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　　ARROW研究是一項旨在評估pralsetinib在RET融合陽性的NSCLC、甲狀腺癌以及其它攜帶RET變異的晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性和療效的全球臨床研究。根據(jù)基石藥業(yè)之前發(fā)布的消息，中國研究中心于2019年8月實現(xiàn)首例經(jīng)含鉑化療的RET融合陽性的NSCLC患者給藥，同年12月完成了最后一例患者的入組�；�石計劃將在未來的學術(shù)會議上發(fā)布ARROW研究RET融合陽性的 NSCLC中國患者的數(shù)據(jù)結(jié)果。

　　關(guān)于Pralsetinib

　　Pralsetinib是一種口服(每日一次)、強效和高選擇性的靶向致癌性RET變異的在研藥物。Blueprint Medicines正在進行Pralsetinib的臨床開發(fā)，用于治療RET變異的非小細胞肺癌、甲狀腺癌和其它實體瘤患者。美國FDA已授予Pralsetinib突破性療法認定，用于治療經(jīng)含鉑化療后進展的RET融合陽性的非小細胞肺癌、和需要系統(tǒng)治療且沒有可替代治療方案的RET突變陽性甲狀腺髓樣癌患者的治療。Blueprint Medicines于2020年5月宣布其在美國和歐盟遞交的Pralsetinib用于治療RET融合陽性的局部進展或轉(zhuǎn)移性NSCLC的上市申請已經(jīng)分別被美國FDA和歐洲藥品管理局正式受理和認證。

　　Pralsetinib是由Blueprint Medicines的研究團隊依據(jù)其專有化合物庫所設(shè)計的。在臨床前研究中，Pralsetinib針對最常見RET基因融合、激活突變和預(yù)測耐藥突變始終表現(xiàn)出次納摩爾水平的效價。其中，相比VEGFR2，Pralsetinib對RET的選擇性有80倍的提高。此外，Pralsetinib對RET的選擇性與已批準的多激酶抑制劑相比有顯著提高。通過抑制原發(fā)和繼發(fā)突變，Pralsetinib有望克服和預(yù)防臨床耐藥的發(fā)生。這一療法預(yù)期可以在攜帶不同RET變異的患者中實現(xiàn)持久的臨床緩解，且具有良好的安全性。

　　基石藥業(yè)已與Blueprint Medicines達成獨家合作和授權(quán)協(xié)議，獲得了包括Pralsetinib在內(nèi)的多款藥物在大中華區(qū)的獨家開發(fā)和商業(yè)化授權(quán)。Blueprint Medicines則保留了其在世界其它地區(qū)開發(fā)及商業(yè)化Pralsetinib的權(quán)利。

　　關(guān)于基石藥業(yè)

　　基石藥業(yè)(HKEX: 2616)是一家生物制藥公司，專注于開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。成立于2015年底，基石藥業(yè)已集結(jié)了一支在新藥研發(fā)、臨床研究以及商業(yè)化方面擁有豐富經(jīng)驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯(lián)合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產(chǎn)品管線。目前5款后期候選藥物正處于關(guān)鍵性臨床研究。憑借經(jīng)驗豐富的管理團隊、豐富的管線、專注于臨床開發(fā)的業(yè)務(wù)模式和充裕資金，基石藥業(yè)的愿景是通過為全球癌癥患者帶來創(chuàng)新腫瘤療法，成為全球知名的中國領(lǐng)先生物制藥公司。

　　前瞻性聲明

　　本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關(guān)。除法律規(guī)定外，于作出前瞻性陳述當日之后，無論是否出現(xiàn)新資料、未來事件或其他情況，我們并無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預(yù)料之外的事件。請細閱本文，并理解我們的實際未來業(yè)績或表現(xiàn)可能與預(yù)期有重大差異。本文內(nèi)所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出，可能因未來發(fā)展而出現(xiàn)變動。