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　　12月14日,三生制藥旗下子公司三生國(guó)健藥業(yè)(上海)股份有限公司與Verseau Therapeutics, Inc. (“Verseau”)宣布，根據(jù)雙方在腫瘤免疫領(lǐng)域開(kāi)發(fā)和商業(yè)化治療多種癌癥的新型單抗的合作協(xié)議，已選取VSIG-4靶點(diǎn)的單克隆抗體作為授權(quán)產(chǎn)品。該產(chǎn)品是根據(jù)2019年雙方簽署的合作協(xié)議選取的第二個(gè)授權(quán)產(chǎn)品;第一個(gè)授權(quán)產(chǎn)品是Verseau在2019年11月18日向三生國(guó)健授權(quán)的免疫治療新型靶向PSGL-1單抗藥物VTX-0811。

　　通過(guò)靶向腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞及樹(shù)突狀細(xì)胞上高表達(dá)的B7家族I類(lèi)受體VSIG-4，抗體將巨噬細(xì)胞及樹(shù)突狀細(xì)胞重新編程為促炎狀態(tài)，激活T細(xì)胞并吸引其他免疫細(xì)胞協(xié)同產(chǎn)生強(qiáng)大的抗腫瘤效應(yīng)。在對(duì)PD-1有響應(yīng)和無(wú)響應(yīng)的腫瘤中，Verseau的抗VSIG-4抗體在臨床前均表現(xiàn)出比當(dāng)前免疫治療更強(qiáng)的炎癥反應(yīng)。VSIG-4是Verseau巨噬細(xì)胞檢查點(diǎn)調(diào)節(jié)劑管線中的第二個(gè)進(jìn)入開(kāi)發(fā)階段的靶點(diǎn)。Verseau的巨噬細(xì)胞檢查點(diǎn)調(diào)節(jié)劑能夠根據(jù)疾病情況將巨噬細(xì)胞重新編程，使其更具致炎癥性或耐受性。

　　Verseau首席科學(xué)家 Tanya Novobrantseva博士表示：“自2019年與三生制藥建立合作以來(lái)，我們?cè)跀U(kuò)大免疫治療潛力的目標(biāo)上取得了重大進(jìn)展，開(kāi)發(fā)了覆蓋多種癌癥的首創(chuàng)巨噬細(xì)胞檢查點(diǎn)調(diào)節(jié)劑�；�于合作我們選擇了一種靶向VSIG-4的單克隆抗體作為授權(quán)項(xiàng)目，目前我們與三生制藥附屬子公司三生國(guó)健共有兩個(gè)合作開(kāi)發(fā)項(xiàng)目，期待隨著我們合作項(xiàng)目和專(zhuān)有項(xiàng)目管線的擴(kuò)大，繼續(xù)保持我們的合作關(guān)系�！�

　　三生制藥董事長(zhǎng)婁競(jìng)博士表示：“患者來(lái)源的原發(fā)性腫瘤早期數(shù)據(jù)表明，與目前的免疫療法相比，在對(duì)PD-1有響應(yīng)和無(wú)響應(yīng)的腫瘤中，VSIG-4抗體可以產(chǎn)生更強(qiáng)的抗腫瘤炎癥反應(yīng)。通過(guò)與Verseau的合作，我們步入了腫瘤免疫學(xué)領(lǐng)域最有前景的創(chuàng)新領(lǐng)域的前沿，并朝著為中國(guó)的患者帶來(lái)癌癥新療法的目標(biāo)逐步前進(jìn)�！�

　　根據(jù)協(xié)議條款，三生國(guó)健獲得在大中華區(qū)(包括中國(guó)大陸、臺(tái)灣、香港及澳門(mén))(下稱(chēng)“該區(qū)域”)的獨(dú)家許可，開(kāi)發(fā)和商業(yè)化一系列適用于所有人類(lèi)腫瘤適應(yīng)癥的巨噬細(xì)胞檢查點(diǎn)調(diào)節(jié)劑抗體。Verseau保留大中華區(qū)以外所有巨噬細(xì)胞檢查點(diǎn)調(diào)節(jié)劑項(xiàng)目的全球權(quán)益。Verseau將負(fù)責(zé)巨噬細(xì)胞檢查點(diǎn)調(diào)節(jié)劑抗體產(chǎn)品的發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化。三生國(guó)健將在該區(qū)域開(kāi)展巨噬細(xì)胞檢查點(diǎn)調(diào)節(jié)劑臨床前抗體開(kāi)發(fā)、產(chǎn)品生產(chǎn)和商業(yè)化等事宜。

