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　　來源：內(nèi)蒙古自治區(qū)科技廳

　　近日，省部共建草原家畜生殖調(diào)控與繁育國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的“瞬時(shí)Dux表達(dá)促進(jìn)核轉(zhuǎn)移和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞重編程”(Transient Dux expression facilitates nuclear transfer and induced pluripotent stem cell reprogramming)最新研究成果在《EMBO Reports》發(fā)表。該研究揭示了“合子基因組調(diào)控因子(ZGA-regulator)Dux”在體細(xì)胞核移植(SCNT)重編程中發(fā)揮重要作用。研究發(fā)現(xiàn)，時(shí)空特異性過表達(dá)Dux可大幅度提高克隆效率和化學(xué)小分子誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的建系效率。

　　終末分化的體細(xì)胞可以通過SCNT或者誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(iPS)技術(shù)，重編程至全/多能性的狀態(tài)。與SCNT和iPS技術(shù)相比，化學(xué)小分子誘(CiPS)僅使用化學(xué)小分子就能使普通體細(xì)胞發(fā)生重編程，逆轉(zhuǎn)為多潛能干細(xì)胞。CiPS技術(shù)不僅簡(jiǎn)單，而且不受試驗(yàn)材料限制及不涉及倫理方面的問題，因此CiPS具有更廣泛的科研、臨床及育種應(yīng)用價(jià)值。然而，CiPS的誘導(dǎo)耗時(shí)長(zhǎng)且效率低，如何提高CiPS的誘導(dǎo)效率，是化學(xué)誘導(dǎo)細(xì)胞重編程領(lǐng)域亟待解決的問題之一。

　　該研究針對(duì)哺乳動(dòng)物SCNT和CiPS介導(dǎo)的體細(xì)胞重編程效率低與克隆動(dòng)物出生率低等關(guān)鍵科學(xué)問題，利用課題組在2018年自主研發(fā)的“胚胎ZGA實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)”，結(jié)合siRNA-repressor和mRNA-inducer技術(shù)，對(duì)16種“合子基因組調(diào)控因子(ZGA-regulator)”進(jìn)行篩選。

　　科研團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，Dux在體細(xì)胞重編程的早期階段發(fā)揮關(guān)鍵作用。如用CRISPR-Cas9敲除Dux，克隆胚胎將完全被阻斷在2-細(xì)胞時(shí)期。只有在瞬間過表達(dá)Dux(tOE-Dux)，使其符合內(nèi)源Dux時(shí)空特性時(shí)，才能提高核移植重編程效率，研究人員將這種方法稱為D-SCNT。此外，D-SCNT結(jié)合干擾DNA甲基化酶(si-Dnmts)能夠進(jìn)一步提高克隆動(dòng)物的出生率。研究還發(fā)現(xiàn)，特異性過表達(dá)Dux可以顯著提高CiPS的細(xì)胞重編程效率和提高干細(xì)胞的多能性，并對(duì)相關(guān)機(jī)制做了闡釋。該研究首次揭示ZGA調(diào)控因子Dux在體細(xì)胞重編程中的作用機(jī)制，為干細(xì)胞的再生醫(yī)學(xué)與生物工程應(yīng)用提供了新的途徑。