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　　吉林省政府新聞辦8月6日上午舉行新聞發(fā)布會(huì)，在會(huì)上，吉林省藥品監(jiān)督管理局相關(guān)負(fù)責(zé)人就《吉林省醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案(試行)》(以下簡(jiǎn)稱《試點(diǎn)實(shí)施方案》)及有關(guān)情況進(jìn)行介紹。

　　去年底，國家藥監(jiān)局正式批復(fù)同意吉林省開展醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作。醫(yī)療器械注冊(cè)人制度最大的優(yōu)勢(shì)是將產(chǎn)品注冊(cè)和生產(chǎn)許可相分離，注冊(cè)人自身無需設(shè)置生產(chǎn)廠地，可以通過委托具有相應(yīng)資質(zhì)和生產(chǎn)能力的企業(yè)生產(chǎn)樣品和獲準(zhǔn)注冊(cè)的產(chǎn)品。

　　《試點(diǎn)實(shí)施方案》從總體目標(biāo)、基本原則、主要內(nèi)容、實(shí)施范圍、注冊(cè)人條件和義務(wù)責(zé)任、受托生產(chǎn)企業(yè)條件和義務(wù)責(zé)任、辦理程序、監(jiān)督管理、保障措施等方面都作了詳細(xì)規(guī)定。按照自愿的原則，吉林省內(nèi)的科研機(jī)構(gòu)、企業(yè)可以成為醫(yī)療器械申請(qǐng)人，申請(qǐng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè);申請(qǐng)人取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的，成為醫(yī)療器械注冊(cè)人;注冊(cè)人以自己名義把產(chǎn)品推向市場(chǎng)，并對(duì)產(chǎn)品全生命周期質(zhì)量承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。

　　同時(shí)，省藥監(jiān)局制定了注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施指南、委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議編寫指南、委托生產(chǎn)質(zhì)量管理體系實(shí)施指南等指導(dǎo)性文件，保障醫(yī)療器械注冊(cè)人試點(diǎn)工作與現(xiàn)行監(jiān)管工作有效銜接及規(guī)范開展。并通過提前介入、專人指導(dǎo)、強(qiáng)化培訓(xùn)、優(yōu)化審評(píng)審批流程等具體措施，大力扶持我省企業(yè)和科研單位開展注冊(cè)人制度試點(diǎn)相關(guān)工作。

　　監(jiān)管方面，省藥監(jiān)局將加強(qiáng)產(chǎn)品研制、生產(chǎn)環(huán)節(jié)的現(xiàn)場(chǎng)檢查及延伸性檢查，強(qiáng)化上市后不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作，壓實(shí)注冊(cè)人全生命周期質(zhì)量管理責(zé)任，規(guī)范受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)行為。加強(qiáng)事中、事后監(jiān)管，建立和完善跨區(qū)域監(jiān)管機(jī)制，確保注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作有序開展。

　　醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)，有利于促進(jìn)更多的醫(yī)療器械創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化，加快推進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，激發(fā)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展活力;有利于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)集聚，形成先進(jìn)的制造集群，促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)做大做強(qiáng);有利于實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)資源共享，推動(dòng)產(chǎn)業(yè)優(yōu)化升級(jí)，促進(jìn)我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。