生物醫(yī)藥公司。 Genexine的目標是開發(fā)出創(chuàng)新的生物療法，以挽救重癥患者的生命。 Genexine具有豐富的臨床階段產(chǎn)品線，例如Hyleukin-7™(GX-I7)，HyTropin(GX-H9)，Papitrol(GX-188E)等基于長效Fc融合技術(shù)和DNA疫苗技術(shù)的藥物。Hyleukin-7™目前處于1b或2期，針對幾種癌癥的單一療法或聯(lián)合療法的臨床試驗中。 Papitrol是一種針對人乳頭瘤病毒(HPV)相關(guān)疾病的治療性DNA疫苗，目前正在與默沙東Keytruda(可瑞達)聯(lián)合用于晚期復發(fā)性宮頸癌的2期試驗。 Genexine已完成HyTropin(長效人類生長激素，hGH-hyFc)針對兒童生長激素缺乏癥和成人生長激素缺乏癥的的跨國2期臨床研究。 Genexine成立于1999年，擁有160多名員工，其中一半是擁有理學碩士或博士學位的科學家。 Genexine位于韓國首爾附近的板橋科技谷。有關(guān)更多信息，請訪問http://www.genexine.com

　　前瞻性聲明

　　本新聞稿中披露的某些信息包含“前瞻性聲明”。前瞻性聲明帶有“預期”和“預計”等表述。前瞻性聲明是根據(jù)天境生物現(xiàn)在的預期和假設做出的。前瞻性聲明涉及日后事項，因此存在不確定性、風險并受情況變化的影響，這些不確定性、風險和情況變化可能與前瞻性聲明中預期的情形存在重大差異。前瞻性聲明不是歷史事實的陳述，也不是對未來業(yè)績的保證或確認。向美國證券交易委員會提交的文件中列出了可能導致實際結(jié)果與前瞻性聲明出現(xiàn)重大差異的重要因素。除非法律另有要求，天境生物沒有義務因新信息、日后事件或其他原因而公開更新或修訂任何前瞻性聲明的義務。