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　　北京時間2020年6月3日，百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新性分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。公司宣布，BTK抑制劑百悅澤^®（通用名：澤布替尼膠囊）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于治療既往至少接受過一種療法的成年套細胞淋巴瘤（MCL）患者、既往至少接受過一種療法的成年慢性淋巴細胞白血�。–LL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者兩項適應癥。此前，這兩項適應癥的上市申請均已被NMPA藥品審評中心（CDE）納入優(yōu)先審評。

　　百悅澤^®已于2019年11月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）加速批準用于治療既往接受過至少一項療法的MCL成年患者。

　　百濟神州聯合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長歐雷強（John V. Oyler）表示：“百悅澤^®同時獲批用于治療R/R CLL/SLL和R/R MCL患者，這是對百濟神州團隊的專業(yè)能力和勤懇工作的肯定。在短短7個月內，我們的兩款內部研發(fā)產品先后得到批準，在中國覆蓋四項適應癥，在美國覆蓋了一項適應癥。我們還將再接再厲，進一步拓展我們廣泛的產品組合�！�

　　百濟神州總裁兼中國區(qū)總經理吳曉濱博士表示：“百悅澤^®是繼替雷利珠單抗之后，百濟神州在中國獲批的第二款自主研發(fā)藥物，這是我們快速增長的商業(yè)化產品組合的又一次重要擴展。百悅澤^®的成功獲批，離不開參與我們臨床試驗的海內外眾多醫(yī)生和患者，以及政府有關部門給予的大力支持。我們十分期待百悅澤^®在中國上市，它具備成為一款同類最佳BTK抑制劑的潛力，目前它已從9項全球3期或有望實現注冊的臨床研究中積累了大量數據，其中包括一項最近在美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上發(fā)布的頭對頭臨床試驗數據�！�

　　獲NMPA批準用于治療R/R CLL/SLL

　　此次百悅澤^®獲得NMPA批準用于治療R/R CLL/SLL患者，是基于一項在中國開展的單臂、關鍵性2期臨床試驗的結果（NCT03206918；BGB-3111-205），該試驗納入了91名患者（其中82名為R/R CLL患者；9名為R/R SLL患者）。經獨立評審委員會（IRC）根據修訂iwCLL指導原則（2008）和Lugano（2014）分類標準，對CLL患者和SLL患者進行腫瘤緩解評估的療效結果顯示，澤布替尼治療的總緩解率（ORR）為62.6%，包括3.3%的完全緩解（CR）及59.3%的部分緩解（PR），另外有22%的患者獲得伴有淋巴細胞增多的部分緩解（PR-L）。

　　百悅澤^®最常見的不良反應（多于10%）是中性粒細胞減少癥（68.1%）、血小板減少癥（40.7%）、血尿（35.2%）、紫癜（34.1%）、貧血（23.1%）、白細胞減少癥（18.7%）、感染性肺炎（18.7%）、上呼吸道感染（15.4%）、出血（14.3%）和皮疹（12.1%）等。最常見的嚴重不良反應為肺炎（11.0%）。

　　南京醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院血液科主任、浦口慢淋中心主任、醫(yī)學博士李建勇教授表示：“慢性淋巴細胞白血病是一種在老年人中高發(fā)、進展相對緩慢的淋巴瘤，因此治療方案是否安全、耐受，是我們的重要考量。百悅澤^®的獲批將為中國的R/R CLL患者提供一項重要的治療方案，它在R/R CLL患者中的總緩解率超過60%，同時也取得了良好的安全性和耐受性�！�

　　獲得NMPA批準用于治療R/R MCL

　　此次百悅澤^®獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準用于治療R/R MCL患者，是基于一項在中國86名患者中開展的單臂、關鍵性2期臨床試驗的結果（clinicaltrials.gov登記號：NCT03206970；BGB-3111-206）。經獨立評審委員會（IRC）根據基于Lugano（2014）分類標準評估的療效結果顯示，百悅澤^®治療后的總緩解率為83.7%，其中完全緩解率達68.6%，部分緩解率達15.1%。

　　百悅澤^®最常見的不良反應（多于10%）包括中性粒細胞減少癥（47.7%）、皮疹（32.6%）、白細胞減少癥（31.4%）、血小板減少癥（30.2%）和貧血（11.6%）。最常見的嚴重不良反應（多于2%）是感染性肺炎（8.1%）、出血（2.3%）和血小板減少癥（2.3%）。

　　北京大學腫瘤醫(yī)院淋巴瘤科主任、大內科主任、醫(yī)學博士朱軍教授表示：“百悅澤^®在治療包括套細胞淋巴瘤在內的多種血液系統惡性腫瘤方面有著良好的前景，它在臨床試驗中展現出了強有力的效果，其中完全緩解率達到68.6%，我們?yōu)榘賽倽?sup>®給患者帶來的臨床效果感到樂觀和振奮。”

　　百悅澤^®的推薦用藥劑量為每次160 mg，口服，每日兩次，在飯前或飯后服用服用均可。藥物劑量可根據不良反應進行適當調整，以及在嚴重肝損害患者中以及特定藥物反應中減少劑量。

　　在此次獲批前，百悅澤^®用于R/R MCL和R/R CLL或 SLL的兩項新藥上市申請已被中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）納入優(yōu)先審評。

