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　　11月5日，信達生物制藥(簡稱“信達生物”，香港聯(lián)交所股票代碼：01801)一家致力于研發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日和禮來制藥(紐約證券交易所代碼：LLY)共同宣布，七項關于達伯舒®(信迪利單抗注射液)的最新臨床研究成果將于11月20日至22日的2020年歐洲腫瘤內科學會亞洲年會(ESMO ASIA)線上大會上予以公布。

　　在已獲悉的2020 ESMO ASIA會議安排中，達伯舒®(信迪利單抗注射液)共有七項研究入選，包括一項優(yōu)選口頭報告(三期臨床研究)以及六項電子壁報。研究覆蓋的腫瘤領域包括：肝癌、肺癌、胃癌、食管癌。

　　1.

　　腫瘤領域：肝癌

　　報告形式：優(yōu)選口頭報告(Proffered Paper Oral Presentation)

　　報告標題：信迪利單抗聯(lián)合貝伐珠單抗對比索拉非尼一線治療晚期肝癌的ORIENT-32研究

　　報告編號：523

　　報告者：任正剛教授

　　報告日期：2020年11月21日

　　2.

　　腫瘤領域：肝癌

　　報告形式：電子壁報(E-poster)

　　報告標題：鹽酸安羅替尼膠囊聯(lián)合信迪利單抗一線治療晚期肝細胞癌(HCC)

　　報告編號：170P

　　主要研究者：陳曉鋒教授

　　3.

　　腫瘤領域：非小細胞肺癌

　　報告形式：電子壁報(E-poster)

　　報告標題：信迪利單抗聯(lián)合多西他賽治療經治晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的療效及安全性

　　報告編號：402P

　　主要研究者：王哲海教授

　　4.

　　腫瘤領域：非小細胞肺癌

　　報告形式：電子壁報(E-poster)

　　報告標題： CIK細胞聯(lián)合信迪利單抗和化療治療晚期非小細胞肺癌的I期臨床研究

　　報告編號：386P

　　主要研究者：任秀寶教授

　　5.

　　腫瘤領域：食管癌

　　報告形式：電子壁報(E-poster)

　　報告標題：信迪利單抗聯(lián)合三藥化療(脂質體紫杉醇/順鉑/S-1)新輔助治療可切除食管鱗癌

　　報告編號：175P

　　主要研究者：顧艷宏教授

　　6.

　　腫瘤領域：胃癌

　　報告形式：電子壁報(E-poster)

　　報告標題：信迪利單抗聯(lián)合FLOT方案新輔助治療胃腺癌/胃食管結合部腺癌的II期臨床研究

　　報告編號：160P

　　主要研究者：羅素霞教授，李寧教授

　　7.

　　腫瘤領域：胃癌

　　報告形式：電子壁報(E-poster)

　　報告標題：信迪利單抗聯(lián)合同步放化療圍手術期治療局部進展期胃和胃食管結合部腺癌

　　報告編號：196TiP

　　主要研究者：劉寶瑞教授

　　關于達伯舒®(信迪利單抗注射液)

　　達伯舒®(信迪利單抗注射液)是信達生物和禮來制藥在中國共同合作研發(fā)的具有國際品質的創(chuàng)新生物藥。其獲批的第一個適應癥是復發(fā)/難治性經典型霍奇金淋巴瘤，并入選2019版中國臨床腫瘤學會(CSCO)淋巴瘤診療指南。2019年醫(yī)保國談中，達伯舒®(信迪利單抗注射液)是唯一進入國家醫(yī)保的PD-1抑制劑。

　　2020年4月，NMPA正式受理達伯舒®(信迪利單抗注射液)聯(lián)合力比泰®(注射用培美曲塞二鈉)和鉑類化療一線治療非鱗狀非小細胞肺癌的新增適應癥申請。2020年5月，達伯舒®(信迪利單抗注射液)聯(lián)合健擇®(注射用吉西他濱)和鉑類化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌的III期研究達到主要研究終點，達伯舒®(信迪利單抗注射液)單藥二線治療晚期/轉移性食管鱗癌的ORIENT-2研究也達到主要研究終點。2020年8月，NMPA正式受理達伯舒®(信迪利單抗注射液)聯(lián)合健擇®(注射用吉西他濱)和鉑類化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌的新增適應癥申請。2020年9月，達伯舒®(信迪利單抗注射液)聯(lián)合達攸同® (貝伐珠單抗注射液)用于晚期肝癌一線治療的III期臨床研究(ORIENT-32)在期中分析達到主要研究終點。

　　達伯舒®(信迪利單抗注射液)是一種人類免疫球蛋白G4(IgG4)單克隆抗體，能特異性結合T細胞表面的PD-1分子，從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體1(Programmed Death-Ligand 1, PD-L1)通路，重新激活淋巴細胞的抗腫瘤活性，從而達到治療腫瘤的目的。目前有超過20項臨床研究(其中10多項是注冊臨床試驗)正在進行，以評估信迪利單抗在各類實體腫瘤和血液腫瘤上的抗腫瘤作用。信達生物同時正在全球開展信迪利單抗注射液的臨床研究工作。

　　關于信達生物

　　“始于信，達于行”，開發(fā)出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。

　　自成立以來，公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括23個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域，其中6個品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項， 4個產品(信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®，英文商標：TYVYT®;貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同®，英文商標：BYVASDA ®;阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標：SULINNO ®;利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華®，英文商標：HALPRYZA®)獲得NMPA批準上市, 4個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有15個產品已進入臨床研究。信迪利單抗已于2019年11月成功進入國家醫(yī)保目錄，成為唯一一個進入新版國家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。

　　信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產業(yè)化人才團隊，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰(zhàn)略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com。

　　關于禮來制藥

　　禮來制藥是一家全球領先的醫(yī)藥公司，致力于通過創(chuàng)新改善人類健康水平。禮來制藥誕生于一個多世紀之前，公司創(chuàng)始人致力于生產高質量的藥品以滿足切實的醫(yī)療需求。今天，我們仍然執(zhí)著于這一使命，并基于此開展工作。在全球范圍內，我們的員工始終努力研發(fā)能為人類生活帶來改變的藥物，并將其提供給那些切實所需的患者。不僅如此，我們還致力于改善公眾對于疾病的理解、并更好地開展疾病管理，同時通過投身于慈善事業(yè)和志愿者活動回饋社會。如果需要了解更多關于禮來制藥的信息，請登錄：www.lilly.com。

　　關于信達生物和禮來制藥的戰(zhàn)略合作

　　禮來制藥和信達生物于2015年3月達成了一項生物技術藥物開發(fā)合作，該合作亦是迄今為止中國生物制藥企業(yè)與跨國藥企之間最大的合作之一。根據合作條款，禮來制藥和信達生物將在中國共同開發(fā)和商業(yè)化包括達伯舒®(信迪利單抗注射液)在內的腫瘤藥物。2015年10月，雙方宣布再次拓展已建立的藥物開發(fā)合作，增加三個新型腫瘤治療抗體。2019年8月，雙方合作擴展至糖尿病領域，信達生物獲授權在中國開發(fā)和商業(yè)化禮來的一個潛在全球最佳新型臨床階段糖尿病藥物。2020年8月，信達生物授予禮來信迪利單抗在中國以外地區(qū)的獨家許可。這四次與禮來制藥的合作標志著信達生物已建立起一個由中國創(chuàng)新藥企與全球制藥巨頭之間的全面戰(zhàn)略合作，其范圍涵蓋新藥研發(fā)，臨床研究，生產質量和市場銷售等。