　　關(guān)于VSIG-4

　　VSIG-4是一種B7家族I類(lèi)受體，在腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞及樹(shù)突狀細(xì)胞上高表達(dá)�？筕SIG-4抗體將巨噬細(xì)胞及樹(shù)突狀細(xì)胞重新編程為促炎狀態(tài)，激活T細(xì)胞并吸引其他免疫細(xì)胞協(xié)同產(chǎn)生強(qiáng)大的抗腫瘤效應(yīng)�；颊邅�(lái)源的原發(fā)性腫瘤數(shù)據(jù)表明，在對(duì)PD-1有響應(yīng)和無(wú)響應(yīng)的腫瘤樣本中，Verseau的 VSIG-4抗體表現(xiàn)出比目前的免疫療法更強(qiáng)的炎癥反應(yīng)。VSIG-4是Verseau巨噬細(xì)胞檢查點(diǎn)調(diào)節(jié)劑管線中的第二個(gè)進(jìn)入開(kāi)發(fā)階段的靶點(diǎn)。Verseau的巨噬細(xì)胞檢查點(diǎn)調(diào)節(jié)劑能夠根據(jù)疾病情況將巨噬細(xì)胞重新編程，使其更具致炎癥性或耐受性。

　　關(guān)于巨噬細(xì)胞檢查點(diǎn)調(diào)節(jié)劑

　　Verseau正在通過(guò)開(kāi)發(fā)巨噬細(xì)胞檢查點(diǎn)調(diào)節(jié)劑 (MCM) 來(lái)擴(kuò)大免疫治療的潛力，這種調(diào)節(jié)劑可以調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞的功能轉(zhuǎn)換，使巨噬細(xì)胞根據(jù)疾病的具體情況變得更具致炎癥性或致耐受性。盡管PD-1抑制劑療法造福了很多患者，但這類(lèi)產(chǎn)品僅對(duì)約25%的T細(xì)胞浸潤(rùn)癌癥患者有效。Verseau的目標(biāo)是通過(guò)調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞(約75%的人類(lèi)癌癥中都有巨噬細(xì)胞)來(lái)顯著擴(kuò)大免疫治療的受益范圍。MCMs能夠引起腫瘤高度炎癥，并激活包括T細(xì)胞在內(nèi)的多種免疫細(xì)胞類(lèi)型。Verseau的療法有可能顯著增加免疫療法的受益患者數(shù)量，包括PD-1抑制劑治療無(wú)效的患者。Verseau通過(guò)其專(zhuān)有的全人源轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)系統(tǒng)，已經(jīng)驗(yàn)證了20多個(gè)靶點(diǎn)，這些靶點(diǎn)適用于包括使用單克隆抗體在內(nèi)的不同治療方式。

　　關(guān)于Verseau

　　Verseau正在創(chuàng)造一種新的治療方法 -- 巨噬細(xì)胞檢查點(diǎn)調(diào)節(jié)劑，使癌癥、免疫類(lèi)和炎癥類(lèi)疾病患者受益。利用Verseau獨(dú)有的全人源轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)系統(tǒng)確定了新的靶點(diǎn)，并開(kāi)發(fā)了在疾病中使巨噬細(xì)胞在免疫激活劑和沉默劑之間相互轉(zhuǎn)換的療法。數(shù)據(jù)表明這種療法至少可以使受益于免疫療法的患者人數(shù)翻倍。Verseau最初的重心是建立一系列首創(chuàng)的療法，通過(guò)調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞來(lái)觸發(fā)對(duì)癌癥的協(xié)同免疫攻擊。Verseau已經(jīng)驗(yàn)證了20多個(gè)靶點(diǎn)，這些靶點(diǎn)適用于包括使用單克隆抗體在內(nèi)的不同治療方式。

　　關(guān)于三生制藥

　　三生制藥是一家中國(guó)綜合性生物科技公司，擁有市場(chǎng)領(lǐng)先的生物製藥業(yè)務(wù)，覆蓋腫瘤、自體免疫性疾病、腎病、代謝性疾病、皮膚病等治療領(lǐng)域。三生制藥致力于建立一個(gè)創(chuàng)新的産品管線，目前有30多個(gè)候選産品正在研發(fā)中。三生制藥具有生產(chǎn)重組蛋白、單克隆抗體和化學(xué)合成分子産品的實(shí)力，在瀋陽(yáng)、上海、杭州、深圳和意大利科莫設(shè)有生産中心。請(qǐng)?jiān)L問(wèn) www.3sbio.com 獲取更多信息。

　　關(guān)于三生國(guó)健

　　三生國(guó)健成立于2002年，是中國(guó)第一批專(zhuān)注于抗體藥物的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，也是一家擁有三款已上市治療性抗體類(lèi)藥物的國(guó)內(nèi)藥企，已發(fā)展為同時(shí)具備自主研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化及商業(yè)化能力的中國(guó)抗體藥物領(lǐng)導(dǎo)者。公司以創(chuàng)新型治療性抗體藥物為主要研發(fā)方向，為自身免疫性疾病、腫瘤等重大疾病治療領(lǐng)域提供高品質(zhì)、安全有效的臨床解決方案。目前，公司擁有17個(gè)處于不同開(kāi)發(fā)階段、涵蓋腫瘤、自身免疫性及眼科等疾病領(lǐng)域的在研抗體藥物(包括9個(gè)處于臨床及新藥注冊(cè)階段的在研藥物、8個(gè)處于臨床前階段的在研藥物)，其中大部分在研藥物為治療用生物制品1類(lèi)或單克隆抗體，部分在研藥物為中美雙報(bào)或被納入優(yōu)先審批。