　　關于慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤

　　慢性淋巴細胞白血�。–LL）和小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）屬于起源于B淋巴細胞的非霍奇金淋巴瘤，是一種血液腫瘤。本質上來說，CLL和SLL屬于同一種疾病，區(qū)別僅在于腫瘤最初發(fā)生的位置。^[i]當大多數腫瘤細胞分布在外周血和骨髓中時，稱為CLL，即便淋巴結和脾臟中也經常被發(fā)現有腫瘤細胞分布。當大部分腫瘤細胞分布于淋巴結時，腫瘤被定義為SLL。^[ii]在中國，根據流行病學統計，在每年新發(fā)約88,200淋巴瘤患者中，非霍奇金淋巴瘤（NHL）約占所有淋巴瘤的91%，其中約66%為B細胞非霍奇金淋巴瘤，CLL或SLL約占所有B細胞非霍奇金淋巴瘤的6.4%，即每年新發(fā)患者約3,390例。^[iii]

　　關于套細胞淋巴瘤

　　淋巴瘤是一組源于B細胞、T細胞或NK細胞的包含多種亞型的惡性腫瘤的總稱。套細胞淋巴瘤（MCL）通常是一種侵襲性較強的非霍奇金淋巴瘤（NHL），起源于“套區(qū)”的B細胞。[iv]根據流行病學統計，在我國每年新發(fā)約88,200淋巴瘤患者中，非霍奇金淋巴瘤（NHL）約占所有淋巴瘤的91%，其中約66%為B細胞非霍奇金淋巴瘤，而MCL在所有B細胞非霍奇金淋巴瘤中約占5^%，即每年新發(fā)患者約2,600多例。^[v] MCL患者一般預后較差，中位生存期為三至四年，并且患者在診斷時通常已經處于疾病晚期。^[vi]

　　關于百悅澤^®（澤布替尼）

　　百悅澤^®（澤布替尼）是一款由百濟神州科學家自主研發(fā)的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的關鍵性臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法進行聯合用藥治療多種B細胞惡性腫瘤。

　　百悅澤^®于2019年11月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）加速批準用于治療既往接受過至少一項療法的套細胞淋巴瘤（MCL）患者。該項加速批準是基于總緩解率（ORR）。針對該適應癥的持續(xù)批準將取決于驗證性試驗中臨床益處的驗證和描述。2020年6月，百悅澤^®在中國獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成年套細胞淋巴瘤（MCL）患者、既往至少接受過一種治療的成年慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者。

　　百悅澤^®在美國和中國以外國家地區(qū)尚未獲批。

　　關于澤布替尼的臨床試驗項目

　　澤布替尼臨床試驗包括：

• 澤布替尼對比伊布替尼（唯一獲批用于治療該適應癥的BTK抑制劑）用于治療華氏巨球蛋白血癥（WM）患者的ASPEN三期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03053440；已完成患者入組）；
• 澤布替尼對比苯達莫司汀聯合利妥昔單抗用于治療初治（TN）慢性淋巴細胞白血�。–LL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者的SEQUOIA三期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03336333）；
• 澤布替尼對比伊布替尼用于治療復發(fā)/難治性（R/R）CLL或SLL患者的ALPINE三期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03734016）；
• 澤布替尼聯合GAZYVA^®（奧比妥珠單抗）用于治療R/R濾泡性淋巴瘤（FL）患者的二期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03332017）；
• 澤布替尼聯合利妥昔單抗對比苯達莫司汀聯合利妥昔單抗用于治療未經治療的MCL患者的3期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT04002297）；
• 澤布替尼用于治療R/R邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）患者的MAGNOLIA 2期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03846427）
• 澤布替尼聯合奧比妥珠單抗對比奧比妥珠單抗用于治療R/R FL患者的ROSEWOOD 2期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03332017）；
• 澤布替尼聯合維持療法對比安慰劑聯合維持療法用于治療COVID-19新冠肺炎及肺部窘迫患者在美國開展的2期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT04382586）；
• 澤布替尼用于治療WM患者的中國2期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03332173）；及
• 澤布替尼用于治療R/R MCL患者的中國2期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03206970；已完成）以及治療R/R CLL或SLL患者的中國2期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03206918；已完成）。

　　關于百濟神州

　　百濟神州是一家全球性、商業(yè)階段的生物科技公司，專注于研究、開發(fā)、生產以及商業(yè)化創(chuàng)新性藥物以為全世界患者提高療效和藥品可及性。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲擁有3800多名員工，正在加速推動公司多元化的新型癌癥療法藥物管線。目前，百濟神州兩款自主研發(fā)的藥物，BTK抑制劑百悅澤^®（澤布替尼膠囊）和抗PD1抗體藥物百澤安^®（替雷利珠單抗注射液）分別在美國和中國進行銷售。此外，百濟神州在中國正在或計劃銷售多款由安進公司、新基物流有限公司（隸屬百時美施貴寶公司）以及EUSA Pharma授權的腫瘤藥物。欲了解更多信息，請訪問www.beigene.cn。

　　前瞻性聲明

　　本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明。包括關于百濟神州對百悅澤^®商業(yè)化的計劃和預期的聲明，臨床數據對患者的潛在影響，以及百濟神州對百悅澤^®以及其他產品和候選產品的進一步推進和預期的臨床開發(fā)、監(jiān)管里程碑和商業(yè)化的聲明。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及產品上市審批；百濟神州的上市產品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州對其技術和藥物知識產權保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產和其他服務的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力；新冠肺炎全球大流行對公司臨床開發(fā)、商業(yè)化運營以及其他業(yè)務帶來的影響；以及百濟神州在最近季度報告的 10-Q 表格中“風險因素”章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該些信息。

　　消息來源：百濟神州